Examen systématique et méta-analyse de l'uromoduline sérique et du DN
14 septembre 2024 mis à jour par: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University
Association de l'uromoduline sérique et du DKD, une revue systématique et une méta-analyse
Plusieurs études ont étudié l'association entre les modifications de l'uromoduline sérique et la néphropathie diabétique (DN).
Cependant, les résultats restent controversés.
Par conséquent, cette méta-analyse visait à évaluer l’association de l’uromoduline avec le DN.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
- Test diagnostique: L'association de l'uromoduline sérique avec le DN
- Test diagnostique: Les patients atteints de DN ont été divisés en fonction du niveau de rapport albumine/créatinine (ACR), du débit de filtration glomérulaire (DFG) ou du taux d'excrétion de l'albumine (AER) chez les patients atteints de DN.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1774
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Yes
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Tanta, Yes, Egypte, 31511
- Tanta Yniversity
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La stratégie de recherche systématique a permis de récupérer 275 publications dans les 4 bases de données (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 et Scopus 81).
Il restait 144 études après exclusion des doublons.
Après avoir examiné le titre et le résumé, 135 études ont été exclues.
Il restait 9 études pour l'examen du texte intégral et des données.
Quatre études les concernant ont été exclues car elles ne répondaient pas aux critères d'éligibilité.
De plus, 1 étude a été récupérée par recherche manuelle à partir de Google Scholar.
Finalement, 6 articles ont été inclus [20-25].
Les études sélectionnées incluaient 1 774 participants
La description
Critères d'intégration :
Les études ont été incluses si elles répondaient aux critères suivants :
- le taux sérique d'uromoduline a été déterminé ;
- les échantillons provenaient de patients diabétiques ;
- une moyenne ± écart-type a été rapportée pour l'uromoduline entre les patients avec et sans DN ;
- le niveau de rapport albumine/créatinine (ACR), de débit de filtration glomérulaire (DFG) ou de taux d'excrétion d'albumine (AER) chez les patients atteints de DN a été déterminé
Critères d'exclusion :
Les études ont été exclues selon les critères suivants :
- études en double ;
- articles de revue ;
- articles de recherche non originaux ;
- études avec des données insuffisantes à extraire ;
- recherche non humaine;
- études qui ont déterminé le niveau d’uromoduline dans l’urine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe témoin
Inclus 862 sujets sains comme groupe témoin
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Méta-analyse de l'association de l'uromoduline sérique avec la DKD
Les patients atteints de DN ont été divisés en fonction du niveau de rapport albumine/créatinine (ACR), du débit de filtration glomérulaire (DFG) ou du taux d'excrétion de l'albumine (AER) chez les patients atteints de DN.
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Groupe DKD
Inclus 912 patients avec DN
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Méta-analyse de l'association de l'uromoduline sérique avec la DKD
Les patients atteints de DN ont été divisés en fonction du niveau de rapport albumine/créatinine (ACR), du débit de filtration glomérulaire (DFG) ou du taux d'excrétion de l'albumine (AER) chez les patients atteints de DN.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Association de l'uromoduline sérique avec la DKD : revue asymétrique et méta-analyse
Délai: mai 2024
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Évaluer la méta-analyse de l'association de l'uromoduline sérique dans les 3 groupes diabétiques en les comparant les uns aux autres et les comparer au groupe témoin et corréler ces résultats avec d'autres biomarqueurs rénaux
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mai 2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DKD serum uromodulin
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .