- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06598644
Confronto tra scorrimento apofisario naturale sostenuto e mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Confronto tra scivolamento apofisario naturale sostenuto cervicale e mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sul dolore meccanico al collo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
: Il dolore al collo meccanico si riferisce al dolore che ha origine dalle strutture del collo, inclusi muscoli, legamenti, articolazioni o dischi intervertebrali. Il dolore cervicale meccanico ha una prevalenza una tantum compresa tra il 30% e il 50% circa nella popolazione adulta generale. In un dato momento, si stima che la prevalenza del dolore al collo sia compresa tra il 10% e il 20%. È spesso caratterizzato da dolore che peggiora con movimenti specifici del collo o posture sostenute e può essere associato a rigidità muscolare, rigidità o ridotta mobilità. Sebbene vari muscoli e articolazioni intorno alla regione cervicale possano essere colpiti, lo sternocleidomastoideo e l'elevatore della scapola sono tra i muscoli comunemente colpiti, con la parte inferiore della colonna cervicale (C3-C7).
Gli SNAG cervicali sono una tecnica di terapia manuale che prevede l'applicazione di scivolamenti sostenuti alla colonna cervicale mentre il paziente esegue movimenti specifici. Questa tecnica è progettata per affrontare la disfunzione articolare, migliorare la gamma di movimento e ridurre il dolore. IASTM prevede l'uso di strumenti specializzati per applicare microtraumi controllati ai tessuti molli, come muscoli, fascia e tendini. Questa tecnica viene utilizzata per affrontare la disfunzione dei tessuti molli e migliorare la qualità dei tessuti.
IASTM aiuta ad abbattere il tessuto cicatriziale e le aderenze che possono formarsi dopo un infortunio o a causa di una cattiva postura cronica, portando a una migliore mobilità e funzionalità dei tessuti. Il microtrauma controllato indotto dallo IASTM stimola una risposta infiammatoria localizzata, che promuove la riparazione e il rimodellamento dei tessuti. La tecnica migliora la circolazione sanguigna locale, apportando nutrienti e ossigeno all'area interessata e favorendo la rimozione dei prodotti di scarto metabolico. La tecnica può modulare il dolore attraverso la stimolazione meccanica dei recettori sensoriali nei tessuti molli, portando al sollievo del dolore. Affrontando le restrizioni dei tessuti molli, la IASTM può aiutare a ripristinare il normale range di movimento nella colonna cervicale. La IASTM può essere eseguita 2-3 volte a settimana, a seconda della gravità dei sintomi e della risposta del paziente. Una corretta applicazione dell’IASTM può aiutare a ridurre la tensione muscolare, migliorare la gamma di movimento e alleviare il dolore nei muscoli elevatori della scapola e sternocleidomastoideo. Le istruzioni post-terapia includono l'idratazione e l'evitare attività faticose immediate. La logica alla base dell'utilizzo degli SNAG cervicali è quella di aiutare a mobilitare le faccette articolari della colonna cervicale, che possono diventare rigide a causa di una cattiva postura, lesioni o cambiamenti degenerativi. La tecnica può alleviare il dolore riducendo la rigidità articolare e migliorando l'allineamento delle vertebre cervicali. Migliorando la mobilità articolare, gli SNAG possono aiutare a normalizzare la funzione muscolare e ridurre gli spasmi o la tensione muscolare. I pazienti eseguono movimenti attivi durante gli SNAG, il che aiuta a integrare la migliore mobilità articolare nelle attività funzionali, portando a risultati migliori nelle attività quotidiane. La tecnica migliora il feedback propriocettivo dalla colonna cervicale, aiutando i pazienti a ottenere una migliore postura del collo e un migliore controllo del movimento. La logica dell’utilizzo di IASTM risiede nella rottura del tessuto cicatriziale e delle aderenze, nella promozione della guarigione e del rimodellamento dei tessuti, nel miglioramento della gamma di movimento, nella riduzione del dolore, nel miglioramento del flusso sanguigno e della circolazione, nel miglioramento della propriocezione e del controllo neuromuscolare, approccio non invasivo e complementare.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Numero di telefono: +92-3239735427
- Email: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
- Reclutamento
- Pakistan Railway Hospital
-
Contatto:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Numero di telefono: +92-3239735427
- Email: kinza.anwar@riphah.edu.pk
-
Contatto:
- MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
-
Sub-investigatore:
- MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Entrambi i sessi (maschi e femmine)
- Età compresa tra 20 e 45 anni
- Anamnesi di dolore al collo > 3 mesi, con dolorabilità alla palpazione presente sui muscoli sternocleidomastoideo e levatore della scapola e dolore aggravato da attività che comportano la rotazione della testa di lato
- Pazienti con dolore su NPRS (almeno 3)
Criteri di esclusione:
• pazienti con lesioni o interventi chirurgici recenti nella regione del collo e attorno ad essa
- Lesione della radice del nervo cervicale (radicolopatia)
- Lesioni traumatiche come il colpo di frusta
- tumore maligno nella regione del collo e attorno ad essa
- artrite reumatoide
- femmine gravide
- cefalea cervicogenica
- Pazienti con riluttanza o incapacità a fornire il consenso informato
- Attuale partecipazione ad un altro programma di trattamento del dolore al collo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: SNAGS cervicali (C3-C7) + PT convenzionale
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STRAPPI cervicali a C3-C7 con movimenti attivi di flessione laterale e rotazione con sovrapressione a fine corsa.
.Frequenza: 10 ripetizioni 3 volte a settimana per 3 settimane consecutive Intensità: a partire dal 20% al 50% di resistenza attraverso la barriera fornita dal fisioterapista PT convenzionale incluso 1 impacco caldo per 10 minuti 2- Stretching cervicale per elevatore della scapola e sternocleidomastoideo 3- esercizi isometrici cervicali, 4. Esercizi di movimento cervicale
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Comparatore attivo: IASTM (ergon) + PT convenzionale
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IASTM, ergon applicato all'elevatore della scapola e al muscolo sternocleidomastoideo, con 30 colpi ad angolo.
Successivamente applicare il ghiaccio sull'elevatore della scapola e sul muscolo sternocleidomastoideo per 5-10 minuti utilizzando un impacco freddo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 3 settimane
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L'NDI è un questionario sullo stato funzionale specifico per la condizione compilato dal paziente con 10 elementi tra cui dolore, cura personale, sollevamento, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e svago.
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3 settimane
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Scala numerica di valutazione del dolore NPRS
Lasso di tempo: 3 settimane
|
La NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva utilizzata per valutare il dolore.
Il punteggio varia da 0 a 10, 0 significa nessun dolore e 10 significa dolore grave.
Al paziente verrà chiesto di riportare verbalmente il punteggio del dolore.
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3 settimane
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Goniometro universale
Lasso di tempo: 3 settimane
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È uno strumento che misura l'ampiezza del movimento di un'articolazione.
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3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/01933 Maha Mustafa
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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