Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af individualiseret umiddelbar postnatal rådgivning på eksklusiv amning

19. august 2024 opdateret af: Belda Negesa Beyene, Bule Hora University

Effekter af individualiseret umiddelbar postnatal rådgivning om eksklusiv amning i løbet af den første måned på Bule Hora University Teaching Hospital og Yabelo General Hospital, Oromia, Etiopien

Amning er afgørende for sundheden for både mødre og spædbørn, fremmer sundere befolkninger og reducerer langsigtede sundhedsomkostninger. For at maksimere disse fordele er uddannelse, støtte og effektive politikker afgørende. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere virkningen af ​​umiddelbar postpartum rådgivning på tidlig initiering og eksklusiv amning i de pastoristiske områder i Oromia, Etiopien.

Hypotese: Individualiseret umiddelbar postnatal rådgivning forbedrer eksklusiv ammepraksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Amning spiller en afgørende rolle i at fremme sundhed og velvære for både mødre og deres spædbørn, bidrage til sundere befolkninger og reducere langsigtede sundhedsudgifter. At tilskynde til amning gennem uddannelse, støtte og politikker er afgørende for at maksimere disse fordele. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere virkningen af ​​umiddelbar postpartum rådgivning på tidlig påbegyndelse af amning og eksklusiv amning på Bule Hora og Yabelo Hospitaler. Et cluster randomiseret enkelt-blindet forsøg blev udført på 224 gravide kvinder (112 for interventionsgruppen og 112 for kontrolgruppen) fra 1. januar 2023 til 30. april 2023. Effekten af ​​umiddelbar postpartum rådgivning og dens tilknyttede variabler på tidlig initiering og eksklusiv ammepraksis blev evalueret ved hjælp af flere logistiske regressioner. En p-værdi på mindre end 0,05, et 95 % konfidensinterval og et justeret ulige forhold blev brugt til at bestemme statistisk signifikans.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

221

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Etiopien
    • Oromia
      • Bulē, Oromia, Etiopien
        • Bule Hora and Yabelo Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Fødte ved spontan vaginal fødsel
  • Beboere på enten Yabelo eller Bule Hora byhospital
  • villig til at deltage i undersøgelsen Eksklusionskriterier
  • Alvorligt syg og planlagde at flytte i studietiden
  • Dødfødsel
  • Neonatal død
  • Fødte kejsersnit

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Postnatal rådgivning om eksklusiv amning
Rådgivning om eksklusiv amning (EBF) lægger vægt på at starte inden for den første time efter fødslen og fastholde den i seks måneder. Den dækker fodringsfrekvens, korrekt positionering og fastgørelsesteknikker for at forbedre amningseffektiviteten. Fordelene omfatter reducerede neonatale infektioner og lavere risiko for modersygdomme. Rådgivningen advarer mod blandet fodring, som kan føre til øget infektionsmodtagelighed og underernæring. Det fremhæver også postpartum faretegn hos nyfødte, såsom feber og irritabilitet, hvilket tilskynder til tidlig medicinsk intervention. Denne omfattende tilgang har til formål at styrke mødre med viden, fremme sundere ammepraksis og forbedre resultaterne for både mor og barn.
Andet: Rådgivning
Der blev givet rådgivning til behandlingsgruppen.
Ingen indgriben: Individuel umiddelbar postnatal rådgivning om eksklusiv amning
Der vil blive givet sædvanlig rådgivning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidlig påbegyndelse af amning
Tidsramme: op til 1 måned
Mødre vil blive spurgt om deres spædbørns ammepraksis, specifikt vedrørende tidlig påbegyndelse af amning. Praksis for tidlig spædbørnsammestart vil blive fastlagt ved hjælp af den operationelle definition af dem, der startede med at amme inden for en time efter fødslen, mens de, der ikke påbegyndte amning inden for den første time, vil blive kategoriseret i overensstemmelse hermed.
op til 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Amningsfrekvens
Tidsramme: op til 1 måned
Hyppighed af amning: Dette afsnit beskriver den praksis, hvor mødre fodrer deres spædbørn med modermælk efter behov. I denne undersøgelse blev tilfælde, hvor mødre fodrede deres babyer i overensstemmelse med deres behov, og programretningslinjerne kodet som "0", mens tilfælde, hvor babyer krævede fodring, blev kodet som "1". Derfor angiver en kode på "1", at moderen ofte ammede, mens en kode på "0" indikerer, at hun ikke ammede ofte.
op til 1 måned
Mor viden og holdning
Tidsramme: op til 1 måned

Viden blev vurderet ved at evaluere deres forståelse af fordelene ved amning for både dem selv og deres nyfødte. Denne evaluering omfattede otte specifikke spørgsmål. Mødre, der svarede på eller over gennemsnitsscoren, blev klassificeret som vidende, mens de, der scorede under gennemsnittet, blev anset for ikke at vide.

Attitude: Denne undersøgelse vurderer holdninger gennem 10 spørgsmål på en fem-punkts likert-skala, der spænder fra "meget enig" til "meget uenig." Svarene forenkles derefter til en to-punkts skala (enig eller uenig), med "1" tildelt for enighed om positive spørgsmål og "0" for uenighed. Det omvendte gælder for negative spørgsmål. En positiv holdning angives ved svar, der opfylder eller overstiger gennemsnitsscoren for ammeprodukter, mens score under gennemsnittet indikerer en negativ holdning.
op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bule Hora University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Belda N Beyene, MSc, Bule Hora University, Ethiopia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2024

Først opslået (Faktiske)

21. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BuleHoraU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amning

Kliniske forsøg med Rådgivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner