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Comparação de deslizamento apofisário natural sustentado e mobilização de tecidos moles assistida por instrumento

20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Comparação de deslizamento apofisário natural sustentado cervical e mobilização de tecidos moles assistida por instrumento na dor mecânica no pescoço

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é avaliar e comparar a eficácia de duas técnicas terapêuticas - deslizamento apofisário natural sustentado cervical (SNAG) e mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) - no tratamento da dor mecânica no pescoço. O estudo procura determinar qual método é mais eficaz na redução da dor, melhorando a amplitude de movimento e melhorando a função geral do pescoço em indivíduos que sofrem de dor mecânica no pescoço.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

: Dor mecânica no pescoço refere-se à dor que se origina nas estruturas do pescoço, incluindo músculos, ligamentos, articulações ou discos intervertebrais. A dor cervical mecânica tem uma prevalência ao longo da vida de cerca de 30% a 50% na população adulta em geral. Em qualquer momento, estima-se que a prevalência de dor cervical esteja entre 10% e 20%. Muitas vezes é caracterizada por dor que piora com movimentos específicos do pescoço ou posturas sustentadas e pode estar associada a tensão muscular, rigidez ou redução da amplitude de movimento. Embora vários músculos e articulações ao redor da região cervical possam ser afetados, o esternocleidomastóideo e o elevador da escápula são um dos músculos comumente afetados, sendo a coluna cervical inferior (C3-C7) afetada.

.SNAGs cervicais são uma técnica de terapia manual que envolve a aplicação de deslizamentos sustentados na coluna cervical enquanto o paciente realiza movimentos específicos. Esta técnica foi projetada para tratar a disfunção articular, melhorar a amplitude de movimento e reduzir a dor. IASTM envolve o uso de ferramentas especializadas para aplicar microtraumas controlados em tecidos moles, como músculos, fáscias e tendões. Esta técnica é usada para tratar a disfunção dos tecidos moles e melhorar a qualidade dos tecidos.

IASTM ajuda a quebrar o tecido cicatricial e as aderências que podem se formar após uma lesão ou devido à má postura crônica, levando a uma melhor mobilidade e função dos tecidos. O microtrauma controlado induzido pelo IASTM estimula uma resposta inflamatória localizada, que promove a reparação e remodelação tecidual. A técnica melhora a circulação sanguínea local, trazendo nutrientes e oxigênio para a área afetada e auxiliando na remoção de resíduos metabólicos. A técnica pode modular a dor através da estimulação mecânica de receptores sensoriais nos tecidos moles, levando ao alívio da dor. Ao abordar as restrições dos tecidos moles, o IASTM pode ajudar a restaurar a amplitude normal de movimento da coluna cervical. O IASTM pode ser realizado 2 a 3 vezes por semana, dependendo da gravidade dos sintomas e da resposta do paciente. A aplicação adequada do IASTM pode ajudar a reduzir a tensão muscular, melhorar a amplitude de movimento e aliviar a dor nos músculos elevador da escápula e esternocleidomastóideo. As instruções de cuidados posteriores incluem hidratação e evitar atividades extenuantes imediatas. A justificativa para o uso de SNAGs Cervicais é ajudar a mobilizar as articulações facetárias da coluna cervical, que podem ficar rígidas devido a má postura, lesões ou alterações degenerativas. A técnica pode aliviar a dor, reduzindo a rigidez articular e melhorando o alinhamento das vértebras cervicais. Ao melhorar a mobilidade articular, os SNAGs podem ajudar a normalizar a função muscular e reduzir espasmos ou tensão muscular. Os pacientes realizam movimentos ativos durante os SNAGs, o que ajuda a integrar a melhoria da mobilidade articular nas atividades funcionais, levando a melhores resultados nas tarefas diárias. A técnica melhora o feedback proprioceptivo da coluna cervical, ajudando os pacientes a obter melhor postura do pescoço e controle dos movimentos. A justificativa para o uso do IASTM reside na quebra do tecido cicatricial e das aderências, promovendo a cicatrização e remodelação dos tecidos, melhorando a amplitude de movimento, reduzindo a dor, melhorando o fluxo sanguíneo e a circulação, melhorando a propriocepção e o controle neuromuscular, abordagem não invasiva e complementar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46600
        • Recrutamento
        • Pakistan Railway Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
        • Subinvestigador:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • Ambos os sexos (homens e mulheres)

    • Idade entre 20 e 45 anos
    • História de dor cervical >3 meses, com sensibilidade à palpação presente nos músculos esternocleidomastóideo e levantador da escápula e dor agravada por atividades que envolvem virar a cabeça para o lado
    • Pacientes com dor na NPRS (pelo menos 3)

Critérios de exclusão:

  • • pacientes com lesões ou cirurgias recentes na região do pescoço e ao redor dela

    • Lesão da raiz nervosa cervical (radiculopatia)
    • Lesões traumáticas, como lesão cervical
    • malignidade dentro e ao redor da região do pescoço
    • artrite reumatoide
    • mulheres grávidas
    • dor de cabeça cervicogênica
    • Pacientes com falta de vontade ou incapacidade de fornecer consentimento informado
    • Participação atual em outro programa de tratamento de dor no pescoço

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: SNAGS Cervicais (C3-C7) + PT Convencional
SNAGS cervicais em C3-C7 com movimentos ativos de flexão lateral e rotação com sobrepressão na amplitude final. .Frequência: 10 repetições 3 vezes/semana durante 3 semanas consecutivas Intensidade: começando de 20% a 50% de resistência através da barreira fornecida pelo Fisioterapeuta PT convencional incluindo 1 bolsa quente por 10 minutos 2-Alongamentos cervicais para elevador da escápula e esternocleidomastóideo 3- exercícios isométricos cervicais, 4. Exercícios de amplitude de movimento cervical
Comparador Ativo: IASTM (ergon) + PT convencional
IASTM, ergon aplicado no levantador da escápula e no músculo esternocleidomastóideo, com 30 golpes em ângulo. Em seguida, é feito gelo no levantador da escápula e no músculo esternocleidomastóideo por 5 a 10 minutos com bolsa fria.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: 3 semanas
O NDI é um questionário de estado funcional específico da condição preenchido pelo paciente com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação.
3 semanas
Escala Numérica de Avaliação da Dor NPRS
Prazo: 3 semanas
A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica usada para avaliar a dor. A pontuação varia de 0 a 10, sendo que 0 significa Sem dor e 10 significa Dor intensa. O paciente será solicitado a relatar verbalmente a pontuação da dor.
3 semanas
Goniômetro universal
Prazo: 3 semanas
É um instrumento que mede a amplitude de movimento de uma articulação.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

26 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01933 Maha Mustafa

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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