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Comparaison du glissement apophysaire naturel soutenu et de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument

20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison du glissement apophysaire naturel soutenu cervical et de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur la douleur mécanique au cou

Le but de cet essai contrôlé randomisé est d'évaluer et de comparer l'efficacité de deux techniques thérapeutiques - Glissement apophysaire naturel soutenu cervical (SNAG) et mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) - dans le traitement des douleurs mécaniques au cou. L'essai vise à déterminer quelle méthode est la plus efficace pour réduire la douleur, améliorer l'amplitude des mouvements et améliorer la fonction globale du cou chez les personnes souffrant de douleurs mécaniques au cou.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

: La cervicalgie mécanique fait référence à une douleur provenant des structures du cou, notamment des muscles, des ligaments, des articulations ou des disques intervertébraux. Les douleurs mécaniques au cou ont une prévalence au cours de la vie d'environ 30 à 50 % dans la population adulte générale. À tout moment, la prévalence des douleurs cervicales est estimée entre 10 et 20 %. Elle se caractérise souvent par une douleur qui s'aggrave avec des mouvements spécifiques du cou ou des postures soutenues et peut être associée à une contracture musculaire, une raideur ou une amplitude de mouvement réduite. Bien que divers muscles et articulations autour de la région cervicale puissent être affectés, les sternocléidomastoïdiens et les élévateurs de l'omoplate sont l'un des muscles les plus fréquemment touchés, la colonne cervicale inférieure (C3-C7) étant touchée.

Les SNAG cervicaux sont une technique de thérapie manuelle qui implique l'application de glissements soutenus sur la colonne cervicale pendant que le patient effectue des mouvements spécifiques. Cette technique est conçue pour traiter le dysfonctionnement articulaire, améliorer l'amplitude des mouvements et réduire la douleur. L'IASTM implique l'utilisation d'outils spécialisés pour appliquer des microtraumatismes contrôlés aux tissus mous, tels que les muscles, les fascias et les tendons. Cette technique est utilisée pour traiter le dysfonctionnement des tissus mous et améliorer la qualité des tissus.

L'IASTM aide à décomposer le tissu cicatriciel et les adhérences qui peuvent se former après une blessure ou en raison d'une mauvaise posture chronique, conduisant à une mobilité et une fonction améliorées des tissus. Le microtraumatisme contrôlé induit par l'IASTM stimule une réponse inflammatoire localisée, qui favorise la réparation et le remodelage des tissus. La technique améliore la circulation sanguine locale, apportant des nutriments et de l'oxygène à la zone affectée et aidant à l'élimination des déchets métaboliques. La technique peut moduler la douleur grâce à une stimulation mécanique des récepteurs sensoriels dans les tissus mous, entraînant un soulagement de la douleur. En s'attaquant aux restrictions des tissus mous, l'IASTM peut aider à restaurer une amplitude de mouvement normale de la colonne cervicale. L'IASTM peut être réalisée 2 à 3 fois par semaine, en fonction de la gravité des symptômes et de la réponse du patient. Une application appropriée de l'IASTM peut aider à réduire la tension musculaire, à améliorer l'amplitude des mouvements et à soulager la douleur dans les muscles releveurs de l'omoplate et les muscles sternocléidomastoïdiens. Les instructions de suivi incluent l’hydratation et l’évitement d’une activité intense immédiate. La raison d’être de l’utilisation des SNAGs cervicaux est d’aider à mobiliser les facettes articulaires de la colonne cervicale, qui peuvent devenir raides en raison d’une mauvaise posture, d’une blessure ou de changements dégénératifs. Cette technique peut soulager la douleur en réduisant la raideur articulaire et en améliorant l'alignement des vertèbres cervicales. En améliorant la mobilité articulaire, les SNAG peuvent aider à normaliser la fonction musculaire et à réduire les spasmes ou les tensions musculaires. Les patients effectuent des mouvements actifs pendant les SNAG, ce qui contribue à intégrer la mobilité articulaire améliorée dans les activités fonctionnelles, conduisant à de meilleurs résultats dans les tâches quotidiennes. La technique améliore le retour proprioceptif de la colonne cervicale, aidant ainsi les patients à obtenir une meilleure posture du cou et un meilleur contrôle des mouvements. La justification de l'utilisation de l'IASTM réside dans la destruction du tissu cicatriciel et des adhérences, la promotion de la guérison et du remodelage des tissus, l'amélioration de l'amplitude des mouvements, la réduction de la douleur, l'amélioration du flux sanguin et de la circulation, l'amélioration de la proprioception et du contrôle neuromusculaire, une approche non invasive et complémentaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Recrutement
        • Pakistan Railway Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
        • Sous-enquêteur:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • • Les deux sexes (hommes et femmes)

    • Âge entre 20 et 45 ans
    • Antécédents de douleurs cervicales > 3 mois, avec sensibilité à la palpation présente sur les muscles sternocléidomastoïdiens et releveurs de l'omoplate et douleur aggravée par les activités impliquant de tourner la tête sur le côté
    • Patients souffrant de douleurs sous NPRS (au moins 3)

Critères d'exclusion :

  • • patients ayant subi des blessures ou des interventions chirurgicales récentes dans et autour de la région du cou

    • Lésion des racines nerveuses cervicales (radiculopathie)
    • Blessures traumatiques comme un coup du lapin
    • tumeur maligne dans et autour de la région du cou
    • polyarthrite rhumatoïde
    • femelles enceintes
    • céphalée cervicogénique
    • Patients refusant ou incapables de fournir un consentement éclairé
    • Participation actuelle à un autre programme de traitement des douleurs cervicales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: SNAGS cervicaux (C3-C7) + PT conventionnel
SNAGS cervicaux en C3-C7 avec mouvements actifs de flexion latérale et de rotation avec surpression en fin de course. .Fréquence : 10 répétitions 3 fois/semaine pendant 3 semaines consécutives Intensité : à partir de 20 % à 50 % de résistance à travers la barrière fournie par un physiothérapeute. Physiothérapie conventionnelle comprenant 1 compresse chaude pendant 10 minutes 2-Étirements cervicaux pour les omoplates releveuses et le sternocléidomastoïdien 3- exercices isométriques cervicaux, 4. Exercices d'amplitude de mouvement cervicale
Comparateur actif: IASTM (ergon) + PT conventionnel
IASTM, ergon appliqué sur les releveurs de l'omoplate et le muscle sternocléidomastoïdien, avec 30 coups sous un angle. Après cela, le glaçage est effectué sur les omoplates releveuses et le muscle sternocléidomastoïdien pendant 5 à 10 minutes à l'aide d'une compresse froide.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'incapacité cervicale (NDI)
Délai: 3 semaines
Le NDI est un questionnaire sur l'état fonctionnel rempli par le patient et spécifique à sa condition, comprenant 10 éléments, notamment la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite automobile, le sommeil et les loisirs.
3 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur NPRS
Délai: 3 semaines
Le NPRS est une version numérique segmentée de l’échelle visuelle analogique utilisée pour évaluer la douleur. Les scores varient de 0 à 10, 0 signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur intense. Il sera demandé au patient de signaler verbalement le score de douleur.
3 semaines
Goniomètre universel
Délai: 3 semaines
C'est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement au niveau d'une articulation.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

26 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01933 Maha Mustafa

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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