- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06596863
Przegląd systematyczny i metaanaliza uromoduliny i DN w surowicy
14 września 2024 zaktualizowane przez: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University
Stowarzyszenie Uromoduliny w surowicy i DKD, przegląd systematyczny i metaanaliza
W kilku badaniach sprawdzano związek między zmianami stężenia uromoduliny w surowicy a nefropatią cukrzycową (DN).
Jednak wyniki nadal budzą kontrowersje.
Dlatego celem tej metaanalizy była ocena związku uromoduliny z DN.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1774
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Yes
-
Tanta, Yes, Egipt, 31511
- Tanta Yniversity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W ramach strategii systematycznego wyszukiwania uzyskano 275 publikacji w 4 bazach danych (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 i Scopus 81).
Po wykluczeniu duplikatów pozostały 144 badania.
Po selekcji tytuł i streszczenie wykluczono 135 badań.
Do przeglądu pełnego tekstu i danych pozostało 9 badań.
4 badania z nich zostały wykluczone, ponieważ nie spełniały kryteriów kwalifikowalności.
Ponadto 1 badanie zostało wyszukane ręcznie w Google Scholar.
Ostatecznie uwzględniono 6 artykułów [20-25].
Wybrane badania objęły 1774 uczestników
Opis
Kryteria włączenia:
Do badania włączono badania, które spełniały następujące kryteria:
- oznaczono poziom uromoduliny w surowicy;
- próbki pobrano od pacjentów chorych na cukrzycę;
- dla uromoduliny odnotowano średnią ± SD pomiędzy pacjentami z DN i bez DN;
- oznaczano stosunek albumin do kreatyniny (ACR), współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) czy współczynnik wydalania albumin (AER) u pacjentów z DN
Kryteria wykluczenia:
Badania zostały wykluczone według następujących kryteriów:
- duplikaty badań;
- artykuły recenzyjne;
- nieoryginalne artykuły badawcze;
- badania, w których nie ma wystarczających danych do wyodrębnienia;
- badania inne niż ludzie;
- badania określające poziom uromoduliny w moczu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa kontrolna
Do grupy kontrolnej włączono 862 zdrowych osób
|
Metaanaliza związku uromoduliny w surowicy z DKD
Pacjentów z DN podzielono według poziomu stosunku albumin do kreatyniny (ACR), współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR) lub współczynnika wydalania albumin (AER) u pacjentów z DN
|
|
Grupa DKD
Objęło 912 pacjentów z DN
|
Metaanaliza związku uromoduliny w surowicy z DKD
Pacjentów z DN podzielono według poziomu stosunku albumin do kreatyniny (ACR), współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR) lub współczynnika wydalania albumin (AER) u pacjentów z DN
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek uromoduliny w surowicy z DKD: przegląd asystematyczny i metaanaliza
Ramy czasowe: maj 2024
|
Ocenić metaanalizę związku uromoduliny w surowicy w grupie 3 chorych na cukrzycę, porównując je ze sobą i porównać z grupą kontrolną oraz skorelować te wyniki z innym biomarkerem nerek
|
maj 2024
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 września 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DKD serum uromodulin
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .