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지원 그룹 - 사회적 통합과 학교 내 괴롭힘 감소를 위한 모델

2024년 8월 27일 업데이트: Lisbeth Valla, Oslo Metropolitan University
연구 제목: 지원 그룹 - 학교 내 괴롭힘 감소 및 사회적 통합을 위한 모델 연구 설계: 클러스터 무작위 대조 시험(CRCT) 목적: 5학년 학교 어린이들 사이에서 해결 중심 접근 방식을 사용하여 지원 그룹 개입의 효과를 조사합니다. 노르웨이 남동부 7학년 개입: 해결 중심 접근 방식을 갖춘 동료 지원 그룹 연구 대상: 학교 어린이

연구 개요

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 5~7학년 학교 어린이들의 괴롭힘 감소, 정신 건강 향상, 삶의 질 향상 및 전반적인 자기 효능감 향상에 있어 해결 중심 접근 방식을 사용하여 지원 그룹 개입의 효과를 조사하는 것입니다. 조사관들은 중재로 인해 발생하는 괴롭힘에 대한 인식과 해결책에 대한 기여자로서 어린이의 권한 부여가 중재 학교의 모든 어린이에게 긍정적인 파급 효과를 생성할 것이라고 가정합니다. 또한 연구자들은 또래 지원 그룹이 있는 어린이가 중재 후 기본 수준에 비해 괴롭힘 수준이 낮고, 정신 건강이 개선되고, 삶의 질이 향상되고, 전반적인 자기 효능감이 증가할 것이라고 가정합니다. 연구자들은 이러한 효과가 3개월 및 6개월 후에도 지속될 것으로 예상합니다. 클러스터 RCT에 맞춰 조사관은 개입 범위의 범위, 개입이 프로토콜에 따라 구현되었는지 여부를 평가하고 지원 그룹 개입 구현을 방해하거나 돕는 요인을 식별하기 위해 병렬 프로세스 평가를 수행합니다. 프로세스 평가를 위해 연구자는 구현(구현 내용 및 방법), 영향 메커니즘(제공된 개입이 어떻게 변화를 생성하는지) 및 컨텍스트(컨텍스트가 어떻게 영향을 미치는지)에 초점을 맞춘 의학 연구 위원회 지침에서 제시한 프레임워크를 사용합니다. 구현 및 결과).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1586

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Therese Haugerud Bjerketveit, Master
  • 전화번호: 004797647479
  • 이메일: thhau5268@oslomet.no

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 학생 수가 200명 이상인 초등학교
  • 50% 이상 직위로 근무하는 공중보건간호사

제외 기준:

  • 학생 수가 200명 미만인 초등학교

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재학교의 효과와 결과
중재 학교는 괴롭힘과 배제에 관해 지원 그룹 중재를 사용할 것입니다.
노르웨이 남동부의 5~7학년 학생들을 대상으로 해결 중심 접근 방식을 사용한 지원 그룹 개입의 효과를 조사합니다.
간섭 없음: 통제 학교의 결과
통제 학교는 괴롭힘 및 배제에 관해 평소와 동일한 조치를 시행할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
괴롭힘 - 중재 학교에서 개별 수준의 중재 종료 후 3개월 및 6개월에 중재 종료 시 Olweus 설문지를 사용하여 괴롭힘의 기준선으로부터 변화합니다.
기간: 기준선, 6주차, 18주차 및 32주차
Olweus 설문지는 다음에서 답변할 수 있는 검증된 자가 보고 설문지입니다. 전혀 없음(괴롭힘 없음), 1회 또는 거의 없음, 한 달에 2~3회 또는 일주일에 1회 이상(가장 나쁜 괴롭힘 점수)(Olweus, 2013)
기준선, 6주차, 18주차 및 32주차
정신 건강 - 개입 종료 시, 개입 학교에서 개별 수준의 개입 종료 후 3개월 및 6개월에 강점 및 어려움 설문지(SDQ)를 사용하여 정신 건강의 기준선으로부터의 변화.
기간: 기준선, 6주차, 18주차 및 32주차

강점 및 어려움 설문지(SDQ)는 25개 항목으로 구성된 검증된 자가 보고 설문지입니다(Goodman, 1999).

설문지는 정서적 문제, 품행 문제, 과잉 행동, 또래 문제, 친사회적 행동 및 영향 점수를 측정합니다. 설문지는 "사실이 아님"(가능한 최저 점수)부터 "확실히 사실"(가능한 최고 점수)까지 응답할 수 있습니다. 총 난이도 점수가 높으면 개인이 어려움을 겪고 있음을 나타내고, 점수가 낮으면 어려움 수준이 낮다는 것을 나타냅니다.

기준선, 6주차, 18주차 및 32주차
자기 효능감 - 개입 종료 시, 개입 학교에서 개별 수준의 개입 종료 후 3개월 및 6개월에 일반 자기 효능 척도를 사용하여 자기 효능의 기준선으로부터 변화합니다.
기간: 기준선, 6주차, 18주차 및 32주차
일반적인 자기 효능 척도는 "전적으로 동의함"에 "동의하지 않음"의 5가지 응답 범주로 구성된 자체 관리 양식입니다. 척도는 자기효능감에 대한 믿음을 측정합니다. 가장 높은 점수는 최고의 자기 효능감을 나타냅니다(Bandura, 1997).
기준선, 6주차, 18주차 및 32주차
삶의 질 - Kidscreen -10을 사용한 삶의 질의 변화, 기준 후 4개월, 개입 종료 후, 개입 종료 후 6개월에 5~7학년의 학급 수준에서 중재 및 통제 학교 모두에서 발생합니다.
기간: 기준선, 17주차, 30주차 및 56주차
KIDSCREEN-10 지수는 KIDSCREEN 설문지의 가장 짧은 버전이며 일반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다(Detmar, Bruil, Ravens-Sieberer, Gosch & Bisegger, 2006). 가능한 점수 범위는 "전혀 그렇지 않음" 또는 "전혀"(가능한 가장 낮은 점수)부터 "매우 높음" 또는 "항상"(가능한 가장 높은 점수)까지입니다.
기준선, 17주차, 30주차 및 56주차
수업 환경 - 노르웨이 학생 설문조사(Elevundersøkelsen)를 사용하여 수업 수준에서 5~7학년의 중재 학교와 통제 학교 모두에서 중재 종료 후 4개월, 중재 종료 후 6개월 동안 기준선에서 변경되었습니다.
기간: 기준선, 17주차, 30주차 및 56주차
수업 환경을 측정하기 위해 5~7학년의 모든 어린이는 노르웨이 학생 설문조사(Elevundersøkelsen, UDIR 2023)를 완료합니다. 학교 환경 및 또래 관계에서의 괴롭힘과 포용에 관해 무엇보다도 묻는 설문조사입니다.
기준선, 17주차, 30주차 및 56주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lisbeth Valla, Phd, OsloMet

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 717417

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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