- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06596863
Uromodulina sierica e revisione sistematica DN e meta analisi
14 settembre 2024 aggiornato da: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University
Associazione tra uromodulina sierica e DKD: una revisione sistematica e una meta-analisi
Diversi studi hanno indagato l'associazione tra le variazioni dell'uromodulina sierica e la nefropatia diabetica (DN).
Tuttavia, i risultati sono ancora controversi.
Pertanto, questa meta-analisi mirava a valutare l'associazione dell'uromodulina con DN.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1774
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Yes
-
Tanta, Yes, Egitto, 31511
- Tanta Yniversity
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La strategia di ricerca sistematica ha recuperato 275 pubblicazioni dai 4 database (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 e Scopus 81).
144 studi sono rimasti dopo l'esclusione dei duplicati.
Dopo lo screening del titolo e dell'abstract sono stati esclusi 135 studi.
Restavano 9 studi per la revisione del testo completo e dei dati.
4 studi su di essi sono stati esclusi perché non soddisfacevano i criteri di ammissibilità.
Inoltre, 1 studio è stato recuperato mediante ricerca manuale da Google Scholar.
Infine, sono stati inclusi 6 articoli [20-25].
Gli studi selezionati includevano 1774 partecipanti
Descrizione
Criteri di inclusione:
Gli studi sono stati inclusi se soddisfacevano i seguenti criteri:
- è stato determinato il livello sierico di uromodulina;
- i campioni sono stati arruolati da pazienti diabetici;
- media ± SD è stata riportata per l'uromodulina tra pazienti con e senza DN;
- è stato determinato il livello del rapporto albumina/creatinina (ACR), della velocità di filtrazione glomerulare (GFR) o del tasso di escrezione dell'albumina (AER) nei pazienti con DN
Criteri di esclusione:
Gli studi sono stati esclusi in base ai seguenti criteri:
- studi duplicati;
- articoli di revisione;
- articoli di ricerca non originali;
- studi con dati insufficienti da estrarre;
- ricerca non umana;
- studi che hanno determinato il livello di uromodulina nelle urine.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo di controllo
Includeva 862 soggetti sani come gruppo di controllo
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Meta analisi dell'associazione dell'uromodulina sierica con DKD
I pazienti con DN sono stati divisi in base al livello di rapporto albumina/creatinina (ACR), velocità di filtrazione glomerulare (GFR) o tasso di escrezione di albumina (AER) nei pazienti con DN
|
|
Gruppo DKD
Inclusi 912 pazienti con DN
|
Meta analisi dell'associazione dell'uromodulina sierica con DKD
I pazienti con DN sono stati divisi in base al livello di rapporto albumina/creatinina (ACR), velocità di filtrazione glomerulare (GFR) o tasso di escrezione di albumina (AER) nei pazienti con DN
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Associazione di uromodulina sierica con DKD: revisione asistematica e meta analisi
Lasso di tempo: maggio 2024
|
Valutare la meta-analisi dell'associazione dell'uromodulina sierica nei 3 gruppi diabetici confrontandoli tra loro e confrontandoli con il gruppo di controllo e correlando questi risultati con altri biomarcatori renali
|
maggio 2024
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 settembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DKD serum uromodulin
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .