Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uromodulina sierica e revisione sistematica DN e meta analisi

14 settembre 2024 aggiornato da: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University

Associazione tra uromodulina sierica e DKD: una revisione sistematica e una meta-analisi

Diversi studi hanno indagato l'associazione tra le variazioni dell'uromodulina sierica e la nefropatia diabetica (DN). Tuttavia, i risultati sono ancora controversi. Pertanto, questa meta-analisi mirava a valutare l'associazione dell'uromodulina con DN.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1774

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yes
      • Tanta, Yes, Egitto, 31511
        • Tanta Yniversity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La strategia di ricerca sistematica ha recuperato 275 pubblicazioni dai 4 database (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 e Scopus 81). 144 studi sono rimasti dopo l'esclusione dei duplicati. Dopo lo screening del titolo e dell'abstract sono stati esclusi 135 studi. Restavano 9 studi per la revisione del testo completo e dei dati. 4 studi su di essi sono stati esclusi perché non soddisfacevano i criteri di ammissibilità. Inoltre, 1 studio è stato recuperato mediante ricerca manuale da Google Scholar. Infine, sono stati inclusi 6 articoli [20-25]. Gli studi selezionati includevano 1774 partecipanti

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gli studi sono stati inclusi se soddisfacevano i seguenti criteri:

    1. è stato determinato il livello sierico di uromodulina;
    2. i campioni sono stati arruolati da pazienti diabetici;
    3. media ± SD è stata riportata per l'uromodulina tra pazienti con e senza DN;
    4. è stato determinato il livello del rapporto albumina/creatinina (ACR), della velocità di filtrazione glomerulare (GFR) o del tasso di escrezione dell'albumina (AER) nei pazienti con DN

Criteri di esclusione:

  • Gli studi sono stati esclusi in base ai seguenti criteri:

    1. studi duplicati;
    2. articoli di revisione;
    3. articoli di ricerca non originali;
    4. studi con dati insufficienti da estrarre;
    5. ricerca non umana;
    6. studi che hanno determinato il livello di uromodulina nelle urine.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
Includeva 862 soggetti sani come gruppo di controllo
Meta analisi dell'associazione dell'uromodulina sierica con DKD
I pazienti con DN sono stati divisi in base al livello di rapporto albumina/creatinina (ACR), velocità di filtrazione glomerulare (GFR) o tasso di escrezione di albumina (AER) nei pazienti con DN
Gruppo DKD
Inclusi 912 pazienti con DN
Meta analisi dell'associazione dell'uromodulina sierica con DKD
I pazienti con DN sono stati divisi in base al livello di rapporto albumina/creatinina (ACR), velocità di filtrazione glomerulare (GFR) o tasso di escrezione di albumina (AER) nei pazienti con DN

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Associazione di uromodulina sierica con DKD: revisione asistematica e meta analisi
Lasso di tempo: maggio 2024
Valutare la meta-analisi dell'associazione dell'uromodulina sierica nei 3 gruppi diabetici confrontandoli tra loro e confrontandoli con il gruppo di controllo e correlando questi risultati con altri biomarcatori renali
maggio 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi