Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av ihållande naturlig apofyseal glidning och instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering

20 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Cervical Sustained Natural Apophyseal Glide och instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering på mekanisk nacksmärta

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att utvärdera och jämföra effektiviteten av två terapeutiska tekniker - Cervical Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) och Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) - vid behandling av mekanisk nacksmärta. Försöket syftar till att fastställa vilken metod som är mer effektiv för att minska smärta, förbättra rörelseomfånget och förbättra den övergripande nackfunktionen hos individer som lider av mekanisk nacksmärta.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

: Mekanisk nacksmärta avser smärta som härrör från strukturerna i nacken, inklusive muskler, ligament, leder eller mellankotskivor. Mekanisk nacksmärta har en livstidsprevalens på cirka 30 % till 50 % i den allmänna vuxna befolkningen. Vid varje given tidpunkt uppskattas förekomsten av nacksmärta vara mellan 10 % och 20 %. Det kännetecknas ofta av smärta som förvärras med specifika nackrörelser eller ihållande ställningar och kan associeras med muskeltäthet, stelhet eller minskat rörelseomfång. Även om olika muskler och leder runt den cervikala regionen kan påverkas, men sternocleidomastoid och levator scapulae är en av de vanligaste musklerna, med nedre cervikal ryggrad (C3-C7) som påverkas.

.Cervikala SNAGs är en manuell terapiteknik som involverar applicering av ihållande glidningar på halsryggraden medan patienten utför specifika rörelser. Denna teknik är utformad för att hantera leddysfunktion, förbättra rörelseomfånget och minska smärta. IASTM involverar användning av specialiserade verktyg för att applicera kontrollerat mikrotrauma på mjuka vävnader, såsom muskler, fascia och senor. Denna teknik används för att ta itu med mjukvävnadsdysfunktion och förbättra vävnadskvaliteten.

IASTM hjälper till att bryta ner ärrvävnad och sammanväxningar som kan bildas efter skada eller på grund av kronisk dålig hållning, vilket leder till förbättrad vävnadsrörlighet och funktion. Det kontrollerade mikrotrauma som induceras av IASTM stimulerar ett lokaliserat inflammatoriskt svar, vilket främjar vävnadsreparation och ombyggnad. Tekniken förbättrar den lokala blodcirkulationen, för näring och syre till det drabbade området och hjälper till att avlägsna metabola avfallsprodukter. Tekniken kan modulera smärta genom mekanisk stimulering av sensoriska receptorer i de mjuka vävnaderna, vilket leder till smärtlindring. Genom att ta itu med begränsningar av mjukvävnad kan IASTM hjälpa till att återställa normal rörelseomfång i halsryggraden. IASTM kan utföras 2-3 gånger per vecka, beroende på hur allvarliga symtomen är och patientens svar. Korrekt applicering av IASTM kan hjälpa till att minska muskelspänningar, förbättra rörelseomfånget och lindra smärta i levator scapulae och sternocleidomastoidmusklerna. Eftervårdsinstruktioner, inkluderar hydrering och undvik omedelbar ansträngande aktivitet. Skälet för användningen av Cervical SNAGs är att hjälpa till att mobilisera facettlederna i halsryggraden, som kan bli stel på grund av dålig hållning, skada eller degenerativa förändringar. Tekniken kan lindra smärta genom att minska ledstelhet och förbättra inriktningen av halskotorna. Genom att förbättra ledrörligheten kan SNAG hjälpa till att normalisera muskelfunktionen och minska muskelspasmer eller spänningar. Patienter utför aktiva rörelser under SNAGs, vilket hjälper till att integrera den förbättrade ledrörligheten i funktionella aktiviteter, vilket leder till bättre resultat i dagliga uppgifter. Tekniken förbättrar proprioceptiv feedback från halsryggraden, vilket hjälper patienter att uppnå bättre nackhållning och rörelsekontroll. Skälet för användningen av IASTM ligger i att bryta ner ärrvävnad och sammanväxningar, främja vävnadsläkning och ombyggnad, förbättra rörelseomfång, minska smärta, förbättra blodflödet och cirkulationen, förbättra proprioception och neuromuskulär kontroll, icke-invasiv och komplementär metod.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Rekrytering
        • Pakistan Railway Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
        • Underutredare:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Båda könen (män och kvinnor)

    • Ålder mellan 20 och 45 år
    • Historik med nacksmärta >3 månader, med ömhet vid palpation på sternocleidomastoid- och Levator scapulae-musklerna och smärta som förvärras av aktiviteter som involverar att vrida huvudet åt sidan
    • Patienter med smärta på NPRS (minst 3)

Uteslutningskriterier:

  • • patienter med nyligen skadade eller operationer i och runt halsregionen

    • Cervikal nervrotsskada (radikulopati)
    • Traumatiska skador som whiplashskada
    • malignitet i och runt halsregionen
    • ledgångsreumatism
    • gravida honor
    • cervikogen huvudvärk
    • Patienter med ovilja eller oförmåga att ge informerat samtycke
    • Nuvarande deltagande i ett annat behandlingsprogram för nacksmärtor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Cervikal SNAGS (C3-C7) + Konventionell PT
Cervical SNAGS vid C3-C7 med aktiva rörelser av lateral flexion och rotation med övertryck i ändområdet. Frekvens: 10 reps 3 gånger/vecka under 3 på varandra följande veckor Intensitet: från 20 % till 50 % motstånd över barriären tillhandahållen av sjukgymnast Konventionell PT inklusive 1 varmpack i 10 minuter 2-cervikala sträckningar för levator scapulae och sternocleidomastoid 3 cervikala isometriska övningar, 4. Cervical Range of motion-övningar
Aktiv komparator: IASTM (ergon) + Konventionell PT
IASTM, ergon applicerad vid levator scapulae och sternocleidomastoid muskel, med 30 slag i vinkel. Efter att isbildning gjorts vid levator scapulae och sternocleidomastoidmuskeln i 5-10 minuter med kall packning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex (NDI)
Tidsram: 3 veckor
NDI är ett patientifyllt, tillståndsspecifikt frågeformulär för funktionsstatus med 10 artiklar inklusive smärta, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation.
3 veckor
Numerisk smärtskala NPRS
Tidsram: 3 veckor
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan som används för att bedöma smärta. Det poäng varierar från 0-10, 0 betyder Ingen smärta och 10 betyder svår smärta. Patienten kommer att uppmanas att muntligt rapportera smärtpoängen.
3 veckor
Universal goniometer
Tidsram: 3 veckor
Det är ett instrument som mäter rörelseomfånget i en led.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

26 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/01933 Maha Mustafa

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera