운동 유형에 따른 인간 혈장 세포밖 소포체의 miRNA와 단백질의 차별적 조절.
운동에 의한 엑소좀과 당뇨병의 관계.
목표/가설: 건강을 증진하고 질병을 예방하려면 지속적인 유산소 운동(CAT)과 고강도 간격 운동(HIIT)이 모두 권장됩니다. 운동 유발 순환 세포외 소포(EX-EV)는 기관 혼선을 중재하는 데 필수적인 역할을 하는 것으로 제안되었지만 해당 분자 메커니즘은 아직 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다. 우리는 EX-EV의 다중 오믹스 통합 분석을 통해 CAT와 HIIT의 전신 효과를 평가하고 비교하는 것을 목표로 했습니다.
방법: 5명의 건강한 남성 지원자를 HIIT(80-95% HRmax에서 2분간의 주기로 20분간 사이클링, 2분간의 활동적 회복으로 구분) 및 CAT(HRmax의 60-80%에서 20분간 사이클링)에 배정했습니다. 세션 사이에는 7일 간격이 있습니다. 혈장 EV는 단백질체학 및 miRNA 프로필 분석 전에 각 훈련 섹션 직후 또는 휴식 상태에서 수집되었습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
- Department of Endocrinology and Metabolism, Research Center for Islet Transplantation, West China Hospital, Sichuan University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
18~65세 체질량지수(BMI) 값 18~28kg/m2 주당 3시간 이상의 신체 활동 사전 동의 확인.
-
제외 기준:
흡연자 6개월 내 체중 변화 >5 kg 신체 단련에 적합하지 않음(심장 질환, 호흡기 질환 또는 운동으로 인해 악화될 수 있는 모든 질환) 현재 약물을 복용 중이거나 스테로이드, 베타 차단제, 항응고제와 같은 약물 복용 이력이 있는 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 운동 훈련 그룹
모든 지원자들은 표준화된 아침 식사를 했고, 모든 테스트는 오전 9시에 시작되었습니다.
자원봉사자들은 전문 코치의 지도 하에 고강도 간격 훈련(HIIT)과 지속적인 유산소 훈련(CAT)을 모두 성공적으로 이수했으며, 각 운동 유형별 간격은 7일이었습니다.
각 훈련 세션은 2분간의 표준화된 간단한 워밍업으로 시작되었으며, 이어서 80-95% 최대 심박수(HRmax)에서 2분간의 기간으로 구성된 20분간의 사이클링이 이어졌으며, HIIT 그룹의 경우 2분간의 활동 회복으로 구분되었습니다. 또는 CAT 그룹의 경우 HRmax의 60-80%에서 20분간 사이클링합니다.
각 훈련 세션 동안 실시간 심박수 모니터링 시스템이 지속적으로 사용되었습니다.
|
자원봉사자들은 전문 코치의 지도 하에 고강도 간격 훈련(HIIT)과 지속적인 유산소 훈련(CAT)을 모두 성공적으로 이수했으며, 각 운동 유형별 간격은 7일이었습니다.
각 훈련 세션은 2분간의 표준화된 간단한 워밍업으로 시작되었으며, 이어서 80-95% 최대 심박수(HRmax)에서 2분간의 기간으로 구성된 20분간의 사이클링이 이어졌으며, HIIT 그룹의 경우 2분간의 활동 회복으로 구분되었습니다. 또는 CAT 그룹의 경우 HRmax의 60-80%에서 20분간 사이클링합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인간 혈장 유래 세포밖 소포체의 miRNA 및 단백질
기간: 등록부터 중재 종료까지 2주
|
고처리량 시퀀싱을 통해 인간 혈장 유래 세포밖 소포체의 miRNA 및 단백질 측정
|
등록부터 중재 종료까지 2주
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Per-Olof Berggren, Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, SE-17177 Stockholm, Sweden
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022629
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .