Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serum Uromodulin og DN Systematisk gjennomgang og metaanalyse

14. september 2024 oppdatert av: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University

Association of Serum Uromodulin and DKD a Systematic Review and Meta Analysis

Flere studier har undersøkt sammenhengen mellom endringene av serumuromodulin og diabetisk nefropati (DN). Resultatene er imidlertid fortsatt kontroversielle. Derfor hadde denne metaanalysen som mål å evaluere assosiasjonen av uromodulin med DN.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1774

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yes
      • Tanta, Yes, Egypt, 31511
        • Tanta Yniversity

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Den systematiske søkestrategien hentet 275 publikasjoner fra de 4 databasene (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 og Scopus 81). 144 studier gjensto etter ekskludering av duplikatene. Etter screening av tittel og sammendrag ble 135 studier ekskludert. 9 studier gjensto for fulltekst og datagjennomgang. 4 studier av dem ble ekskludert da de ikke oppfylte kvalifikasjonskriteriene. I tillegg ble 1 studie hentet ved manuelt søk fra Google Scholar. Til slutt ble 6 artikler inkludert [20-25]. De utvalgte studiene inkluderte 1774 deltakere

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studier ble inkludert hvis de oppfylte følgende kriterier:

    1. serumnivå av uromodulin ble bestemt;
    2. prøvene ble registrert fra diabetespasienter;
    3. gjennomsnitt ± SD ble rapportert for uromodulin mellom pasienter med og uten DN;
    4. nivået av albumin til kreatinin ratio (ACR), glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) eller albumin utskillelseshastighet (AER) hos pasienter med DN ble bestemt

Ekskluderingskriterier:

  • Studier ble ekskludert i henhold til følgende kriterier:

    1. dupliserte studier;
    2. gjennomgangsartikler;
    3. ikke-originale forskningsartikler;
    4. studier med utilstrekkelig data til å trekke ut;
    5. ikke-menneskelig forskning;
    6. studier som bestemte urinnivået av uromodulin.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe
Inkluderte 862 friske personer som kontrollgruppe
Metaanalyse av assosiasjon av serum uromodulin med DKD
DN-pasienter ble delt inn etter nivået av albumin til kreatinin-ratio (ACR), glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) eller albumin-utskillelseshastighet (AER) hos pasienter med DN
DKD gruppe
Inkluderte 912 pasienter med DN
Metaanalyse av assosiasjon av serum uromodulin med DKD
DN-pasienter ble delt inn etter nivået av albumin til kreatinin-ratio (ACR), glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) eller albumin-utskillelseshastighet (AER) hos pasienter med DN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assosiasjon av serum uromodulin med DKD: asystematisk gjennomgang og metaanalyse
Tidsramme: mai 2024
Evaluer metaanalysen av assosiasjonen av serum uromodulin i de 3 diabetikergruppene sammenlignet med hverandre og sammenlign dem med kontrollgruppen og korreler disse resultatene med andre nyrebiomarkører
mai 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2024

Først lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere