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Geistige Bilder in den Phasen des Menstruationszyklus

11. März 2025 aktualisiert von: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics

Vergleich der mentalen Bildfähigkeit nach Menstruationszyklusphasen

Hormonelle Schwankungen treten während des Menstruationszyklus auf und können die Wahrnehmung beeinträchtigen. Beispielsweise wurde berichtet, dass ein Anstieg des Östrogenspiegels die auditive Wahrnehmung neu gebildeter Reize vorübergehend verstärkt. Es wurde vermutet, dass Schwankungen des Hormonspiegels die kognitive Leistung während des Menstruationszyklus verändern können, da diese Schwankungen die Neurobiologie der Gehirnregionen beeinflussen, die an der Wahrnehmung und Emotionsverarbeitung beteiligt sind. Mentale Vorstellungen (MI) beziehen sich auf den mentalen Prozess, bei dem sich ein Individuum die Ausführung einer Bewegung vorstellt, ohne die Bewegung tatsächlich auszuführen. Die Auswirkungen hormoneller Schwankungen auf die kognitiven Wahrnehmungsfähigkeiten wurden oben erwähnt. Vor dem Hintergrund der oben genannten Informationen war diese Studie geplant, um den Zusammenhang zwischen Menstruationssymptommerkmalen und der Fähigkeit zur geistigen Vorstellungskraft zu untersuchen und die geistigen Vorstellungsfähigkeiten von Frauen entsprechend den Phasen des Menstruationszyklus zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

168

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn, 35330
        • Izmir University of Economics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Das Universum der Studie besteht aus Studentinnen, die an der Wirtschaftsuniversität Izmir studieren. Mit Genehmigung des Dekans der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Wirtschaftsuniversität Izmir wird eine Ankündigungs-E-Mail an alle Studentinnen gesendet, um sie über die Studie zu informieren, und über den Teilnahmelink wird eine Liste der Freiwilligen erstellt. In das systematische Stichprobenverfahren werden 151 Studentinnen einbezogen, die die Studienkriterien erfüllen. Von Personen, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, wird ein „Einwilligungsformular für freiwillige Helfer“ eingeholt.

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Als Frau im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Einen regelmäßigen Menstruationszyklus haben,
  • Freiwilligenarbeit Ausschlusskriterien
  • Verwendung neuropsychiatrischer Medikamente, die die Wahrnehmung und die kognitiven Fähigkeiten beeinträchtigen können.

Personen, die an keinem der vier Assessments teilnehmen, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe zur Überwachung des Menstruationszyklus
Studentinnen zwischen 18 und 25 Jahren mit regelmäßigen Menstruationszyklen
Sonstiges: Da es sich um eine Beobachtungsstudie handelte, wurde keine Intervention durchgeführt.
Da es sich um eine Beobachtungsstudie handelt, erfolgt lediglich eine Auswertung. Die mentale Vorstellungsfähigkeit jedes Teilnehmers wird mit dem Movement Imagery Vividness Questionnaire-2 viermal bewertet: Follikelphase, Ovulation, Lutealphase und Menstruationsphase. Darüber hinaus wird die während der Menstruation auftretende Schmerzintensität mit der numerischen Klassifizierungsskala 11 bewertet, und die aufgrund der Menstruation auftretenden Symptome werden mit der Menstruationssymptomskala bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motorische Bildfähigkeit
Zeitfenster: In einem Zeitraum von 1 Monat
Der Fragebogen 2 zur Lebendigkeit von Bewegungsbildern wird verwendet, um die Lebendigkeit der Bewegungsbildfähigkeit der Teilnehmer zu bewerten. Im Fragebogen werden insgesamt 12 verschiedene Handlungen vorgestellt, und der Fragebogen verfügt über drei Unterskalen (interne visuelle Bilder, externe visuelle Bilder und kinästhetische Bilder). Eine 5-Punkte-Likert-Skala (1: Völlig klar und lebendig wie eine normale Vision – 5: Überhaupt kein Bild: Ich weiß nur, dass Sie an die Bewegung denken) wird verwendet, um jede Aktion zu bewerten, und die Gesamtpunktzahl für jede Unterskala reicht von 1 bis 60.
In einem Zeitraum von 1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menstruationsbeschwerden
Zeitfenster: zu Beginn
Die Menstruationssymptomskala ist eine der Skalen, die die Symptome, die aufgrund der Menstruation auftreten, detailliert bewertet. Es handelt sich um eine fünfstufige Likert-Skala, die aus vierundzwanzig Items besteht. Die Teilnehmer werden gebeten, den Symptomen, die sie im Zusammenhang mit der Menstruation verspüren, eine Zahl zwischen 1 (nie) und 5 (immer) zu geben. Der MSÖ-Score wird aus dem Gesamtscore-Durchschnitt der Items der Skala berechnet. Ein Anstieg des Score-Durchschnitts weist auf eine Zunahme der Schwere der Menstruationsbeschwerden hin. Die Skala besteht aus drei Unterdimensionen: „Negative Auswirkungen/Körperbeschwerden“, „Menstruationsschmerzen“ und „Bauchschmerzen“. Die aus den Unterdimensionen erhaltene Punktzahl wird berechnet, indem der Gesamtpunktzahldurchschnitt der Elemente in den Unterdimensionen herangezogen wird.
zu Beginn
Menstruationsbeschwerden
Zeitfenster: zu Beginn
Zur Beurteilung von Menstruationsschmerzen wird die nummerierte Klassifizierungsskala 11 (NSS-11) (0-10) verwendet. Es handelt sich um eine praktische und einfache Methode, die zur Beurteilung der Schwere und Variationen von Menstruationsschmerzen empfohlen wird. Die Teilnehmerin wird gebeten, eine Punktzahl zwischen 0 und 10 für die Schwere der Schmerzen anzugeben, die sie während der Menstruation wahrnimmt/fühlt. „0 bedeutet keine Beschwerden“, „10 bedeutet sehr starke Beschwerden“
zu Beginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Izmir University of Economics

Ermittler

  • Hauptermittler: Seda Yakıt Yeşilyurt, PhD, Izmir University of Economics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • B.30.2.İEÜSB.0.05.05-20-291

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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