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Confronto tra scorrimento apofisario naturale sostenuto e mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti

20 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra scivolamento apofisario naturale sostenuto cervicale e mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sul dolore meccanico al collo

Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato è valutare e confrontare l'efficacia di due tecniche terapeutiche: la scivolata naturale dell'apofisi cervicale sostenuta (SNAG) e la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) - nel trattamento del dolore meccanico al collo. Lo studio mira a determinare quale metodo sia più efficace nel ridurre il dolore, migliorare la gamma di movimento e migliorare la funzione generale del collo negli individui che soffrono di dolore al collo meccanico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

: Il dolore al collo meccanico si riferisce al dolore che ha origine dalle strutture del collo, inclusi muscoli, legamenti, articolazioni o dischi intervertebrali. Il dolore cervicale meccanico ha una prevalenza una tantum compresa tra il 30% e il 50% circa nella popolazione adulta generale. In un dato momento, si stima che la prevalenza del dolore al collo sia compresa tra il 10% e il 20%. È spesso caratterizzato da dolore che peggiora con movimenti specifici del collo o posture sostenute e può essere associato a rigidità muscolare, rigidità o ridotta mobilità. Sebbene vari muscoli e articolazioni intorno alla regione cervicale possano essere colpiti, lo sternocleidomastoideo e l'elevatore della scapola sono tra i muscoli comunemente colpiti, con la parte inferiore della colonna cervicale (C3-C7).

Gli SNAG cervicali sono una tecnica di terapia manuale che prevede l'applicazione di scivolamenti sostenuti alla colonna cervicale mentre il paziente esegue movimenti specifici. Questa tecnica è progettata per affrontare la disfunzione articolare, migliorare la gamma di movimento e ridurre il dolore. IASTM prevede l'uso di strumenti specializzati per applicare microtraumi controllati ai tessuti molli, come muscoli, fascia e tendini. Questa tecnica viene utilizzata per affrontare la disfunzione dei tessuti molli e migliorare la qualità dei tessuti.

IASTM aiuta ad abbattere il tessuto cicatriziale e le aderenze che possono formarsi dopo un infortunio o a causa di una cattiva postura cronica, portando a una migliore mobilità e funzionalità dei tessuti. Il microtrauma controllato indotto dallo IASTM stimola una risposta infiammatoria localizzata, che promuove la riparazione e il rimodellamento dei tessuti. La tecnica migliora la circolazione sanguigna locale, apportando nutrienti e ossigeno all'area interessata e favorendo la rimozione dei prodotti di scarto metabolico. La tecnica può modulare il dolore attraverso la stimolazione meccanica dei recettori sensoriali nei tessuti molli, portando al sollievo del dolore. Affrontando le restrizioni dei tessuti molli, la IASTM può aiutare a ripristinare il normale range di movimento nella colonna cervicale. La IASTM può essere eseguita 2-3 volte a settimana, a seconda della gravità dei sintomi e della risposta del paziente. Una corretta applicazione dell’IASTM può aiutare a ridurre la tensione muscolare, migliorare la gamma di movimento e alleviare il dolore nei muscoli elevatori della scapola e sternocleidomastoideo. Le istruzioni post-terapia includono l'idratazione e l'evitare attività faticose immediate. La logica alla base dell'utilizzo degli SNAG cervicali è quella di aiutare a mobilitare le faccette articolari della colonna cervicale, che possono diventare rigide a causa di una cattiva postura, lesioni o cambiamenti degenerativi. La tecnica può alleviare il dolore riducendo la rigidità articolare e migliorando l'allineamento delle vertebre cervicali. Migliorando la mobilità articolare, gli SNAG possono aiutare a normalizzare la funzione muscolare e ridurre gli spasmi o la tensione muscolare. I pazienti eseguono movimenti attivi durante gli SNAG, il che aiuta a integrare la migliore mobilità articolare nelle attività funzionali, portando a risultati migliori nelle attività quotidiane. La tecnica migliora il feedback propriocettivo dalla colonna cervicale, aiutando i pazienti a ottenere una migliore postura del collo e un migliore controllo del movimento. La logica dell’utilizzo di IASTM risiede nella rottura del tessuto cicatriziale e delle aderenze, nella promozione della guarigione e del rimodellamento dei tessuti, nel miglioramento della gamma di movimento, nella riduzione del dolore, nel miglioramento del flusso sanguigno e della circolazione, nel miglioramento della propriocezione e del controllo neuromuscolare, approccio non invasivo e complementare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Reclutamento
        • Pakistan Railway Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
        • Sub-investigatore:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • Entrambi i sessi (maschi e femmine)

    • Età compresa tra 20 e 45 anni
    • Anamnesi di dolore al collo > 3 mesi, con dolorabilità alla palpazione presente sui muscoli sternocleidomastoideo e levatore della scapola e dolore aggravato da attività che comportano la rotazione della testa di lato
    • Pazienti con dolore su NPRS (almeno 3)

Criteri di esclusione:

  • • pazienti con lesioni o interventi chirurgici recenti nella regione del collo e attorno ad essa

    • Lesione della radice del nervo cervicale (radicolopatia)
    • Lesioni traumatiche come il colpo di frusta
    • tumore maligno nella regione del collo e attorno ad essa
    • artrite reumatoide
    • femmine gravide
    • cefalea cervicogenica
    • Pazienti con riluttanza o incapacità a fornire il consenso informato
    • Attuale partecipazione ad un altro programma di trattamento del dolore al collo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: SNAGS cervicali (C3-C7) + PT convenzionale
STRAPPI cervicali a C3-C7 con movimenti attivi di flessione laterale e rotazione con sovrapressione a fine corsa. .Frequenza: 10 ripetizioni 3 volte a settimana per 3 settimane consecutive Intensità: a partire dal 20% al 50% di resistenza attraverso la barriera fornita dal fisioterapista PT convenzionale incluso 1 impacco caldo per 10 minuti 2- Stretching cervicale per elevatore della scapola e sternocleidomastoideo 3- esercizi isometrici cervicali, 4. Esercizi di movimento cervicale
Comparatore attivo: IASTM (ergon) + PT convenzionale
IASTM, ergon applicato all'elevatore della scapola e al muscolo sternocleidomastoideo, con 30 colpi ad angolo. Successivamente applicare il ghiaccio sull'elevatore della scapola e sul muscolo sternocleidomastoideo per 5-10 minuti utilizzando un impacco freddo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 3 settimane
L'NDI è un questionario sullo stato funzionale specifico per la condizione compilato dal paziente con 10 elementi tra cui dolore, cura personale, sollevamento, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e svago.
3 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore NPRS
Lasso di tempo: 3 settimane
La NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva utilizzata per valutare il dolore. Il punteggio varia da 0 a 10, 0 significa nessun dolore e 10 significa dolore grave. Al paziente verrà chiesto di riportare verbalmente il punteggio del dolore.
3 settimane
Goniometro universale
Lasso di tempo: 3 settimane
È uno strumento che misura l'ampiezza del movimento di un'articolazione.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

26 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01933 Maha Mustafa

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cervicale meccanico

Prove cliniche su SNAGS cervicali (C3-C7) + PT convenzionale

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