- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06598644
Comparación del deslizamiento apofisario natural sostenido y la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
Comparación del deslizamiento apofisario natural sostenido cervical y la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre el dolor mecánico de cuello
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
: El dolor de cuello mecánico se refiere al dolor que se origina en las estructuras del cuello, incluidos músculos, ligamentos, articulaciones o discos intervertebrales. El dolor de cuello mecánico tiene una prevalencia a lo largo de la vida de alrededor del 30% al 50% en la población adulta general. En cualquier momento dado, se estima que la prevalencia del dolor de cuello está entre el 10% y el 20%. A menudo se caracteriza por un dolor que empeora con movimientos específicos del cuello o posturas sostenidas y puede asociarse con tensión muscular, rigidez o rango de movimiento reducido. Aunque pueden verse afectados varios músculos y articulaciones alrededor de la región cervical, el esternocleidomastoideo y el elevador de la escápula son uno de los músculos comúnmente afectados, y la columna cervical inferior (C3-C7) se ve afectada.
Los SNAG cervicales son una técnica de terapia manual que implica la aplicación de deslizamientos sostenidos en la columna cervical mientras el paciente realiza movimientos específicos. Esta técnica está diseñada para abordar la disfunción articular, mejorar el rango de movimiento y reducir el dolor. IASTM implica el uso de herramientas especializadas para aplicar microtraumatismos controlados a los tejidos blandos, como músculos, fascias y tendones. Esta técnica se utiliza para abordar la disfunción de los tejidos blandos y mejorar la calidad del tejido.
IASTM ayuda a descomponer el tejido cicatricial y las adherencias que pueden formarse después de una lesión o debido a una mala postura crónica, lo que mejora la movilidad y la función del tejido. El microtraumatismo controlado inducido por IASTM estimula una respuesta inflamatoria localizada, que promueve la reparación y remodelación del tejido. La técnica mejora la circulación sanguínea local, llevando nutrientes y oxígeno al área afectada y ayudando en la eliminación de productos de desecho metabólicos. La técnica puede modular el dolor mediante la estimulación mecánica de los receptores sensoriales en los tejidos blandos, lo que conduce al alivio del dolor. Al abordar las restricciones de los tejidos blandos, IASTM puede ayudar a restaurar el rango normal de movimiento en la columna cervical. IASTM se puede realizar 2 o 3 veces por semana, según la gravedad de los síntomas y la respuesta del paciente. La aplicación adecuada de IASTM puede ayudar a reducir la tensión muscular, mejorar el rango de movimiento y aliviar el dolor en el elevador de la escápula y los músculos esternocleidomastoideos. Las instrucciones de cuidado posterior incluyen hidratación y evitar actividades extenuantes inmediatas. La razón fundamental para el uso de SNAG cervicales es ayudar a movilizar las articulaciones facetarias de la columna cervical, que pueden volverse rígidas debido a una mala postura, lesiones o cambios degenerativos. La técnica puede aliviar el dolor al reducir la rigidez de las articulaciones y mejorar la alineación de las vértebras cervicales. Al mejorar la movilidad de las articulaciones, los SNAG pueden ayudar a normalizar la función muscular y reducir los espasmos o la tensión muscular. Los pacientes realizan movimientos activos durante los SNAG, lo que ayuda a integrar la movilidad articular mejorada en las actividades funcionales, lo que conduce a mejores resultados en las tareas diarias. La técnica mejora la retroalimentación propioceptiva de la columna cervical, ayudando a los pacientes a lograr una mejor postura del cuello y control del movimiento. El fundamento del uso de IASTM radica en romper el tejido cicatricial y las adherencias, promover la curación y remodelación del tejido, mejorar el rango de movimiento, reducir el dolor, mejorar el flujo sanguíneo y la circulación, mejorar la propiocepción y el control neuromuscular, un enfoque no invasivo y complementario.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Número de teléfono: +92-3239735427
- Correo electrónico: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46600
- Reclutamiento
- Pakistan Railway Hospital
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Contacto:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Número de teléfono: +92-3239735427
- Correo electrónico: kinza.anwar@riphah.edu.pk
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Contacto:
- MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
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Sub-Investigador:
- MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
• Ambos géneros (masculinos y femeninos)
- Edad entre 20 y 45 años
- Historia de dolor de cuello >3 meses, con sensibilidad a la palpación presente en los músculos esternocleidomastoideo y elevador de la escápula y dolor agravado por actividades que implican girar la cabeza hacia un lado
- Pacientes con dolor en NPRS (al menos 3)
Criterios de exclusión:
• pacientes con lesiones o cirugías recientes en y alrededor de la región del cuello
- Lesión de la raíz del nervio cervical (radiculopatía)
- Lesiones traumáticas como lesión por latigazo cervical
- malignidad en y alrededor de la región del cuello
- artritis reumatoide
- hembras preñadas
- dolor de cabeza cervicogénico
- Pacientes con falta de voluntad o incapacidad para dar su consentimiento informado.
- Participación actual en otro programa de tratamiento del dolor de cuello.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: SNAGS cervicales (C3-C7) + PT convencional
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SNAGS cervicales en C3-C7 con movimientos activos de flexión y rotación lateral con sobrepresión en el rango final.
.Frecuencia: 10 repeticiones 3 veces/semana durante 3 semanas consecutivas Intensidad: comenzando del 20% al 50% de resistencia a través de la barrera proporcionada por el fisioterapeuta fisioterapia convencional que incluye 1 compresa caliente durante 10 minutos 2-Estiramientos cervicales para elevador de la escápula y esternocleidomastoideo 3- ejercicios isométricos cervicales, 4. Ejercicios de rango de movimiento cervical
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Comparador activo: IASTM (ergon) + PT convencional
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IASTM, ergon aplicado en el elevador de la escápula y el músculo esternocleidomastoideo, con 30 golpes en ángulo.
Después de eso, se aplica hielo en el elevador de la escápula y el músculo esternocleidomastoideo durante 5 a 10 minutos con una compresa fría.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 3 semanas
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El NDI es un cuestionario de estado funcional específico de la condición que completa el paciente y que consta de 10 ítems que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, leer, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación.
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3 semanas
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Escala numérica de calificación del dolor NPRS
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual que se utiliza para evaluar el dolor.
Su puntuación varía de 0 a 10, 0 significa sin dolor y 10 significa dolor intenso.
Se le pedirá al paciente que informe verbalmente la puntuación del dolor.
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3 semanas
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Goniómetro universal
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Es un instrumento que mide el rango de movimiento de una articulación.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/01933 Maha Mustafa
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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