Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przegląd systematyczny i metaanaliza uromoduliny i DN w surowicy

14 września 2024 zaktualizowane przez: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University

Stowarzyszenie Uromoduliny w surowicy i DKD, przegląd systematyczny i metaanaliza

W kilku badaniach sprawdzano związek między zmianami stężenia uromoduliny w surowicy a nefropatią cukrzycową (DN). Jednak wyniki nadal budzą kontrowersje. Dlatego celem tej metaanalizy była ocena związku uromoduliny z DN.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1774

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Yes
      • Tanta, Yes, Egipt, 31511
        • Tanta Yniversity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W ramach strategii systematycznego wyszukiwania uzyskano 275 publikacji w 4 bazach danych (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 i Scopus 81). Po wykluczeniu duplikatów pozostały 144 badania. Po selekcji tytuł i streszczenie wykluczono 135 badań. Do przeglądu pełnego tekstu i danych pozostało 9 badań. 4 badania z nich zostały wykluczone, ponieważ nie spełniały kryteriów kwalifikowalności. Ponadto 1 badanie zostało wyszukane ręcznie w Google Scholar. Ostatecznie uwzględniono 6 artykułów [20-25]. Wybrane badania objęły 1774 uczestników

Opis

Kryteria włączenia:

  • Do badania włączono badania, które spełniały następujące kryteria:

    1. oznaczono poziom uromoduliny w surowicy;
    2. próbki pobrano od pacjentów chorych na cukrzycę;
    3. dla uromoduliny odnotowano średnią ± SD pomiędzy pacjentami z DN i bez DN;
    4. oznaczano stosunek albumin do kreatyniny (ACR), współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) czy współczynnik wydalania albumin (AER) u pacjentów z DN

Kryteria wykluczenia:

  • Badania zostały wykluczone według następujących kryteriów:

    1. duplikaty badań;
    2. artykuły recenzyjne;
    3. nieoryginalne artykuły badawcze;
    4. badania, w których nie ma wystarczających danych do wyodrębnienia;
    5. badania inne niż ludzie;
    6. badania określające poziom uromoduliny w moczu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa kontrolna
Do grupy kontrolnej włączono 862 zdrowych osób
Metaanaliza związku uromoduliny w surowicy z DKD
Pacjentów z DN podzielono według poziomu stosunku albumin do kreatyniny (ACR), współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR) lub współczynnika wydalania albumin (AER) u pacjentów z DN
Grupa DKD
Objęło 912 pacjentów z DN
Metaanaliza związku uromoduliny w surowicy z DKD
Pacjentów z DN podzielono według poziomu stosunku albumin do kreatyniny (ACR), współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR) lub współczynnika wydalania albumin (AER) u pacjentów z DN

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek uromoduliny w surowicy z DKD: przegląd asystematyczny i metaanaliza
Ramy czasowe: maj 2024
Ocenić metaanalizę związku uromoduliny w surowicy w grupie 3 chorych na cukrzycę, porównując je ze sobą i porównać z grupą kontrolną oraz skorelować te wyniki z innym biomarkerem nerek
maj 2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj