- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06596863
Revisión sistemática y metaanálisis de uromodulina sérica y DN
14 de septiembre de 2024 actualizado por: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University
Asociación de uromodulina sérica y DKD: revisión sistemática y metanálisis
Varios estudios han investigado la asociación entre los cambios de la uromodulina sérica y la nefropatía diabética (ND).
Sin embargo, los resultados siguen siendo controvertidos.
Por lo tanto, este metanálisis tuvo como objetivo evaluar la asociación de la uromodulina con la DN.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1774
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Yes
-
Tanta, Yes, Egipto, 31511
- Tanta Yniversity
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La estrategia de búsqueda sistemática recuperó 275 publicaciones de las 4 bases de datos (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 y Scopus 81).
Quedaron 144 estudios después de excluir los duplicados.
Después de seleccionar el título y el resumen, se excluyeron 135 estudios.
Quedaban nueve estudios para la revisión del texto completo y de los datos.
Se excluyeron 4 estudios de ellos porque no cumplían con los criterios de elegibilidad.
Además, se recuperó 1 estudio mediante búsqueda manual en Google Scholar.
Finalmente, se incluyeron 6 artículos [20-25].
Los estudios seleccionados incluyeron 1774 participantes.
Descripción
Criterios de inclusión:
Se incluyeron los estudios que cumplían con los siguientes criterios:
- se determinó el nivel sérico de uromodulina;
- las muestras procedían de pacientes diabéticos;
- se informó la media ± DE para la uromodulina entre pacientes con y sin DN;
- Se determinó el nivel de relación albúmina-creatinina (ACR), tasa de filtración glomerular (TFG) o tasa de excreción de albúmina (AER) en pacientes con ND
Criterios de exclusión:
Los estudios fueron excluidos según los siguientes criterios:
- estudios duplicados;
- artículos de revisión;
- artículos de investigación no originales;
- estudios con datos insuficientes para extraer;
- investigación no humana;
- estudios que determinaron el nivel de uromodulina en orina.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de control
Se incluyeron 862 sujetos sanos como grupo de control.
|
Metanálisis de asociación de uromodulina sérica con DKD
Los pacientes con DN se dividieron según el nivel de albúmina/creatinina (ACR), tasa de filtración glomerular (TFG) o tasa de excreción de albúmina (AER) en pacientes con DN
|
|
Grupo DKD
Se incluyeron 912 pacientes con DN.
|
Metanálisis de asociación de uromodulina sérica con DKD
Los pacientes con DN se dividieron según el nivel de albúmina/creatinina (ACR), tasa de filtración glomerular (TFG) o tasa de excreción de albúmina (AER) en pacientes con DN
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Asociación de uromodulina sérica con DKD: revisión sistemática y metanálisis
Periodo de tiempo: mayo, 2024
|
Evaluar el metanálisis de asociación de uromodulina sérica en el grupo de 3 diabéticos comparándolos entre sí y compararlos con el grupo de control y correlacionar estos resultados con otros biomarcadores renales.
|
mayo, 2024
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Complicaciones de la diabetes
- Diabetes mellitus
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Nefropatías diabéticas
Otros números de identificación del estudio
- DKD serum uromodulin
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .