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Revisão sistemática e meta-análise de uromodulina sérica e DN

14 de setembro de 2024 atualizado por: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University

Associação de Uromodulina Sérica e DKD, uma Revisão Sistemática e Meta-Análise

Vários estudos investigaram a associação entre as alterações da uromodulina sérica e a nefropatia diabética (ND). No entanto, os resultados ainda são controversos. Assim, esta meta-análise teve como objetivo avaliar a associação da uromodulina com DN.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1774

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yes
      • Tanta, Yes, Egito, 31511
        • Tanta Yniversity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A estratégia de busca sistemática recuperou 275 publicações nas 4 bases de dados (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 e Scopus 81). Restaram 144 estudos após exclusão das duplicatas. Após triagem de título e resumo, 135 estudos foram excluídos. Restaram 9 estudos para revisão do texto completo e dos dados. Quatro estudos deles foram excluídos por não atenderem aos critérios de elegibilidade. Além disso, 1 estudo foi recuperado por busca manual no Google Scholar. Por fim, foram incluídos 6 artigos [20-25]. Os estudos selecionados incluíram 1.774 participantes

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os estudos foram incluídos se atendessem aos seguintes critérios:

    1. o nível sérico de uromodulina foi determinado;
    2. as amostras foram recrutadas de pacientes diabéticos;
    3. média ± DP foi relatada para uromodulina entre pacientes com e sem ND;
    4. o nível de relação albumina/creatinina (ACR), taxa de filtração glomerular (TFG) ou taxa de excreção de albumina (AER) em pacientes com ND foi determinado

Critérios de exclusão:

  • Os estudos foram excluídos de acordo com os seguintes critérios:

    1. estudos duplicados;
    2. artigos de revisão;
    3. artigos de pesquisa não originais;
    4. estudos com dados insuficientes para extração;
    5. pesquisa não humana;
    6. estudos que determinaram o nível de uromodulina na urina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle
Incluiu 862 indivíduos saudáveis ​​como grupo de controle
Metanálise da associação de uromodulina sérica com DKD
Os pacientes com ND foram divididos de acordo com o nível de relação albumina/creatinina (ACR), taxa de filtração glomerular (TFG) ou taxa de excreção de albumina (AER) em pacientes com ND
Grupo DKD
Incluídos 912 pacientes com ND
Metanálise da associação de uromodulina sérica com DKD
Os pacientes com ND foram divididos de acordo com o nível de relação albumina/creatinina (ACR), taxa de filtração glomerular (TFG) ou taxa de excreção de albumina (AER) em pacientes com ND

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação de uromodulina sérica com DKD: revisão sistemática e metanálise
Prazo: maio de 2024
Avaliar a meta-análise de associação de uromodulina sérica nos 3 grupos diabéticos comparando entre si e compará-los com o grupo controle e correlacionar esses resultados com outros biomarcadores renais
maio de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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