- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06598644
Vergleich von nachhaltigem natürlichem apophysärem Gleiten und instrumenteller unterstützter Mobilisierung von Weichgewebe
Vergleich des zervikalen anhaltenden natürlichen apophysären Gleitens und der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung bei mechanischen Nackenschmerzen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
: Mechanischer Nackenschmerz bezieht sich auf Schmerzen, die von den Strukturen des Nackens ausgehen, einschließlich Muskeln, Bändern, Gelenken oder Bandscheiben. Mechanische Nackenschmerzen haben in der erwachsenen Allgemeinbevölkerung eine Lebenszeitprävalenz von etwa 30 bis 50 %. Schätzungen zufolge liegt die Prävalenz von Nackenschmerzen zu jedem Zeitpunkt zwischen 10 und 20 %. Sie ist häufig durch Schmerzen gekennzeichnet, die sich bei bestimmten Nackenbewegungen oder anhaltenden Körperhaltungen verschlimmern und mit Muskelverspannungen, Steifheit oder eingeschränkter Bewegungsfreiheit einhergehen können. Obwohl verschiedene Muskeln und Gelenke im Halsbereich betroffen sein können, gehören der Sternocleidomastoideus und der Schulterblattheber zu den am häufigsten betroffenen Muskeln, wobei die untere Halswirbelsäule (C3-C7) betroffen ist.
.Cervical SNAGs sind eine manuelle Therapietechnik, bei der anhaltende Gleitbewegungen auf die Halswirbelsäule angewendet werden, während der Patient bestimmte Bewegungen ausführt. Diese Technik wurde entwickelt, um Gelenkdysfunktionen zu behandeln, den Bewegungsumfang zu verbessern und Schmerzen zu lindern. Bei IASTM werden spezielle Werkzeuge eingesetzt, um kontrollierte Mikrotraumata auf Weichteile wie Muskeln, Faszien und Sehnen anzuwenden. Diese Technik wird verwendet, um Funktionsstörungen des Weichgewebes zu beheben und die Gewebequalität zu verbessern.
IASTM hilft beim Abbau von Narbengewebe und Verwachsungen, die sich nach einer Verletzung oder aufgrund chronischer Fehlhaltungen bilden können, was zu einer verbesserten Beweglichkeit und Funktion des Gewebes führt. Das durch IASTM induzierte kontrollierte Mikrotrauma stimuliert eine lokalisierte Entzündungsreaktion, die die Reparatur und den Umbau des Gewebes fördert. Die Technik verbessert die lokale Blutzirkulation, bringt Nährstoffe und Sauerstoff in den betroffenen Bereich und hilft bei der Entfernung von Stoffwechselabfallprodukten. Die Technik kann Schmerzen durch mechanische Stimulation sensorischer Rezeptoren in den Weichteilen modulieren und so zu einer Schmerzlinderung führen. Durch die Beseitigung von Weichteileinschränkungen kann IASTM dazu beitragen, den normalen Bewegungsumfang der Halswirbelsäule wiederherzustellen. IASTM kann je nach Schwere der Symptome und Reaktion des Patienten zwei- bis dreimal pro Woche durchgeführt werden. Die richtige Anwendung von IASTM kann dazu beitragen, Muskelverspannungen zu reduzieren, die Bewegungsfreiheit zu verbessern und Schmerzen in den Levator-Schulterblättern und den M. sternocleidomastoideus zu lindern. Zu den Anweisungen zur Nachsorge gehören die Flüssigkeitszufuhr und die Vermeidung unmittelbarer anstrengender Aktivitäten. Der Grund für den Einsatz von Cervical SNAGs besteht darin, die Mobilisierung der Facettengelenke der Halswirbelsäule zu unterstützen, die aufgrund von Fehlhaltungen, Verletzungen oder degenerativen Veränderungen steif werden können. Die Technik kann Schmerzen lindern, indem sie die Gelenksteifheit verringert und die Ausrichtung der Halswirbel verbessert. Durch die Verbesserung der Gelenkbeweglichkeit können SNAGs dazu beitragen, die Muskelfunktion zu normalisieren und Muskelkrämpfe oder -spannungen zu reduzieren. Patienten führen während SNAGs aktive Bewegungen aus, was dazu beiträgt, die verbesserte Gelenkbeweglichkeit in funktionelle Aktivitäten zu integrieren, was zu besseren Ergebnissen bei täglichen Aufgaben führt. Die Technik verbessert das propriozeptive Feedback der Halswirbelsäule und hilft Patienten dabei, eine bessere Nackenhaltung und Bewegungskontrolle zu erreichen. Der Grund für den Einsatz von IASTM liegt im Abbau von Narbengewebe und Adhäsionen, der Förderung der Gewebeheilung und -umgestaltung, der Verbesserung des Bewegungsumfangs, der Schmerzlinderung, der Verbesserung des Blutflusses und der Durchblutung, der Verbesserung der Propriozeption und der neuromuskulären Kontrolle sowie eines nicht-invasiven und komplementären Ansatzes.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-Mail: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Studienorte
-
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
- Rekrutierung
- Pakistan Railway Hospital
-
Kontakt:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-Mail: kinza.anwar@riphah.edu.pk
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Kontakt:
- MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
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Unterermittler:
- MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Beide Geschlechter (Männer und Frauen)
- Alter zwischen 20 und 45 Jahren
- Nackenschmerzen in der Anamnese seit mehr als 3 Monaten, mit Palpationsempfindlichkeit der M. sternocleidomastoideus und Levator scapulae sowie Schmerzen, die durch Aktivitäten, bei denen der Kopf zur Seite gedreht wird, verstärkt werden
- Patienten mit Schmerzen unter NPRS (mindestens 3)
Ausschlusskriterien:
• Patienten mit kürzlichen Verletzungen oder Operationen im und um den Halsbereich
- Zervikale Nervenwurzelläsion (Radikulopathie)
- Traumatische Verletzungen wie Schleudertrauma
- Bösartigkeit im und um den Halsbereich
- rheumatoide Arthritis
- schwangere Weibchen
- zervikogener Kopfschmerz
- Patienten, die nicht bereit oder nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Derzeitige Teilnahme an einem anderen Programm zur Behandlung von Nackenschmerzen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Zervikale SNAGS (C3-C7) + konventionelle PT
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Zervikale SNAGS bei C3-C7 mit aktiven Bewegungen der seitlichen Flexion und Rotation mit Überdruck im Endbereich.
.Häufigkeit: 10 Wiederholungen 3-mal pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen. Intensität: beginnend mit 20 % bis 50 % Widerstand über die Barriere, bereitgestellt vom Physiotherapeuten. Konventionelle PT, einschließlich 1 Heißpackung für 10 Minuten, 2 Halswirbeldehnungen für Levator Scapulae und Sternocleidomastoideus 3- Isometrische Übungen für die Halswirbelsäule, 4. Übungen zur Bewegungsfreiheit der Halswirbelsäule
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Aktiver Komparator: IASTM (ergon) + konventioneller PT
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IASTM, Ergon, angewendet auf die Schulterblätter und den M. sternocleidomastoideus, mit 30 schrägen Strichen.
Anschließend erfolgt die Vereisung der Schulterblätter des Levators und des M. sternocleidomastoideus für 5-10 Minuten mit einer Kühlpackung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: 3 Wochen
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Der NDI ist ein vom Patienten ausgefüllter, zustandsspezifischer Fragebogen zum Funktionsstatus mit 10 Elementen, darunter Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Fahren, Schlafen und Erholung.
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3 Wochen
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Numerische Schmerzbewertungsskala NPRS
Zeitfenster: 3 Wochen
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Die NPRS ist eine segmentierte numerische Version der visuellen Analogskala, die zur Schmerzbeurteilung verwendet wird.
Die Werte liegen zwischen 0 und 10, wobei 0 keine Schmerzen bedeutet und 10 starke Schmerzen bedeutet.
Der Patient wird gebeten, den Schmerzwert mündlich mitzuteilen.
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3 Wochen
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Universelles Goniometer
Zeitfenster: 3 Wochen
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Es handelt sich um ein Instrument, das den Bewegungsbereich eines Gelenks misst.
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3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/01933 Maha Mustafa
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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