Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение устойчивого естественного апофизарного скольжения и инструментальной мобилизации мягких тканей

20 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение устойчивого естественного апофизарного скольжения шейного отдела позвоночника и мобилизации мягких тканей с помощью инструментов при механической боли в шее

Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является оценка и сравнение эффективности двух терапевтических методов — цервикального устойчивого естественного апофизарного скольжения (SNAG) и инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) — при лечении механической боли в шее. Целью исследования является определить, какой метод более эффективен для уменьшения боли, улучшения диапазона движений и улучшения общей функции шеи у людей, страдающих механической болью в шее.

Обзор исследования

Подробное описание

: Механическая боль в шее — это боль, исходящая из структур шеи, включая мышцы, связки, суставы или межпозвоночные диски. Механическая боль в шее встречается в течение жизни примерно от 30% до 50% среди взрослого населения. По оценкам, в любой момент времени распространенность боли в шее составляет от 10% до 20%. Оно часто характеризуется болью, которая усиливается при определенных движениях шеи или длительных позах и может быть связана с мышечным напряжением, скованностью или уменьшением диапазона движений. Хотя могут быть поражены различные мышцы и суставы шейного отдела, но чаще всего поражаются грудино-ключично-сосцевидная мышца и мышца, поднимающая лопатку, причем поражается нижний шейный отдел позвоночника (C3-C7).

.Шейные SNAG — это метод мануальной терапии, который включает в себя плавное скольжение шейного отдела позвоночника, в то время как пациент выполняет определенные движения. Этот метод предназначен для устранения дисфункции суставов, улучшения диапазона движений и уменьшения боли. IASTM предполагает использование специализированных инструментов для контролируемого микротравмирования мягких тканей, таких как мышцы, фасции и сухожилия. Этот метод используется для устранения дисфункции мягких тканей и улучшения качества тканей.

IASTM помогает разрушить рубцовую ткань и спайки, которые могут образоваться после травмы или из-за хронической неправильной осанки, что приводит к улучшению подвижности и функции тканей. Контролируемая микротравма, вызванная IASTM, стимулирует локализованную воспалительную реакцию, которая способствует восстановлению и ремоделированию тканей. Этот метод усиливает местное кровообращение, доставляя питательные вещества и кислород в пораженный участок и помогая удалить продукты метаболизма. Этот метод может модулировать боль посредством механической стимуляции сенсорных рецепторов в мягких тканях, что приводит к облегчению боли. Устраняя ограничения мягких тканей, IASTM может помочь восстановить нормальный диапазон движений в шейном отделе позвоночника. IASTM можно проводить 2–3 раза в неделю, в зависимости от тяжести симптомов и реакции пациента. Правильное применение IASTM может помочь уменьшить мышечное напряжение, улучшить диапазон движений и облегчить боль в мышцах, поднимающих лопатку, и грудино-ключично-сосцевидных мышцах. Инструкции по последующему уходу включают употребление жидкости и отказ от немедленной напряженной деятельности. Обоснованием использования шейных SNAG является помощь в мобилизации фасеточных суставов шейного отдела позвоночника, которые могут стать жесткими из-за плохой осанки, травм или дегенеративных изменений. Техника может облегчить боль за счет уменьшения жесткости суставов и улучшения выравнивания шейных позвонков. Улучшая подвижность суставов, SNAG могут помочь нормализовать мышечную функцию и уменьшить мышечные спазмы или напряжение. Пациенты выполняют активные движения во время SNAG, что помогает интегрировать улучшенную подвижность суставов в функциональную деятельность, что приводит к лучшим результатам при выполнении повседневных задач. Эта техника усиливает проприоцептивную обратную связь от шейного отдела позвоночника, помогая пациентам улучшить положение шеи и контроль движений. Обоснование использования IASTM заключается в разрушении рубцовой ткани и спаек, содействии заживлению и ремоделированию тканей, улучшении диапазона движений, уменьшении боли, усилении кровотока и кровообращения, улучшении проприоцепции и нервно-мышечного контроля, неинвазивном и дополнительном подходе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: KINZA ANWAR, MS-OMPT
  • Номер телефона: +92-3239735427
  • Электронная почта: kinza.anwar@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46600
        • Рекрутинг
        • Pakistan Railway Hospital
        • Контакт:
          • KINZA ANWAR, MS-OMPT
          • Номер телефона: +92-3239735427
          • Электронная почта: kinza.anwar@riphah.edu.pk
        • Контакт:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
        • Младший исследователь:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • • Оба пола (мужчины и женщины)

    • Возраст от 20 до 45 лет
    • Боли в шее в анамнезе >3 месяцев, с болезненностью при пальпации грудино-ключично-сосцевидной мышцы и мышцы, поднимающей лопатку, и болью, усиливающейся при действиях, связанных с поворотом головы в сторону.
    • Пациенты с болью на NPRS (минимум 3)

Критерии исключения:

  • • пациенты с недавними травмами или операциями в области шеи и вокруг нее

    • Поражение корешков шейного нерва (радикулопатия)
    • Травматические повреждения, такие как хлыстовая травма
    • злокачественные новообразования в области шеи и вокруг нее
    • ревматоидный артрит
    • беременные женщины
    • цервикогенная головная боль
    • Пациенты с нежеланием или неспособностью дать информированное согласие
    • Текущее участие в другой программе лечения боли в шее.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Цервикальные коряги (C3-C7) + Обычный PT
Цервикальные коряги на уровне С3-С7 с активными движениями латерального сгибания и ротации с избыточным давлением в конечном диапазоне. .Частота: 10 повторений 3 раза в неделю в течение 3 недель подряд. Интенсивность: от 20% до 50% сопротивления барьеру, обеспечиваемого физиотерапевтом. Обычная физкультура, включая 1 горячий компресс на 10 минут. 2-Шейные растяжки для мышц, поднимающих лопатку и грудино-ключично-сосцевидной мышцы. 3- изометрические упражнения для шейного отдела позвоночника, 4. Упражнения на диапазон движений шейного отдела позвоночника.
Активный компаратор: IASTM (эргон) + обычный PT
IASTM, эргон наносится на мышцу, поднимающую лопатку, и кивательную мышцу, 30 ударов под углом. После этого прикладывают холод к мышцам, поднимающим лопатку, и кивательной мышце на 5-10 минут с помощью холодного компресса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: 3 недели
NDI представляет собой анкету функционального состояния, заполняемую пациентом с учетом конкретного состояния и состоящую из 10 пунктов, включая боль, уход за собой, подъем тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых.
3 недели
Числовая шкала оценки боли NPRS
Временное ограничение: 3 недели
NPRS представляет собой сегментированную числовую версию визуальной аналоговой шкалы, которая используется для оценки боли. Его баллы варьируются от 0 до 10, 0 означает отсутствие боли, а 10 означает сильную боль. Пациента попросят устно сообщить об оценке боли.
3 недели
Универсальный гониометр
Временное ограничение: 3 недели
Это инструмент, который измеряет диапазон движений в суставе.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

26 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/01933 Maha Mustafa

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться