SJD의 통증 관리를 위한 5% 포도당수와 코르티코스테로이드 주사의 효과
2024년 8월 21일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
천장관절 기능장애의 통증 관리를 위한 코르티코스테로이드 주사 대비 5% 포도당수(D/W)의 효과
천장관절(SIJ)은 요통과 하지에 대한 연관통의 잠재적인 원인으로 확인되었으며 유병률은 7~30%입니다.
일반적으로 SIJ 통증은 엉덩이에 나타나며 때로는 동측 허벅지 뒤쪽까지 확장되며, 이는 척추 관절이나 추간판과 같은 요추 소스에서 발생하는 통증과 유사합니다.
연구 개요
상세 설명
천장관절 기능장애(SIJD)의 경우 두 가지 개별 중재법, 즉 혁신적인 5% Dextrous Water(D/W) 용액과 기존 코르티코스테로이드 주사의 비교 효과를 조사합니다.
잘 문서화된 부작용 및 장기간 사용에 대한 우려와 관련된 코르티코스테로이드의 경우 5% D/W에 대한 탐구는 특히 시의적절하며 잠재적으로 더 안전한 대안으로 유망합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 SIJ 통증이 있는 사람
제외 기준:
- 임신 또는 모유 수유
- 알레르기 병력 또는 복용량에 반대되는 사람들
- 지난 3개월 동안 이미 코르티코스테로이드 주사를 맞았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 코르티코스테로이드 주사
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이 그룹의 개인은 천장관절의 통증을 치료하기 위해 6주 동안 주당 3회 코르티코스테로이드 주사를 맞고 반응도 기록됩니다.
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실험적: 포도당수
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이 그룹의 개인은 천장관절의 통증을 치료하기 위해 6주 동안 매주 5% 포도당수를 3회 주사한 후 반응을 문서화합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS
기간: 12개월
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시각적 아날로그 척도(Visual Analog Scale)는 다양한 주관적 특성이나 태도의 강도나 규모를 평가하기 위해 연구 및 임상 환경에서 일반적으로 사용되는 주관적 측정 도구입니다.
이는 일반적으로 100mm의 수평 또는 수직선으로 구성되며, 각 끝에는 극한 상태(예: 상상할 수 있는 최악의 통증까지 통증 없음)를 나타내는 고정점이 있습니다.
참가자들은 자신이 인지한 강도를 선에 표시하고 출발점으로부터의 거리를 측정하여 점수를 결정합니다.
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12개월
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오디
기간: 12개월
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Oswestry 장애 지수는 근골격계 질환이 개인의 일상 활동 및 기능에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안된 널리 사용되고 잘 확립된 설문지로서 특히 이상근 증후군과 같은 질환과 관련이 있습니다.
설문지는 통증 강도, 개인위생, 들어올리기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 성생활, 사회생활, 여행 등 일상생활의 다양한 측면을 다루는 10개 섹션으로 구성되어 있습니다.
참가자는 각 섹션의 장애 수준을 0에서 5까지 등급으로 평가합니다. 0은 장애가 없음을 나타내고 5는 최대 장애를 나타냅니다.
그런 다음 각 섹션의 점수를 합산하여 백분율로 표시하며, 백분율이 높을수록 장애 정도가 더 크다는 것을 의미합니다.
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12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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