Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Systematický přehled a metaanalýza sérového uromodulinu a DN

14. září 2024 aktualizováno: Shaimaa Ibrahim Barr, Tanta University

Asociace sérového uromodulinu a DKD systematický přehled a metaanalýza

Několik studií zkoumalo souvislost mezi změnami sérového uromodulinu a diabetickou nefropatií (DN). Výsledky jsou však stále kontroverzní. Cílem této metaanalýzy bylo zhodnotit asociaci uromodulinu s DN.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1774

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Yes
      • Tanta, Yes, Egypt, 31511
        • Tanta Yniversity

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Strategie systematického vyhledávání získala 275 publikací ze 4 databází (PubMed 76, Cochrane Library 11, Web of Science 107 a Scopus 81). Po vyloučení duplikátů zůstalo 144 studií. Po screeningu názvu a abstraktu bylo vyloučeno 135 studií. Zbývalo 9 studií pro plný text a přezkoumání dat. 4 studie z nich byly vyloučeny, protože nesplňovaly kritéria způsobilosti. Kromě toho byla 1 studie získána ručním vyhledáváním z Google Scholar. Nakonec bylo zahrnuto 6 článků [20-25]. Vybrané studie zahrnovaly 1774 účastníků

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Studie byly zahrnuty, pokud splňovaly následující kritéria:

    1. byla stanovena hladina uromodulinu v séru;
    2. vzorky byly zapsány od diabetických pacientů;
    3. průměr ± SD byl hlášen pro uromodulin mezi pacienty s a bez DN;
    4. byla stanovena hladina poměru albuminu ke kreatininu (ACR), glomerulární filtrace (GFR) nebo rychlosti vylučování albuminu (AER) u pacientů s DN

Kritéria vyloučení:

  • Studie byly vyloučeny podle následujících kritérií:

    1. duplicitní studie;
    2. přehledové články;
    3. nepůvodní výzkumné články;
    4. studie s nedostatečnými údaji k extrakci;
    5. nehumánní výzkum;
    6. studie, které určovaly hladinu uromodulinu v moči.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kontrolní skupina
Zahrnovalo 862 zdravých subjektů jako kontrolní skupinu
Metaanalýza asociace sérového uromodulinu s DKD
Pacienti s DN byli rozděleni podle úrovně poměru albuminu ke kreatininu (ACR), rychlosti glomerulární filtrace (GFR) nebo rychlosti vylučování albuminu (AER) u pacientů s DN
Skupina DKD
Zahrnovalo 912 pacientů s DN
Metaanalýza asociace sérového uromodulinu s DKD
Pacienti s DN byli rozděleni podle úrovně poměru albuminu ke kreatininu (ACR), rychlosti glomerulární filtrace (GFR) nebo rychlosti vylučování albuminu (AER) u pacientů s DN

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Asociace sérového uromodulinu s DKD: asystematický přehled a metaanalýza
Časové okno: květen, 2024
Vyhodnoťte metaanalýzu asociace sérového uromodulinu ve skupině 3 diabetiků ve vzájemném srovnání a porovnejte je s kontrolní skupinou a korelujte tyto výsledky s jinými biomarkery ledvin
květen, 2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetické nefropatie

Předplatit