Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дифференциальная регуляция микроРНК и белка во внеклеточных везикулах плазмы человека при различных типах упражнений.

20 сентября 2024 г. обновлено: Xiaofeng Zheng, West China Hospital

Связь между экзосомами, вызванными физическими упражнениями, и сахарным диабетом.

Цели/гипотеза: Как непрерывные аэробные тренировки (CAT), так и высокоинтенсивные интервальные тренировки (HIIT) рекомендуются для укрепления здоровья и предотвращения заболеваний. Было высказано предположение, что циркулирующие внеклеточные везикулы, индуцированные физическими упражнениями (EX-EV), играют важную роль в обеспечении перекрестных помех между органами, но соответствующие молекулярные механизмы остаются в значительной степени неизученными. Мы стремились оценить и сравнить системные эффекты CAT и HIIT с помощью мультиомного интеграционного анализа EX-EV.

Методы: Пять здоровых добровольцев мужского пола были распределены на HIIT (20 минут езды на велосипеде с периодами по 2 минуты при 80–95% максимальной ЧСС, разделенных 2 минутами активного восстановления) и CAT (20 минут езды на велосипеде при 60–80% максимальной ЧСС). с перерывом между сеансами 7 дней. Плазменные EV собирали в состоянии покоя или сразу после каждого тренировочного раздела перед анализом протеомики и профиля микроРНК.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Перед формальным экспериментом добровольцы прошли тщательный медицинский осмотр и соответствующую подготовку, чтобы гарантировать, что они смогут завершить эксперимент. Участники воздерживались от физических упражнений за 24 часа до теста, чтобы обеспечить целостность и точность результатов. У всех добровольцев был стандартный завтрак, а все тесты начинались в 9:00 утра. Добровольцы последовательно выполняли как HIIT, так и CAT под руководством профессионального тренера, а интервал между каждым типом упражнений составлял 7 дней. Каждая тренировка начиналась с короткой двухминутной стандартной разминки, за которой следовали 20 минут езды на велосипеде, состоящей из периодов по 2 минуты при максимальной частоте сердечных сокращений 80-95% (HRmax), разделенных 2 минутами активного восстановления для группы HIIT. или 20 минут езды на велосипеде при 60–80 % от максимальной ЧСС для группы CAT. Во время каждой тренировки постоянно использовалась система мониторинга сердечного ритма в режиме реального времени. Участникам было дано указание продолжать регулярную физическую активность и придерживаться привычек питания на протяжении всего периода вмешательства. Образцы крови собирали в состоянии покоя или сразу после каждой тренировки для дальнейшего анализа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 610041
        • Department of Endocrinology and Metabolism, Research Center for Islet Transplantation, West China Hospital, Sichuan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

18–65 лет Значения индекса массы тела (ИМТ) от 18 до 28 кг/м2. Более 3 часов физической активности в неделю. Подтверждение информированного согласия.

-

Критерии исключения:

Курильщики Изменение массы тела >5 кг за 6 месяцев Непригодны для физических тренировок (заболевания сердца, респираторные заболевания или любые состояния, которые могут усугубляться физическими упражнениями) В настоящее время принимает лекарства или имеет историю приема таких лекарств, как стероиды, бета-блокаторы или антикоагулянты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа тренировок по физкультуре
У всех добровольцев был стандартный завтрак, а все тесты начинались в 9:00 утра. Добровольцы последовательно проходили как высокоинтенсивную интервальную тренировку (HIIT), так и непрерывную аэробную тренировку (CAT) под наблюдением профессионального тренера, при этом интервал между каждым видом упражнений составлял 7 дней. Каждая тренировка начиналась с короткой двухминутной стандартной разминки, за которой следовали 20 минут езды на велосипеде, состоящей из периодов по 2 минуты при максимальной частоте сердечных сокращений 80-95% (HRmax), разделенных 2 минутами активного восстановления для группы HIIT. или 20 минут езды на велосипеде при 60–80 % от максимальной ЧСС для группы CAT. Во время каждой тренировки постоянно использовалась система мониторинга сердечного ритма в режиме реального времени.
Добровольцы последовательно проходили как высокоинтенсивную интервальную тренировку (HIIT), так и непрерывную аэробную тренировку (CAT) под наблюдением профессионального тренера, при этом интервал между каждым типом упражнений составлял 7 дней. Каждая тренировка начиналась с короткой двухминутной стандартной разминки, за которой следовали 20 минут езды на велосипеде, состоящей из периодов по 2 минуты при максимальной частоте сердечных сокращений 80-95% (HRmax), разделенных 2 минутами активного восстановления для группы HIIT. или 20 минут езды на велосипеде при 60–80 % от максимальной ЧСС для группы CAT.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
микроРНК и белки во внеклеточных везикулах плазмы человека
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 2 недели
Измерение микроРНК и белков во внеклеточных везикулах плазмы человека посредством высокопроизводительного секвенирования
От регистрации до окончания вмешательства через 2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Per-Olof Berggren, Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, SE-17177 Stockholm, Sweden

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022629

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

все собранные IPD, все IPD, лежащие в основе результатов публикации

Сроки обмена IPD

Начинается через 1 год и заканчивается через 3 года после публикации.

Критерии совместного доступа к IPD

Любые исследователи, прошедшие процедуру утверждения, смогут получить доступ к IPD и вспомогательной информации. Кандидаты должны подать заявку на использование данных по следующему адресу электронной почты (yrou2001@163.com). ), включая план исследования и другие соответствующие документы. После одобрения заявитель получит данные посредством безопасного метода передачи файлов.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться