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Comparación del deslizamiento apofisario natural sostenido y la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos

20 de febrero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Comparación del deslizamiento apofisario natural sostenido cervical y la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre el dolor mecánico de cuello

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es evaluar y comparar la eficacia de dos técnicas terapéuticas: Deslizamiento apofisario natural sostenido cervical (SNAG) y movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM), en el tratamiento del dolor de cuello mecánico. El ensayo busca determinar qué método es más eficaz para reducir el dolor, mejorar el rango de movimiento y mejorar la función general del cuello en personas que sufren de dolor de cuello mecánico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

: El dolor de cuello mecánico se refiere al dolor que se origina en las estructuras del cuello, incluidos músculos, ligamentos, articulaciones o discos intervertebrales. El dolor de cuello mecánico tiene una prevalencia a lo largo de la vida de alrededor del 30% al 50% en la población adulta general. En cualquier momento dado, se estima que la prevalencia del dolor de cuello está entre el 10% y el 20%. A menudo se caracteriza por un dolor que empeora con movimientos específicos del cuello o posturas sostenidas y puede asociarse con tensión muscular, rigidez o rango de movimiento reducido. Aunque pueden verse afectados varios músculos y articulaciones alrededor de la región cervical, el esternocleidomastoideo y el elevador de la escápula son uno de los músculos comúnmente afectados, y la columna cervical inferior (C3-C7) se ve afectada.

Los SNAG cervicales son una técnica de terapia manual que implica la aplicación de deslizamientos sostenidos en la columna cervical mientras el paciente realiza movimientos específicos. Esta técnica está diseñada para abordar la disfunción articular, mejorar el rango de movimiento y reducir el dolor. IASTM implica el uso de herramientas especializadas para aplicar microtraumatismos controlados a los tejidos blandos, como músculos, fascias y tendones. Esta técnica se utiliza para abordar la disfunción de los tejidos blandos y mejorar la calidad del tejido.

IASTM ayuda a descomponer el tejido cicatricial y las adherencias que pueden formarse después de una lesión o debido a una mala postura crónica, lo que mejora la movilidad y la función del tejido. El microtraumatismo controlado inducido por IASTM estimula una respuesta inflamatoria localizada, que promueve la reparación y remodelación del tejido. La técnica mejora la circulación sanguínea local, llevando nutrientes y oxígeno al área afectada y ayudando en la eliminación de productos de desecho metabólicos. La técnica puede modular el dolor mediante la estimulación mecánica de los receptores sensoriales en los tejidos blandos, lo que conduce al alivio del dolor. Al abordar las restricciones de los tejidos blandos, IASTM puede ayudar a restaurar el rango normal de movimiento en la columna cervical. IASTM se puede realizar 2 o 3 veces por semana, según la gravedad de los síntomas y la respuesta del paciente. La aplicación adecuada de IASTM puede ayudar a reducir la tensión muscular, mejorar el rango de movimiento y aliviar el dolor en el elevador de la escápula y los músculos esternocleidomastoideos. Las instrucciones de cuidado posterior incluyen hidratación y evitar actividades extenuantes inmediatas. La razón fundamental para el uso de SNAG cervicales es ayudar a movilizar las articulaciones facetarias de la columna cervical, que pueden volverse rígidas debido a una mala postura, lesiones o cambios degenerativos. La técnica puede aliviar el dolor al reducir la rigidez de las articulaciones y mejorar la alineación de las vértebras cervicales. Al mejorar la movilidad de las articulaciones, los SNAG pueden ayudar a normalizar la función muscular y reducir los espasmos o la tensión muscular. Los pacientes realizan movimientos activos durante los SNAG, lo que ayuda a integrar la movilidad articular mejorada en las actividades funcionales, lo que conduce a mejores resultados en las tareas diarias. La técnica mejora la retroalimentación propioceptiva de la columna cervical, ayudando a los pacientes a lograr una mejor postura del cuello y control del movimiento. El fundamento del uso de IASTM radica en romper el tejido cicatricial y las adherencias, promover la curación y remodelación del tejido, mejorar el rango de movimiento, reducir el dolor, mejorar el flujo sanguíneo y la circulación, mejorar la propiocepción y el control neuromuscular, un enfoque no invasivo y complementario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46600
        • Reclutamiento
        • Pakistan Railway Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
        • Sub-Investigador:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Ambos géneros (masculinos y femeninos)

    • Edad entre 20 y 45 años
    • Historia de dolor de cuello >3 meses, con sensibilidad a la palpación presente en los músculos esternocleidomastoideo y elevador de la escápula y dolor agravado por actividades que implican girar la cabeza hacia un lado
    • Pacientes con dolor en NPRS (al menos 3)

Criterios de exclusión:

  • • pacientes con lesiones o cirugías recientes en y alrededor de la región del cuello

    • Lesión de la raíz del nervio cervical (radiculopatía)
    • Lesiones traumáticas como lesión por latigazo cervical
    • malignidad en y alrededor de la región del cuello
    • artritis reumatoide
    • hembras preñadas
    • dolor de cabeza cervicogénico
    • Pacientes con falta de voluntad o incapacidad para dar su consentimiento informado.
    • Participación actual en otro programa de tratamiento del dolor de cuello.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: SNAGS cervicales (C3-C7) + PT convencional
SNAGS cervicales en C3-C7 con movimientos activos de flexión y rotación lateral con sobrepresión en el rango final. .Frecuencia: 10 repeticiones 3 veces/semana durante 3 semanas consecutivas Intensidad: comenzando del 20% al 50% de resistencia a través de la barrera proporcionada por el fisioterapeuta fisioterapia convencional que incluye 1 compresa caliente durante 10 minutos 2-Estiramientos cervicales para elevador de la escápula y esternocleidomastoideo 3- ejercicios isométricos cervicales, 4. Ejercicios de rango de movimiento cervical
Comparador activo: IASTM (ergon) + PT convencional
IASTM, ergon aplicado en el elevador de la escápula y el músculo esternocleidomastoideo, con 30 golpes en ángulo. Después de eso, se aplica hielo en el elevador de la escápula y el músculo esternocleidomastoideo durante 5 a 10 minutos con una compresa fría.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 3 semanas
El NDI es un cuestionario de estado funcional específico de la condición que completa el paciente y que consta de 10 ítems que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, leer, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación.
3 semanas
Escala numérica de calificación del dolor NPRS
Periodo de tiempo: 3 semanas
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual que se utiliza para evaluar el dolor. Su puntuación varía de 0 a 10, 0 significa sin dolor y 10 significa dolor intenso. Se le pedirá al paciente que informe verbalmente la puntuación del dolor.
3 semanas
Goniómetro universal
Periodo de tiempo: 3 semanas
Es un instrumento que mide el rango de movimiento de una articulación.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

26 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01933 Maha Mustafa

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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