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지속적인 자연 골단 글라이드 및 기구 보조 연조직 동원의 비교

2025년 2월 20일 업데이트: Riphah International University

기계적인 목 통증에 대한 경추 유지 자연 골단 글라이드와 기구 보조 연조직 동원의 비교

이 무작위 대조 시험의 목적은 기계적 목 통증 치료에 있어 두 가지 치료 기술인 SNAG(경추 유지 자연 뼈단 활공)와 IASTM(기구 보조 연조직 동원)의 효과를 평가하고 비교하는 것입니다. 이 시험에서는 기계적 목 통증으로 고통받는 개인의 통증을 줄이고 운동 범위를 개선하며 전반적인 목 기능을 향상시키는 데 어떤 방법이 더 효과적인지 결정하려고 합니다.

연구 개요

상세 설명

: 기계적 목통증이란 근육, 인대, 관절, 추간판 등 목의 구조에서 발생하는 통증을 말합니다. 기계적인 목 통증은 일반 성인 인구에서 평생 유병률이 약 30~50%입니다. 특정 시점에서 목 통증의 유병률은 10%에서 20% 사이로 추정됩니다. 이는 특정 목 움직임이나 지속적인 자세로 악화되는 통증이 특징인 경우가 많으며 근육 긴장, 뻣뻣함 또는 운동 범위 감소와 관련될 수 있습니다. 경추 주변의 다양한 근육과 관절이 영향을 받을 수 있지만 흉쇄유돌근과 견갑거근은 일반적으로 영향을 받는 근육 중 하나이며 하부 경추(C3-C7)도 영향을 받습니다.

.경추 SNAG는 환자가 특정 움직임을 수행하는 동안 경추에 지속적인 활주를 적용하는 수동 치료 기술입니다. 이 기술은 관절 기능 장애를 해결하고 운동 범위를 개선하며 통증을 줄이기 위해 고안되었습니다. IASTM은 특수 도구를 사용하여 근육, 근막, 힘줄과 같은 연조직에 제어된 미세 외상을 적용합니다. 이 기술은 연조직 기능 장애를 해결하고 조직 품질을 향상시키는 데 사용됩니다.

IASTM은 부상 후 또는 만성적으로 잘못된 자세로 인해 형성될 수 있는 흉터 조직과 유착을 분해하는 데 도움을 주어 조직 이동성과 기능을 향상시킵니다. IASTM에 의해 유발된 제어된 미세 외상은 국소적인 염증 반응을 자극하여 조직 복구 및 리모델링을 촉진합니다. 이 기술은 국소 혈액 순환을 향상시켜 영향을 받은 부위에 영양분과 산소를 ​​공급하고 대사 폐기물 제거를 돕습니다. 이 기술은 연조직의 감각 수용체를 기계적으로 자극하여 통증을 조절하여 통증을 완화시킬 수 있습니다. IASTM은 연조직 제한을 해결함으로써 경추의 정상적인 운동 범위를 회복하는 데 도움을 줄 수 있습니다. IASTM은 증상의 중증도와 환자 반응에 따라 주 2~3회 시행할 수 있습니다. IASTM을 적절하게 적용하면 근육 긴장을 줄이고 운동 범위를 개선하며 견갑거근과 흉쇄유돌근의 통증을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 사후 관리 지침에는 수분 공급과 즉각적인 격렬한 활동 피하기가 포함됩니다. 경추 SNAG 사용의 이론적 근거는 잘못된 자세, 부상 또는 퇴행성 변화로 인해 경직될 수 있는 경추의 후관절을 동원하는 데 도움을 주기 위한 것입니다. 이 기술은 관절 경직을 줄이고 경추의 정렬을 개선하여 통증을 완화할 수 있습니다. SNAG는 관절 이동성을 개선함으로써 근육 기능을 정상화하고 근육 경련이나 긴장을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 환자는 SNAG 동안 활동적인 움직임을 수행하며, 이는 향상된 관절 이동성을 기능적 활동에 통합하여 일상 작업에서 더 나은 결과를 가져오는 데 도움이 됩니다. 이 기술은 경추의 고유 감각 피드백을 향상시켜 환자가 더 나은 목 자세와 움직임 제어를 달성하도록 돕습니다. IASTM 사용의 이론적 근거는 흉터 조직과 유착을 파괴하고, 조직 치유 및 재형성을 촉진하고, 운동 범위를 개선하고, 통증을 감소시키고, 혈류 및 순환을 강화하고, 고유 감각 및 신경근 조절을 개선하고, 비침습적이고 보완적인 접근 방식에 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46600
        • 모병
        • Pakistan Railway Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
        • 부수사관:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 남녀 모두(남성 및 여성)

    • 20~45세
    • 3개월 이상의 목 통증 병력, 흉쇄유돌근 및 견갑거근에 촉진 압통이 있고 머리를 옆으로 돌리는 활동에 의해 통증이 악화됨
    • NPRS에 통증이 있는 환자(최소 3명)

제외 기준:

  • • 최근 목 부위 및 주변 부위에 부상을 입었거나 수술을 받은 환자

    • 경추 신경근 병변(신경근병증)
    • 목뼈 부상과 같은 외상성 부상
    • 목 부위 및 주변의 악성종양
    • 류머티스성 관절염
    • 임신한 여성
    • 경추성 두통
    • 사전동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 능력이 없는 환자
    • 현재 다른 목 통증 치료 프로그램에 참여 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 경추 SNAGS(C3-C7) + 기존 PT
C3-C7의 경추 SNAGS는 끝 범위에서 과압을 동반한 측면 굴곡 및 회전의 활동적인 움직임을 보입니다. .빈도: 연속 3주 동안 주 3회 10회 강도: 물리 ​​치료사가 제공하는 장벽을 넘어 20%~50% 저항 10분 동안 1-핫팩을 포함한 기존 PT 2- 견갑거근 및 흉쇄유돌근 경추 스트레칭 3- 경추 등척성 운동, 4. 경추 운동 범위 운동
활성 비교기: IASTM(에르곤) + 기존 PT
IASTM, 에르곤은 견갑거근과 흉쇄유돌근에 적용되며, 한 각도에서 30회 스트로크됩니다. 그 후 냉찜질을 이용하여 견갑거근과 흉쇄유돌근을 5~10분간 냉찜질합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수(NDI)
기간: 3주
NDI는 통증, 개인 관리, 리프팅, 독서, 두통, 집중력, 작업, 운전, 수면 및 레크리에이션을 포함한 10개 항목으로 구성된 환자 작성 조건별 ​​기능 상태 설문지입니다.
3주
숫자 통증 평가 척도 NPRS
기간: 3주
NPRS는 통증을 평가하는 데 사용되는 시각적 아날로그 척도의 분할된 숫자 버전입니다. 점수 범위는 0~10이며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다. 환자에게 통증 점수를 구두로 보고하도록 요청합니다.
3주
범용 고니오미터
기간: 3주
관절의 운동범위를 측정하는 기구입니다.
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/01933 Maha Mustafa

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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