Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Støttegrupper – en modell for sosial inkludering og reduksjon av mobbing i skolen

27. august 2024 oppdatert av: Lisbeth Valla, Oslo Metropolitan University
Studietittel: Støttegrupper - en modell for sosial inkludering og reduksjon av mobbing i skolen Studiedesign: Cluster Randomized Controlled trial (CRCT) Mål: Å undersøke effektiviteten av en støttegruppeintervensjon ved bruk av en løsningsfokusert tilnærming blant skolebarn i 5.- 7. klasse i Sørøst-Norge Intervensjon: Kollegastøttegrupper med løsningsfokusert tilnærming Studiepopulasjon: Skolebarn

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne studien er å undersøke effektiviteten av en støttegruppeintervensjon ved bruk av en løsningsfokusert tilnærming for å redusere mobbing, forbedre mental helse, forbedre livskvaliteten og øke generell selveffektivitet blant skolebarn i 5.-7. klasse. Etterforskere antar at bevisstheten om mobbing skapt av intervensjonen, og styrkingen av barn som bidragsytere til løsningen, vil generere positive ringvirkninger til fordel for alle barn i intervensjonsskolene. Videre antar etterforskere at barn med en peer-støttegruppe vil vise lavere nivåer av mobbing, forbedret mental helse, bedre livskvalitet og økt generell selveffektivitet etter intervensjonen sammenlignet med baseline-nivåene. Etterforskere forventer at disse effektene vil vedvare selv etter 3 og 6 måneder. På linje med cluster RCT, vil etterforskerne gjennomføre en parallell prosessevaluering for å vurdere omfanget av intervensjonsdekningen, om intervensjonen ble implementert i henhold til protokollen, og identifisere faktorer som hindrer eller hjelper implementeringen av en støttegruppeintervensjon. For prosessevalueringen vil etterforskerne bruke rammeverket presentert av Medisinsk forskningsråds retningslinjer med fokus på implementeringen (hva som implementeres og hvordan), virkningsmekanismene (hvordan den leverte intervensjonen produserer endring), og konteksten (hvordan konteksten påvirker implementering og resultater).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1586

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Therese Haugerud Bjerketveit, Master
  • Telefonnummer: 004797647479
  • E-post: thhau5268@oslomet.no

Studiesteder

      • Oslo, Norge
        • Rekruttering
        • OsloMet

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Grunnskoler med mer enn 200 elever
  • Folkehelsesøster ansatt i 50 % stilling eller mer

Ekskluderingskriterier:

  • Grunnskoler med under 200 elever

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Effekten og resultatene i intervensjonsskolene
Intervensjonsskolene vil bruke Støttegruppeintervensjonen om mobbing og ekskludering.
Å undersøke effektiviteten av en støttegruppeintervensjon ved bruk av en løsningsfokusert tilnærming blant skolebarn i 5.-7. klasse i Sørøst-Norge
Ingen inngripen: Utfallene i kontrollskolene
Kontrollskolene vil iverksette de samme tiltakene som de normalt gjør når det gjelder mobbing og utenforskap.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mobbing – endring fra baseline i mobbing ved hjelp av Olweus-spørreskjemaet ved slutt på intervensjon, 3 måneder og 6 måneder etter avsluttet intervensjon på individnivå ved intervensjonsskoler.
Tidsramme: Baseline, uke 6, uke 18 og uke 32
Olweus-spørreskjemaet er et validert selvrapportert spørreskjema som kan besvares fra ; Ikke i det hele tatt (ingen mobbing), én eller sjelden, 2-3 ganger i månedene eller omtrent én ganger i uken eller mer (verst mulig mobbepoengsum) (Olweus, 2013).
Baseline, uke 6, uke 18 og uke 32
Psykisk helse - endring fra baseline i psykisk helse ved bruk av styrke- og vanskelighetsskjemaene (SDQ), ved slutt på intervensjon, 3 måneder og 6 måneder etter avsluttet intervensjon på individnivå ved intervensjonsskoler.
Tidsramme: Baseline, uke 6, uke 18 og uke 32

The Strength and Difficulties Questionnaires (SDQ) er et validert selvrapportert spørreskjema som består av 25 elementer (Goodman, 1999).

Spørreskjemaene måler emosjonelle problemer, atferdsproblemer, hyperaktivitet, jevnaldrende problemer, prososial atferd og effektscore. Spørreskjemaene kan besvares fra "ikke sant" (lavest mulig poengsum) til "sikkert sant" (høyest mulig poengsum). En høy total vanskeskåre indikerer at den enkelte opplever et høyt vanskenivå, mens en lav skåre indikerer et lavt vanskelighetsnivå.

Baseline, uke 6, uke 18 og uke 32
Self-efficacy-endring fra baseline i self-efficacy ved bruk av General self-efficacy-skalaen, ved slutten av intervensjonen, 3 måneder og 6 måneder etter endt intervensjon på individnivå ved intervensjonsskoler.
Tidsramme: Baseline, uke 6, uke 18 og uke 32
Generell egeneffektivitetsskala er et selvadministrert skjema med fem svarkategorier fra «Helt enig til «ikke enig». Skalaen måler troen på self-efficacy. Høyeste skåre indikerer best self-efficacy (Bandura, 1997).
Baseline, uke 6, uke 18 og uke 32
Livskvalitet endres fra baseline i livskvalitet ved bruk av Kidscreen -10, 4 måneder etter baseline, slutt på intervensjon og 6 måneder etter slutt på intervensjon i både intervensjons- og kontrollskoler i 5. til 7. klasse på klassetrinn.
Tidsramme: Baseline, uke 17, uke 30 og uke 56
KIDSCREEN-10-indeksen er den korteste versjonen av KIDSCREEN-spørreskjemaene og måler generell helserelatert livskvalitet (Detmar, Bruil, Ravens-Sieberer, Gosch & Bisegger, 2006). Mulige poengsum varierer fra "ikke i det hele tatt" eller "aldri" (lavest mulig poengsum) til "høy grad" eller "alltid" (høyest mulig poengsum).
Baseline, uke 17, uke 30 og uke 56
Klassemiljø- endring fra baseline ved hjelp av Elevundersøkelsen, 4 måneder, slutt på intervensjon og 6 måneder etter avsluttet intervensjon i både intervensjons- og kontrollskoler i 5. til 7. klasse på klassetrinn.
Tidsramme: Baseline, uke 17, uke 30 og uke 56
For å måle klassemiljø skal alle barn i 5. til 7. klasse gjennomføre den norske elevundersøkelsen (Elevundersøkelsen, UDIR 2023). Undersøkelsen som blant annet spør om mobbing og inkludering i skolemiljøet og likemannsforhold.
Baseline, uke 17, uke 30 og uke 56

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisbeth Valla, Phd, OsloMet

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 717417

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere