- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06596863
Систематический обзор и метаанализ сывороточного уромодулина и ДН
14 сентября 2024 г. обновлено: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University
Ассоциация сывороточного уромодулина и ДКД: систематический обзор и метаанализ
В нескольких исследованиях изучалась связь между изменениями уровня уромодулина в сыворотке и диабетической нефропатией (ДН).
Однако результаты до сих пор спорные.
Следовательно, этот метаанализ был направлен на оценку связи уромодулина с ДН.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1774
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yes
-
Tanta, Yes, Египет, 31511
- Tanta Yniversity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Стратегия систематического поиска позволила получить 275 публикаций из 4 баз данных (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 и Scopus 81).
144 исследования остались после исключения дубликатов.
После проверки названия и аннотации 135 исследований были исключены.
9 исследований остались для полного текста и анализа данных.
4 исследования из них были исключены, поскольку они не соответствовали критериям отбора.
Кроме того, одно исследование было получено с помощью ручного поиска в Google Scholar.
Наконец, в него вошли 6 статей [20-25].
В выбранные исследования вошли 1774 участника.
Описание
Критерии включения:
Исследования включались, если они отвечали следующим критериям:
- определяли уровень уромодулина в сыворотке крови;
- образцы были отобраны у пациентов с диабетом;
- среднее значение ± стандартное отклонение было зарегистрировано для уромодулина между пациентами с ДН и без него;
- определяли уровень отношения альбумина к креатинину (ACR), скорости клубочковой фильтрации (СКФ) или скорости экскреции альбумина (AER) у больных ДН.
Критерии исключения:
Исследования были исключены по следующим критериям:
- дублирующие исследования;
- обзорные статьи;
- неоригинальные научные статьи;
- исследования, в которых недостаточно данных для извлечения;
- нечеловеческие исследования;
- исследования, которые определяли уровень уромодулина в моче.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
В качестве контрольной группы включено 862 здоровых субъекта.
|
Метаанализ ассоциации сывороточного уромодулина с ДКД
Пациенты с ДН были разделены по уровню отношения альбумина к креатинину (ACR), скорости клубочковой фильтрации (СКФ) или скорости экскреции альбумина (AER) у пациентов с ДН.
|
|
Группа ДКД
Включено 912 больных ДН.
|
Метаанализ ассоциации сывороточного уромодулина с ДКД
Пациенты с ДН были разделены по уровню отношения альбумина к креатинину (ACR), скорости клубочковой фильтрации (СКФ) или скорости экскреции альбумина (AER) у пациентов с ДН.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ассоциация сывороточного уромодулина с ДБП: асистематический обзор и метаанализ
Временное ограничение: май, 2024 г.
|
Оценить метаанализ ассоциации уромодулина сыворотки в 3-й группе диабетиков, сравнив их друг с другом, сравнить их с контрольной группой и сопоставить эти результаты с другими биомаркерами почек.
|
май, 2024 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DKD serum uromodulin
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .