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췌장암 및 당뇨병

2025년 6월 26일 업데이트: Tuo Li, MD, Shanghai Changzheng Hospital

췌장암 후 Endo-Exdo 분비 기능 변화 및 전반적인 결과에 대한 전향적 코호트 연구

이 관찰 연구의 목표는 췌장암 당뇨병의 수술 후를 알아보는 것입니다. 이 연구에서 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 다른 병인의 췌장암 이후에 당대사 장애(당뇨병 전단계와 당뇨병) 발병률이 동일한가요?
  2. 췌장 수술 환자의 내분비 및 외분비 분비 기능의 변화가 전반적인 결과와 관련이 있습니까? 췌장 수술을 받은 모든 환자는 해당 질환에 대해 표준화된 치료를 받았습니다.

연구자들은 내분비 및 외분비 분비 기능의 교대와 전반적인 결과 사이의 연관성을 조사하기 위해 다양한 수술 과정에서 포도당 대사 장애(당뇨병 전단계 및 당뇨병)의 발생률을 요약할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 참가자 센터에서 수술 후 췌장암 환자로부터 데이터를 전향적으로 수집할 예정입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200003
        • 모병
        • Changzheng hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

췌장 수술 후 췌장암 환자

설명

포함 기준:

1. 중국인 남성 또는 여성 피험자 2. 연령 ≥ 18세 3. 본 병원에서 췌장-췌담도 수술을 통해 췌장절제술을 받도록 제안된 췌장암 환자 4. 자발적으로 췌담도 수술 코호트 연구를 완료하고 사전동의서에 서명한 자 5. 저희 병원에 혈청 및 병리검체를 작성하여 보관해 두신 분.

-

제외 기준:

1. 동반된 당뇨병 또는 당뇨병 전증의 이전 병력이 있거나 수술 전 HbA1C ≥ 6.0% 또는 공복 혈당 ≥ 6.1 mmol/l인 환자. 2. 섬 관련 항체가 양성인 사람 3. 약물 치료를 받고 있는 사람, 이차 당뇨병의 위험을 초래할 수 있는 내분비 질환에 노출된 사람 4. 임신 또는 수유중인 여성; 5. 인지 장애 또는 사전 동의서에 서명하지 않은 기타 사유.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포도당 대사 장애(당뇨병 전단계 및 당뇨병)가 발생한 참가자 수
기간: 등록부터 수술 종료 후 5년까지
포도당 장애의 진단은 미국 당뇨병 협회의 기준을 적용하여 이루어져야 합니다.
등록부터 수술 종료 후 5년까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전체 생존
기간: 등록부터 수술 종료 후 5년까지
등록부터 수술 종료 후 5년까지
질병 없는 생존
기간: 등록부터 수술 종료 후 5년까지
등록부터 수술 종료 후 5년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: tuo Li, Prof., Shanghai Changzheng Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 3일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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