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Systematische Überprüfung und Metaanalyse von Serum-Uromodulin und DN

14. September 2024 aktualisiert von: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University

Assoziation von Serum-Uromodulin und DKD, eine systematische Überprüfung und Metaanalyse

Mehrere Studien haben den Zusammenhang zwischen den Veränderungen des Serum-Uromodulins und der diabetischen Nephropathie (DN) untersucht. Allerdings sind die Ergebnisse noch umstritten. Daher zielte diese Metaanalyse darauf ab, den Zusammenhang von Uromodulin mit DN zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1774

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Yes
      • Tanta, Yes, Ägypten, 31511
        • Tanta Yniversity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die systematische Suchstrategie ergab 275 Publikationen aus den vier Datenbanken (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 und Scopus 81). Nach Ausschluss der Duplikate blieben 144 Studien übrig. Nach dem Screening von Titel und Zusammenfassung wurden 135 Studien ausgeschlossen. 9 Studien blieben für die Volltext- und Datenprüfung übrig. Vier Studien davon wurden ausgeschlossen, da sie die Zulassungskriterien nicht erfüllten. Darüber hinaus wurde 1 Studie durch manuelle Suche von Google Scholar abgerufen. Schließlich wurden 6 Artikel aufgenommen [20-25]. Die ausgewählten Studien umfassten 1774 Teilnehmer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studien wurden eingeschlossen, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllten:

    1. Der Serumspiegel von Uromodulin wurde bestimmt;
    2. die Proben stammten von Diabetikern;
    3. Mittelwert ± SD wurde für Uromodulin zwischen Patienten mit und ohne DN angegeben;
    4. Der Grad des Albumin-Kreatinin-Verhältnisses (ACR), der glomerulären Filtrationsrate (GFR) oder der Albumin-Ausscheidungsrate (AER) bei Patienten mit DN wurde bestimmt

Ausschlusskriterien:

  • Studien wurden nach folgenden Kriterien ausgeschlossen:

    1. Doppelstudien;
    2. Rezensionsartikel;
    3. nicht originale Forschungsartikel;
    4. Studien mit unzureichenden Daten zum Extrahieren;
    5. nichtmenschliche Forschung;
    6. Studien zur Bestimmung des Uromodulinspiegels im Urin.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Eingeschlossen waren 862 gesunde Probanden als Kontrollgruppe
Diagnosetest: Die Assoziation von Serum-Uromodulin mit DN
Metaanalyse der Assoziation von Serum-Uromodulin mit DKD
Diagnosetest: Die DN-Patienten wurden nach dem Niveau des Albumin-Kreatinin-Verhältnisses (ACR), der glomerulären Filtrationsrate (GFR) oder der Albumin-Ausscheidungsrate (AER) bei Patienten mit DN eingeteilt
DN-Patienten wurden nach dem Niveau des Albumin-Kreatinin-Verhältnisses (ACR), der glomerulären Filtrationsrate (GFR) oder der Albumin-Ausscheidungsrate (AER) bei Patienten mit DN eingeteilt
DKD-Gruppe
Eingeschlossen waren 912 Patienten mit DN
Diagnosetest: Die Assoziation von Serum-Uromodulin mit DN
Metaanalyse der Assoziation von Serum-Uromodulin mit DKD
Diagnosetest: Die DN-Patienten wurden nach dem Niveau des Albumin-Kreatinin-Verhältnisses (ACR), der glomerulären Filtrationsrate (GFR) oder der Albumin-Ausscheidungsrate (AER) bei Patienten mit DN eingeteilt
DN-Patienten wurden nach dem Niveau des Albumin-Kreatinin-Verhältnisses (ACR), der glomerulären Filtrationsrate (GFR) oder der Albumin-Ausscheidungsrate (AER) bei Patienten mit DN eingeteilt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Serum-Uromodulin und DKD: asystematische Überprüfung und Metaanalyse
Zeitfenster: Mai 2024
Bewerten Sie die Metaanalyse der Assoziation von Serum-Uromodulin in der 3. Diabetikergruppe im Vergleich zueinander und vergleichen Sie sie mit der Kontrollgruppe und korrelieren Sie diese Ergebnisse mit anderen Nierenbiomarkern
Mai 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tanta University

Mitarbeiter

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DKD serum uromodulin

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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