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류마티스 관절염의 손목뼈 침식 :진단적 가치

2024년 8월 17일 업데이트: Abeer Abdelaal Aly, Sohag University
류마티스 관절염(RA)은 활막 관절에 주로 영향을 미치는 증식성 과혈관 활막염을 특징으로 하는 전신 염증 질환입니다. 윤활낭 활막; 힘줄집; 연골, 인대, 힘줄이 뼈에 부착되는 부위; 연조직; RA의 영향을 받는 다른 영역 중에서 뼈를 언급할 수 있습니다. 변화는 대칭적으로 발생하며 방추형 연조직 부종, 국소 골다공증, 변연-중앙 침식, 연골 손상, 관절 파괴, 관절강 협착 및 섬유성 강직증으로 나타날 수 있습니다. 손목관절, 중수지절관절, 중족지절관절이 가장 먼저 영향을 받는 부위입니다. 지난 몇 년 동안 초기 관절염 클리닉의 임상 환경에서 초음파를 사용하는 류마티스 전문의의 수가 증가하기 시작했습니다. US는 RA 환자의 관절 침범에 대한 정확하고 비침습적인 다중 부위 평가를 허용하지만 US 검사 시간은 무한하지 않습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: ahmed M mahrous, Professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospitals
        • 연락하다:
          • Magdy Amin, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  1. RA 환자는 2010년 미국 류마티스 관절염 분류 기준을 충족했습니다.[8]
  2. SLE 환자는 SLE에 대한 2019 ACR\EULAR 분류 기준을 충족했습니다.[9]
  3. 18세 이상.
  4. 환자는 협조적이며 질문에 답할 수 있습니다.
  5. 서면 동의서를 제공할 수 있고 제공할 의사가 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 1. RA 환자는 2010 American College of Rheumatoid Arthritis 분류 기준을 충족했습니다.[8] 2. SLE 환자는 SLE에 대한 2019 ACR\EULAR 분류 기준을 충족했습니다.[9] 3. 18세 이상. 4. 환자는 협조적이며 질문에 답할 수 있습니다. 5. 서면 동의서를 제공할 수 있고 제공할 의사가 있는 환자.

제외 기준:

  • 1. 만 18세 미만, 만 60세 이상. 2. 비협조적인 환자. 3. 환자가 서면 동의서를 제공할 능력도 없고 제공할 의향도 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
통제 수단
건강한 컨트롤
방사능: 근골격 초음파
양손 근골격 초음파
사례
류마티스 관절염 환자
방사능: 근골격 초음파
양손 근골격 초음파
제어
전신성 루푸스 환자
방사능: 근골격 초음파
양손 근골격 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 침식
기간: 최대 1년
양손의 손목뼈와 MCP 2,5의 침식
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • soh-med-24-07-10MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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