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Revisión sistemática y metaanálisis de uromodulina sérica y DN

14 de septiembre de 2024 actualizado por: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University

Asociación de uromodulina sérica y DKD: revisión sistemática y metanálisis

Varios estudios han investigado la asociación entre los cambios de la uromodulina sérica y la nefropatía diabética (ND). Sin embargo, los resultados siguen siendo controvertidos. Por lo tanto, este metanálisis tuvo como objetivo evaluar la asociación de la uromodulina con la DN.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1774

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yes
      • Tanta, Yes, Egipto, 31511
        • Tanta Yniversity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La estrategia de búsqueda sistemática recuperó 275 publicaciones de las 4 bases de datos (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 y Scopus 81). Quedaron 144 estudios después de excluir los duplicados. Después de seleccionar el título y el resumen, se excluyeron 135 estudios. Quedaban nueve estudios para la revisión del texto completo y de los datos. Se excluyeron 4 estudios de ellos porque no cumplían con los criterios de elegibilidad. Además, se recuperó 1 estudio mediante búsqueda manual en Google Scholar. Finalmente, se incluyeron 6 artículos [20-25]. Los estudios seleccionados incluyeron 1774 participantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron los estudios que cumplían con los siguientes criterios:

    1. se determinó el nivel sérico de uromodulina;
    2. las muestras procedían de pacientes diabéticos;
    3. se informó la media ± DE para la uromodulina entre pacientes con y sin DN;
    4. Se determinó el nivel de relación albúmina-creatinina (ACR), tasa de filtración glomerular (TFG) o tasa de excreción de albúmina (AER) en pacientes con ND

Criterios de exclusión:

  • Los estudios fueron excluidos según los siguientes criterios:

    1. estudios duplicados;
    2. artículos de revisión;
    3. artículos de investigación no originales;
    4. estudios con datos insuficientes para extraer;
    5. investigación no humana;
    6. estudios que determinaron el nivel de uromodulina en orina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control
Se incluyeron 862 sujetos sanos como grupo de control.
Metanálisis de asociación de uromodulina sérica con DKD
Los pacientes con DN se dividieron según el nivel de albúmina/creatinina (ACR), tasa de filtración glomerular (TFG) o tasa de excreción de albúmina (AER) en pacientes con DN
Grupo DKD
Se incluyeron 912 pacientes con DN.
Metanálisis de asociación de uromodulina sérica con DKD
Los pacientes con DN se dividieron según el nivel de albúmina/creatinina (ACR), tasa de filtración glomerular (TFG) o tasa de excreción de albúmina (AER) en pacientes con DN

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación de uromodulina sérica con DKD: revisión sistemática y metanálisis
Periodo de tiempo: mayo, 2024
Evaluar el metanálisis de asociación de uromodulina sérica en el grupo de 3 diabéticos comparándolos entre sí y compararlos con el grupo de control y correlacionar estos resultados con otros biomarcadores renales.
mayo, 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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