혈청 Uromodulin과 DN 체계적 검토 및 메타 분석
2024년 9월 14일 업데이트: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University
혈청 Uromodulin과 DKD의 연관성에 대한 체계적인 검토 및 메타 분석
여러 연구에서 혈청 유로모듈린의 변화와 당뇨병성 신증(DN) 사이의 연관성을 조사했습니다.
그러나 결과는 여전히 논란의 여지가 있다.
따라서 이 메타 분석은 유로모듈린과 DN의 연관성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1774
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Yes
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Tanta, Yes, 이집트, 31511
- Tanta Yniversity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
체계적인 검색 전략을 통해 4개의 데이터베이스(PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 및 Scopus 81)를 통해 275개의 출판물을 검색했습니다.
중복을 제외하고 144개의 연구가 남았습니다.
심사 제목 및 초록 이후 135개의 연구가 제외되었습니다.
전문과 데이터 검토를 위해 9개의 연구가 남았습니다.
이들 중 4건의 연구는 적격성 기준을 충족하지 않아 제외되었습니다.
또한 Google Scholar에서 수동 검색을 통해 1개의 연구가 검색되었습니다.
최종적으로 6개의 논문이 포함되었다 [20-25].
선택된 연구에는 1774명의 참가자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
다음 기준을 충족하는 경우 연구가 포함되었습니다.
- 유로모듈린의 혈청 수준을 측정하였고;
- 샘플은 당뇨병 환자로부터 등록되었으며;
- DN이 있는 환자와 없는 환자 사이의 유로모듈린에 대해 평균 ± SD가 보고되었습니다.
- DN 환자의 알부민 대 크레아티닌 비율(ACR), 사구체 여과율(GFR) 또는 알부민 배설율(AER) 수준을 확인했습니다.
제외 기준:
다음 기준에 따라 연구는 제외되었습니다.
- 중복 연구;
- 기사 검토;
- 독창적이지 않은 연구 논문;
- 추출할 데이터가 부족한 연구;
- 비인간 연구;
- 유로모듈린의 소변 수준을 결정한 연구.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대조군
862명의 건강한 피험자를 대조군으로 포함
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혈청 유로모듈린과 DKD의 연관성에 대한 메타 분석
DN 환자는 DN 환자의 ACR(알부민 대 크레아티닌 비율), GFR(사구체 여과율) 또는 AER(알부민 배설률) 수준에 따라 분류되었습니다.
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DKD 그룹
DN 환자 912명 포함
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혈청 유로모듈린과 DKD의 연관성에 대한 메타 분석
DN 환자는 DN 환자의 ACR(알부민 대 크레아티닌 비율), GFR(사구체 여과율) 또는 AER(알부민 배설률) 수준에 따라 분류되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 유로모듈린과 DKD의 연관성: 체계적 검토 및 메타 분석
기간: 2024년 5월
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세 당뇨병 그룹의 혈청 유로모듈린 연관성에 대한 메타 분석을 서로 비교 평가하고 이를 대조군과 비교하고 이러한 결과를 다른 신장 바이오마커와 연관시킵니다.
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2024년 5월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DKD serum uromodulin
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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