Efeitos do aconselhamento pós-natal imediato individualizado sobre a amamentação exclusiva
Efeitos do aconselhamento pós-natal imediato individualizado sobre a amamentação exclusiva durante o primeiro mês no Hospital Universitário Bule Hora e no Hospital Geral Yabelo, Oromia, Etiópia
A amamentação é crucial para a saúde das mães e dos bebés, promovendo populações mais saudáveis e reduzindo os custos de saúde a longo prazo. Para maximizar estes benefícios, a educação, o apoio e políticas eficazes são essenciais. Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto do aconselhamento pós-parto imediato no início precoce e nas taxas de amamentação exclusiva nas áreas pastoris de Oromia, Etiópia.
Hipótese: O aconselhamento pós-natal imediato individualizado melhora a prática da amamentação exclusiva.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Oromia
-
Bulē, Oromia, Etiópia
- Bule Hora and Yabelo Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão
- Deu à luz por parto vaginal espontâneo
- Residentes do hospital municipal de Yabelo ou Bule Hora
- disposto a participar do estudo Critérios de exclusão
- Gravemente doente e planejou se mudar durante o período de estudo
- Natimorto
- Morte neonatal
- Deu à luz parto cesáreo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Aconselhamento pós-natal sobre amamentação exclusiva
O aconselhamento sobre aleitamento materno exclusivo (AME) enfatiza o início na primeira hora após o nascimento e a manutenção por seis meses.
Abrange a frequência da alimentação, o posicionamento adequado e as técnicas de fixação para aumentar a eficácia da amamentação.
Os benefícios incluem redução de infecções neonatais e menores riscos de doenças maternas.
O aconselhamento alerta contra a alimentação mista, que pode levar ao aumento da susceptibilidade a infecções e à desnutrição.
Também destaca sinais de perigo pós-parto em recém-nascidos, como febre e irritabilidade, incentivando a intervenção médica precoce.
Esta abordagem abrangente visa capacitar as mães com conhecimentos, promovendo práticas de amamentação mais saudáveis e melhorando os resultados tanto para a mãe como para o filho.
|
Aconselhamento foi dado para o grupo de tratamento.
|
|
Sem intervenção: Aconselhamento pós-natal imediato individualizado sobre amamentação exclusiva
Será dado aconselhamento habitual.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Início precoce da amamentação
Prazo: até 1 mês
|
As mães serão questionadas sobre suas práticas de amamentação infantil, especificamente em relação ao início precoce da amamentação.
A prática de início precoce da amamentação infantil será determinada utilizando a definição operacional daqueles que iniciaram a amamentação dentro de uma hora após o nascimento, enquanto aqueles que não iniciaram a amamentação na primeira hora serão categorizados de acordo.
|
até 1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Frequência de amamentação
Prazo: até 1 mês
|
Frequência da amamentação: Esta secção descreve a prática das mães que alimentam os seus bebés com leite materno quando solicitados.
Neste estudo, os casos em que as mães alimentaram os seus bebés de acordo com as suas necessidades e as directrizes do programa foram codificados como “0”, enquanto os casos em que os bebés necessitaram de alimentação foram codificados como “1”.
Portanto, o código “1” indica que a mãe amamentou com frequência, enquanto o código “0” indica que ela não amamentou com frequência.
|
até 1 mês
|
|
Conhecimento e atitude materna
Prazo: até 1 mês
|
O conhecimento foi avaliado avaliando a sua compreensão sobre os benefícios da amamentação para si e para os seus recém-nascidos. Esta avaliação envolveu oito questões específicas. As mães que responderam igual ou acima da média foram classificadas como conhecedoras, enquanto aquelas que pontuaram abaixo da média foram consideradas sem conhecimento. Atitude: Este estudo avalia atitudes por meio de 10 perguntas em uma escala likert de cinco pontos que varia de “concordo totalmente” a “discordo totalmente”. As respostas são então simplificadas em uma escala de dois pontos (concordo ou discordo), sendo “1” atribuído para concordância em questões positivas e “0” para discordância. O inverso se aplica a perguntas negativas. Uma atitude positiva é indicada por respostas que atingem ou excedem a pontuação média dos itens sobre amamentação, enquanto pontuações abaixo da média indicam uma atitude negativa. |
até 1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Belda N Beyene, MSc, Bule Hora University, Ethiopia
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BuleHoraU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .