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수근관 증후군(수근수근) 환자의 기능 회복 및 통증 감소 수압해부 후 재활과 수근관 증후군 (hydrocarpal)

2025년 1월 3일 업데이트: Roberto Carlos Pech Arguelles, Instituto Mexicano del Seguro Social

수근관 증후군 환자의 수압 절제술과 재활 후 기능 회복 및 통증 감소의 효과

이 연구는 CTS 환자의 통증 및 기능 개선에 있어 수압 절제술과 재활 단독의 효과를 평가하는 척합니다.

연구 개요

상세 설명

두 그룹으로 구성된 이 전향적, 종적, 무작위 임상 연구는 초기와 4주 및 12주에 평가된 CTS 환자의 통증 및 기능 개선에 있어 수압 절제술과 재활 단독의 효과를 평가하는 척합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yucatán
      • Merida, Yucatán, 멕시코, 97155
        • Hospital General Regional No.1 "Lic. Ignacio García Téllez" IMSS, Calle 41 101, Fénix, 97155 Mérida, Yuc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성 및 여성,
  • HGR N°1, IMSS Mérida Yucatán의 물리 의학 및 재활 서비스에서 추천 및 치료를 받았으며 손목 터널 증후군에 대한 임상적 또는 전기생리학적 진단을 받은 회원.

제외 기준:

  • 신경근병증, 신경총병증, 다발신경병증 또는 기타 말초 신경병증에 대한 임상적 또는 전기생리학적 진단이 포함됩니다.
  • 암, 응고병증, 흉곽 출구 증후군의 현재 진단;
  • 흉부 사지의 활성 감염 과정 또는 현재 골절;
  • 수근관 방출을 위한 이전 수술;
  • 명확하게 설명된 대로 체중계 작성, 신체 검사 또는 침투에 협조할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 재활만
보스턴 설문지와 VAS(Visual Analogue Scale)로 평가한 후, 환자들은 파라핀 장갑(15분 동안 10회 코팅), 손목 및 손가락 가동성 운동, 손목 스트레칭과 같은 물리적 매체를 사용하여 재활 영역에서 15-20 세션에 등록되었습니다. 손가락 힘줄/근육, 손과 팔뚝의 내재 근육에 대한 등척성 또는 등장성 운동을 통한 근육 강화, 다음을 위한 기술을 이용한 작업 치료 감각 복귀, 신경 및 힘줄 슬라이딩 기술, 기본적인 손 기능 향상을 목표로 하는 활동 및 작업 시뮬레이션 활동.
물리적 매체를 사용하는 재활 영역의 5-20 세션: 파라핀 장갑(15분 동안 10회 코팅), 손목과 손가락의 가동성, 손목과 손가락의 힘줄/근육 스트레칭, 손과 팔뚝의 내재 근육에 대한 등척성 또는 등장성 운동으로 근육 강화 , 감각 복귀 기술, 신경 및 힘줄 슬라이딩 기술을 사용한 작업 치료, 기본적인 손 기능 개선을 목표로 하는 활동 및 작업 시뮬레이션 활동.
실험적: 정중신경 초음파 유도 도낭해부 + 재활

보스턴 설문지와 VAS(Visual Analogue Scale)로 평가한 후 4.5ml의 글루코사이드 용액을 사용하여 초음파 유도 정중 신경의 땀샘 절제술을 시행했습니다.

환자들은 대조군과 동일한 프로토콜로 재활 영역에서 15-20 세션에 등록되었습니다.

물리적 매체를 사용하는 재활 영역의 5-20 세션: 파라핀 장갑(15분 동안 10회 코팅), 손목과 손가락의 가동성, 손목과 손가락의 힘줄/근육 스트레칭, 손과 팔뚝의 내재 근육에 대한 등척성 또는 등장성 운동으로 근육 강화 , 감각 복귀 기술, 신경 및 힘줄 슬라이딩 기술을 사용한 작업 치료, 기본적인 손 기능 개선을 목표로 하는 활동 및 작업 시뮬레이션 활동.
5% 포도당 용액을 사용한 손목 터널 내 정중 신경의 초음파 유도 수압 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능
기간: 처음에는 4주와 12주입니다.
보스턴의 수근관 설문지 결과는 각 항목이 1(증상 없음/어려움)부터 5(최악의 증상/활동을 전혀 수행할 수 없음)까지 점수가 매겨진 결과입니다. 각 척도의 평균 점수가 계산되어 1~5 사이의 점수가 부여되며, 점수가 높을수록 증상이나 기능이 더 나쁜 것을 의미합니다.
처음에는 4주와 12주입니다.
통증
기간: 처음에는 4주와 12주입니다.
VAS(Visual Analogue Scale)는 통증이 없음과 최악의 통증을 나타내는 두 개의 끝점을 가진 10cm 선을 사용하는 통증 강도 측정 도구입니다.
처음에는 4주와 12주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

임상시험 전체에서 수집된 모든 IPD, 결과 출판에는 IPD만 사용됨

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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