Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum-uromoduline en DN systematische review en meta-analyse

14 september 2024 bijgewerkt door: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University

Vereniging van serum-uromoduline en DKD een systematische review en meta-analyse

Verschillende onderzoeken hebben het verband onderzocht tussen de veranderingen in serum-uromoduline en diabetische nefropathie (DN). De resultaten zijn echter nog steeds controversieel. Daarom was deze meta-analyse bedoeld om de associatie van uromoduline met DN te evalueren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1774

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Yes
      • Tanta, Yes, Egypte, 31511
        • Tanta Yniversity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De systematische zoekstrategie heeft 275 publicaties opgehaald uit de 4 databases (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 en Scopus 81). Er bleven 144 onderzoeken over na uitsluiting van de duplicaten. Na screening van titel en abstract werden 135 onderzoeken uitgesloten. Er bleven 9 onderzoeken over voor volledige tekst- en gegevensbeoordeling. Vier van deze onderzoeken werden uitgesloten omdat ze niet voldeden aan de geschiktheidscriteria. Daarnaast is er 1 onderzoek gevonden via handmatige zoekopdracht via Google Scholar. Uiteindelijk werden 6 artikelen geïncludeerd [20-25]. De geselecteerde onderzoeken omvatten 1774 deelnemers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studies werden opgenomen als ze aan de volgende criteria voldeden:

    1. serumniveau van uromoduline werd bepaald;
    2. de monsters waren afkomstig van diabetespatiënten;
    3. gemiddelde ± SD werd gerapporteerd voor uromoduline tussen patiënten met en zonder DN;
    4. het niveau van de albumine-creatinine-ratio (ACR), de glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) of de albumine-uitscheidingssnelheid (AER) bij patiënten met DN werd bepaald

Uitsluitingscriteria:

  • Studies werden uitgesloten op basis van de volgende criteria:

    1. dubbele onderzoeken;
    2. recensie-artikelen;
    3. niet-originele onderzoeksartikelen;
    4. onderzoeken met onvoldoende gegevens om te extraheren;
    5. niet-menselijk onderzoek;
    6. onderzoeken die het urineniveau van uromoduline bepaalden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controlegroep
Inclusief 862 gezonde proefpersonen als controlegroep
Meta-analyse van de associatie van serum-uromoduline met DKD
DN-patiënten werden verdeeld op basis van het niveau van albumine-creatinine-ratio (ACR), glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) of albumine-uitscheidingssnelheid (AER) bij patiënten met DN
DKD-groep
Inclusief 912 patiënten met DN
Meta-analyse van de associatie van serum-uromoduline met DKD
DN-patiënten werden verdeeld op basis van het niveau van albumine-creatinine-ratio (ACR), glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) of albumine-uitscheidingssnelheid (AER) bij patiënten met DN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Associatie van serum-uromoduline met DKD: asystematische review en meta-analyse
Tijdsspanne: mei 2024
Evalueer de meta-analyse van de associatie van serum-uromoduline in de 3 diabetesgroepen door ze met elkaar te vergelijken en te vergelijken met de controlegroep en deze resultaten te correleren met andere nierbiomarkers
mei 2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren