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개별화된 즉시 산후 상담이 완전모유수유에 미치는 영향

2024년 8월 19일 업데이트: Belda Negesa Beyene, Bule Hora University

에티오피아 오로미아 Bule Hora 대학병원과 Yabelo 종합병원의 첫 달 완전모유수유에 대한 개별화된 즉각 산후 상담의 효과

모유수유는 엄마와 아기 모두의 건강에 매우 중요하며, 더 건강한 인구를 촉진하고 장기적인 의료 비용을 절감합니다. 이러한 혜택을 극대화하려면 교육, 지원 및 효과적인 정책이 필수적입니다. 본 연구는 에티오피아 오로미아 목축 지역에서 산후 즉각적인 상담이 조기 개시 및 완전모유수유율에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

가설: 개별화된 즉각적인 산후 상담은 완전모유수유 실천을 향상시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

모유수유는 엄마와 아기 모두의 건강과 복지를 증진하고, 더 건강한 인구에 기여하며, 장기적인 의료 비용을 줄이는 데 중요한 역할을 합니다. 교육, 지원, 정책을 통해 모유수유를 장려하는 것은 이러한 혜택을 극대화하는 데 필수적입니다. 본 연구의 목적은 Bule Hora 병원과 Yabelo 병원에서 산후 즉시 상담이 모유수유 조기 시작과 완전모유수유에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다. 2023년 1월 1일부터 2023년 4월 30일까지 224명의 임산부(개입군 112명, 대조군 112명)를 대상으로 클러스터 무작위 단일 맹검 시험이 실시되었습니다. 산후 즉시 상담과 관련 변수가 조기 개시와 완전모유수유 관행에 미치는 영향을 다중 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 평가했습니다. 0.05 미만의 p-값, 95% 신뢰구간, 조정된 홀수비를 사용하여 통계적 유의성을 확인했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

221

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oromia
      • Bulē, Oromia, 에티오피아
        • Bule Hora and Yabelo Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준

  • 자연분만으로 출산
  • Yabelo 또는 Bule Hora 타운 병원 거주자
  • 연구 제외 기준에 참여할 의향이 있음
  • 심각하게 아프고 연구 기간 동안 이사할 계획임
  • 사산
  • 신생아 사망
  • 제왕절개 출산

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 완전모유수유에 관한 산후 상담
완전모유수유(EBF) 상담에서는 출생 후 첫 1시간 이내에 시작하여 6개월 동안 유지하는 것을 강조합니다. 모유수유 효과를 높이기 위해 수유 빈도, 적절한 자세, 부착 기술을 다룹니다. 이점에는 신생아 감염 감소와 산모의 질병 위험 감소가 포함됩니다. 상담에서는 감염 감수성과 영양실조를 증가시킬 수 있는 혼합 수유에 대해 경고합니다. 또한 발열, 과민성 등 신생아의 산후 위험 징후를 강조하여 조기 의료 개입을 장려합니다. 이 포괄적인 접근 방식은 엄마에게 지식을 부여하고, 더 건강한 모유수유 관행을 장려하며, 엄마와 아이 모두를 위한 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.
치료군에 대한 상담이 이루어졌습니다.
간섭 없음: 완전모유수유에 대한 개별화된 즉시 산후 상담
일반적인 상담이 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 조기 시작
기간: 최대 1개월
엄마들은 아기의 모유수유 관행, 특히 모유수유의 조기 시작에 관해 질문을 받을 것입니다. 영유아 조기 모유수유 실시 여부는 출생 후 1시간 이내에 모유수유를 시작한 사람을 조작적 정의로 판단하고, 첫 1시간 이내에 모유수유를 시작하지 않은 사람을 이에 따라 분류한다.
최대 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 빈도
기간: 최대 1개월
모유 수유 빈도: 이 섹션에서는 엄마가 필요할 때마다 아기에게 모유를 먹이는 관행을 설명합니다. 본 연구에서는 엄마가 필요와 프로그램 지침에 따라 아기에게 먹이를 준 경우는 '0'으로 코딩한 반면, 아기에게 먹이를 요구하는 경우는 '1'로 코드화했습니다. 따라서 코드 "1"은 엄마가 자주 모유수유를 한다는 것을 의미하고, 코드 "0"은 엄마가 자주 모유수유를 하지 않는다는 것을 의미합니다.
최대 1개월
어머니의 지식과 태도
기간: 최대 1개월

자신과 신생아 모두를 위한 모유수유의 이점에 대한 이해를 평가하여 지식을 평가했습니다. 이 평가에는 8가지 특정 질문이 포함되었습니다. 평균 점수 이상으로 대답한 어머니는 지식이 풍부한 것으로 분류되었으며, 평균보다 낮은 점수를 얻은 어머니는 지식이 없는 것으로 간주되었습니다.

태도: 이 연구에서는 '매우 동의함'부터 '매우 반대함'까지 5점 리커트 척도로 10개의 질문을 통해 태도를 평가합니다. 그런 다음 응답은 2점 척도(동의 또는 반대)로 단순화되어 긍정적인 질문에 대한 동의에는 "1", 동의하지 않는 경우에는 "0"이 할당됩니다. 부정적인 질문에는 그 반대가 적용됩니다. 긍정적인 태도는 모유수유 항목의 평균 점수를 충족하거나 초과하는 응답으로 표시되는 반면, 평균보다 낮은 점수는 부정적인 태도를 나타냅니다.

최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Belda N Beyene, MSc, Bule Hora University, Ethiopia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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