Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin vertailu

torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Kohdunkaulan jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisoinnin vertailu mekaanisen niskakivun yhteydessä

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja vertailla kahden terapeuttisen tekniikan – kohdunkaulan jatkuvan luonnollisen apofysiaalisen luiston (SNAG) ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin (IASTM) – tehokkuutta mekaanisen niskakivun hoidossa. Kokeessa pyritään määrittämään, mikä menetelmä on tehokkaampi vähentämään kipua, parantamaan liikelaajuutta ja parantamaan yleistä niskan toimintaa henkilöillä, jotka kärsivät mekaanisesta niskakivusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

: Mekaaninen niskakipu tarkoittaa kipua, joka on peräisin niskan rakenteista, mukaan lukien lihakset, nivelsiteet, nivelet tai nikamien väliset levyt. Mekaaninen niskakipu on elinikäinen noin 30–50 % yleisestä aikuisväestöstä. Millä tahansa hetkellä niskakivun esiintyvyyden arvioidaan olevan 10–20 prosenttia. Sille on usein ominaista kipu, joka pahenee tietyissä niskan liikkeissä tai jatkuvassa asennossa ja joka voi liittyä lihasten kireyteen, jäykkyyteen tai alentuneeseen liikerataan. Vaikka useat kohdunkaulan alueen lihakset ja nivelet voivat kärsiä, sternocleidomastoid ja levator scapulae ovat yksi yleisimmin sairastuneista lihaksista, joihin vaikuttaa alemmat kohdunkaulan selkärangat (C3-C7).

Kohdunkaulan SNAG:t ovat manuaalinen terapiatekniikka, joka sisältää jatkuvan liukumisen kohdunkaulan selkärangassa, kun potilas suorittaa tiettyjä liikkeitä. Tämä tekniikka on suunniteltu korjaamaan nivelten toimintahäiriöitä, parantamaan liikelaajuutta ja vähentämään kipua. IASTM sisältää erikoistyökalujen käytön hallitun mikrotrauman levittämiseksi pehmytkudoksiin, kuten lihaksiin, faskiaan ja jänteisiin. Tätä tekniikkaa käytetään pehmytkudosten toimintahäiriöiden hoitoon ja kudosten laadun parantamiseen.

IASTM auttaa hajottamaan arpikudosta ja kiinnikkeitä, jotka voivat muodostua vamman jälkeen tai kroonisesta huonosta asennosta, mikä parantaa kudosten liikkuvuutta ja toimintaa. IASTM:n aiheuttama hallittu mikrotrauma stimuloi paikallista tulehdusreaktiota, mikä edistää kudosten korjausta ja uusiutumista. Tekniikka tehostaa paikallista verenkiertoa, tuo ravinteita ja happea sairastuneelle alueelle ja auttaa poistamaan aineenvaihdunnan kuona-aineita. Tekniikka voi moduloida kipua pehmytkudosten sensoristen reseptoreiden mekaanisella stimulaatiolla, mikä johtaa kivun lievitykseen. Käsittelemällä pehmytkudosrajoituksia IASTM voi auttaa palauttamaan kohdunkaulan selkärangan normaalin liikeradan. IASTM voidaan suorittaa 2-3 kertaa viikossa oireiden vakavuudesta ja potilaan vasteesta riippuen. IASTM:n asianmukainen käyttö voi auttaa vähentämään lihasjännitystä, parantamaan liikelaajuutta ja lievittämään kipua lapaluun ja sternocleidomastoid-lihaksissa. Jälkihoito-ohjeet, mukaan lukien nesteytys ja välittömän rasittavan toiminnan välttäminen. Kohdunkaulan SNAG:ien käytön perusteena on auttaa mobilisoimaan kohdunkaulan selkärangan fasettiniveliä, jotka voivat jäykiytyä huonon asennon, vamman tai rappeuttavien muutosten vuoksi. tekniikka voi lievittää kipua vähentämällä nivelten jäykkyyttä ja parantamalla kohdunkaulan nikamien kohdistusta. Nivelten liikkuvuutta parantamalla SNAG:t voivat auttaa normalisoimaan lihasten toimintaa ja vähentämään lihaskouristuksia tai jännitystä. Potilaat suorittavat aktiivisia liikkeitä SNAG:iden aikana, mikä auttaa integroimaan nivelten parantuneen liikkuvuuden toiminnallisiin toimintoihin, mikä johtaa parempiin tuloksiin päivittäisissä tehtävissä. Tekniikka parantaa kohdunkaulan selkärangan proprioseptiivistä palautetta, mikä auttaa potilaita saavuttamaan paremman niska-asennon ja liikkeenhallinnan. IASTM:n käytön perusteet ovat arpikudoksen ja adheesioiden hajottaminen, kudosten paranemisen ja uudelleenmuodostumisen edistäminen, liikeradan parantaminen, kivun vähentäminen, verenkierron ja verenkierron parantaminen, proprioseption ja hermolihaksen hallinnan parantaminen, ei-invasiivinen ja täydentävä lähestymistapa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Rekrytointi
        • Pakistan Railway Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
        • Alatutkija:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • • Molemmat sukupuolet (miehet ja naiset)

    • Ikä 20-45 vuotta
    • Aiemmat niskakivut yli 3 kuukautta, ja sternocleidomastoid- ja Levator scapulae -lihaksissa on arkuutta tunnustelussa ja kipu, jota pahentaa pään kääntäminen sivulle
    • Potilaat, joilla on kipua NPRS:ssä (vähintään 3)

Poissulkemiskriteerit:

  • • potilaat, jotka ovat saaneet äskettäin vammoja tai leikkauksia kaulan alueella ja sen ympärillä

    • Kohdunkaulan hermojuuren vaurio (radikulopatia)
    • Traumaattiset vammat, kuten piiskaisku
    • pahanlaatuisuus kaulan alueella ja sen ympärillä
    • nivelreuma
    • raskaana olevat naiset
    • cervikogeeninen päänsärky
    • Potilaat, jotka eivät halua tai kykene antamaan tietoon perustuvaa suostumusta
    • Osallistuminen toiseen niskakivun hoito-ohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kohdunkaulan SNAGS (C3-C7) + perinteinen PT
Kohdunkaulan SNAGS kohdissa C3-C7, aktiiviset sivuttaistaivutukset ja -rotaatiot ylipaineella päätealueella. .Tiheys: 10 toistoa 3 kertaa viikossa 3 peräkkäisen viikon ajan Intensiteetti: alkaen 20 %:sta 50 %:iin vastustuskyky esteen yli, tarjoaa fysioterapeutti Perinteinen PT, mukaan lukien 1 kuumapakkaus 10 minuutiksi. kohdunkaulan isometriset harjoitukset, 4. Kohdunkaulan Liikkeet
Active Comparator: IASTM (ergon) + perinteinen PT
IASTM, ergon, joka levitetään lapaluun ja sternocleidomastoid-lihakseen, 30 vedolla kulmassa. Tämän jälkeen kuorrutetaan lapaluun ja sternocleidomastoid-lihakseen 5-10 minuuttia kylmäpakkauksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
NDI on potilaalle täytetty, tilakohtainen toimintatilakysely, jossa on 10 kohtaa, mukaan lukien kipu, henkilökohtainen hoito, nosto, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen ja virkistys.
3 viikkoa
Numeerinen kipuluokitusasteikko NPRS
Aikaikkuna: 3 viikkoa
NPRS on segmentoitu numeerinen versio visuaalisesta analogisesta asteikosta, jota käytetään kivun arvioimiseen. Sen pisteet vaihtelevat 0-10, 0 tarkoittaa, ettei kipua ja 10 tarkoittaa vakavaa kipua. Potilasta pyydetään ilmoittamaan suullisesti kipupisteet.
3 viikkoa
Universaali goniometri
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Se on instrumentti, joka mittaa nivelen liikelaajuutta.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/01933 Maha Mustafa

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa