Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum Uromodulin og DN Systematisk gennemgang og metaanalyse

14. september 2024 opdateret af: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University

Association of Serum Uromodulin and DKD a Systematic Review and Meta Analysis

Adskillige undersøgelser har undersøgt sammenhængen mellem ændringerne af serumuromodulin og diabetisk nefropati (DN). Resultaterne er dog stadig kontroversielle. Derfor havde denne metaanalyse til formål at evaluere sammenhængen mellem uromodulin og DN.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1774

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yes
      • Tanta, Yes, Egypten, 31511
        • Tanta Yniversity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den systematiske søgestrategi hentede 275 publikationer fra de 4 databaser (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 og Scopus 81). 144 undersøgelser var tilbage efter udelukkelse af duplikaterne. Efter screening af titel og abstrakt blev 135 undersøgelser udelukket. 9 undersøgelser var tilbage til fuld tekst og datagennemgang. 4 undersøgelser af dem blev udelukket, da de ikke opfyldte berettigelseskriterierne. Derudover blev 1 undersøgelse hentet ved manuel søgning fra Google Scholar. Endelig blev 6 artikler inkluderet [20-25]. De udvalgte undersøgelser omfattede 1774 deltagere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelser blev inkluderet, hvis de opfyldte følgende kriterier:

    1. serumniveauet af uromodulin blev bestemt;
    2. prøverne blev indskrevet fra diabetespatienter;
    3. gennemsnit ± SD blev rapporteret for uromodulin mellem patienter med og uden DN;
    4. niveauet af albumin til kreatinin ratio (ACR), glomerulær filtrationshastighed (GFR) eller albumin udskillelseshastighed (AER) hos patienter med DN blev bestemt

Ekskluderingskriterier:

  • Studier blev udelukket i henhold til følgende kriterier:

    1. duplikerede undersøgelser;
    2. oversigtsartikler;
    3. ikke-originale forskningsartikler;
    4. undersøgelser med utilstrækkelige data til at udtrække;
    5. ikke-menneskelig forskning;
    6. undersøgelser, der bestemte urinniveauet af uromodulin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolgruppe
Inkluderede 862 raske forsøgspersoner som kontrolgruppe
Metaanalyse af association af serum uromodulin med DKD
DN-patienter blev opdelt efter niveauet af albumin til kreatinin-forhold (ACR), glomerulær filtrationshastighed (GFR) eller albumin-udskillelseshastighed (AER) hos patienter med DN
DKD gruppe
Inkluderede 912 patienter med DN
Metaanalyse af association af serum uromodulin med DKD
DN-patienter blev opdelt efter niveauet af albumin til kreatinin-forhold (ACR), glomerulær filtrationshastighed (GFR) eller albumin-udskillelseshastighed (AER) hos patienter med DN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenslutning af serum uromodulin med DKD: asystematisk gennemgang og metaanalyse
Tidsramme: maj, 2024
Evaluer metaanalysen af ​​association af serum uromodulin i de 3 diabetiske grupper sammenligne med hinanden og sammenlign dem med kontrolgruppen og korreler disse resultater med andre nyre biomarkører
maj, 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2024

Først opslået (Anslået)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner