Seerumin uromoduliini ja DN systemaattinen katsaus ja meta-analyysi
lauantai 14. syyskuuta 2024 päivittänyt: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University
Seerumin uromoduliinin ja DKD:n yhdistäminen systemaattisesti ja meta-analyysiin
Useat tutkimukset ovat tutkineet yhteyttä seerumin uromoduliinin muutosten ja diabeettisen nefropatian (DN) välillä.
Tulokset ovat kuitenkin edelleen kiistanalaisia.
Tästä syystä tämän meta-analyysin tarkoituksena oli arvioida uromoduliinin ja DN:n yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1774
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Yes
-
Tanta, Yes, Egypti, 31511
- Tanta Yniversity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Järjestelmällinen hakustrategia haki 275 julkaisua neljästä tietokannasta (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 ja Scopus 81).
144 tutkimusta jäi jäljelle kaksoiskappaleiden poissulkemisen jälkeen.
Otsikon ja tiivistelmän seulonnan jälkeen 135 tutkimusta suljettiin pois.
9 tutkimusta jäi koko tekstin ja tietojen tarkistamiseen.
Heistä 4 tutkimusta suljettiin pois, koska he eivät täyttäneet kelpoisuusehtoja.
Lisäksi yksi tutkimus haettiin manuaalisella haulla Google Scholarista.
Lopuksi sisällytettiin 6 artikkelia [20-25].
Valittuihin tutkimuksiin osallistui 1774 osallistujaa
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Tutkimukset otettiin mukaan, jos ne täyttivät seuraavat kriteerit:
- uromoduliinin seerumitaso määritettiin;
- näytteet otettiin diabeetikoista;
- keskiarvo ± SD ilmoitettiin uromoduliinille potilaiden välillä, joilla oli DN ja ilman;
- albumiinin ja kreatiniinin suhteen (ACR), glomerulussuodatusnopeuden (GFR) tai albumiinin erittymisnopeuden (AER) taso DN-potilailla määritettiin
Poissulkemiskriteerit:
Tutkimukset suljettiin pois seuraavien kriteerien mukaan:
- päällekkäiset tutkimukset;
- arvosteluartikkelit;
- ei-alkuperäiset tutkimusartikkelit;
- tutkimukset, joiden poimimiseen ei ole riittävästi tietoa;
- ei-ihmistutkimus;
- tutkimukset, joissa määritettiin uromoduliinin taso virtsassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kontrolliryhmä
Mukana 862 tervettä henkilöä kontrolliryhmänä
|
Seerumin uromoduliinin ja DKD:n yhdistämisen meta-analyysi
DN-potilaat jaettiin albumiinin ja kreatiniinin suhteen (ACR), glomerulusfiltraationopeuden (GFR) tai albumiinin erittymisnopeuden (AER) mukaan potilailla, joilla oli DN.
|
|
DKD ryhmä
Mukana 912 potilasta, joilla oli DN
|
Seerumin uromoduliinin ja DKD:n yhdistämisen meta-analyysi
DN-potilaat jaettiin albumiinin ja kreatiniinin suhteen (ACR), glomerulusfiltraationopeuden (GFR) tai albumiinin erittymisnopeuden (AER) mukaan potilailla, joilla oli DN.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin uromoduliinin ja DKD:n yhdistäminen: asysteeminen katsaus ja meta-analyysi
Aikaikkuna: toukokuuta 2024
|
Arvioi meta-analyysi seerumin uromoduliinin assosiaatiosta 3 diabeetikon ryhmässä vertaamalla niitä toisiinsa ja vertaamalla niitä kontrolliryhmään ja korreloi nämä tulokset muiden munuaisbiomarkkerien kanssa
|
toukokuuta 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Diabeteksen komplikaatiot
- Diabetes mellitus
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Diabeettiset nefropatiat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DKD serum uromodulin
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .