Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Régulation différentielle des miARN et des protéines dans les vésicules extracellulaires du plasma humain par différents types d'exercice.

20 septembre 2024 mis à jour par: Xiaofeng Zheng, West China Hospital

La relation entre les exosomes entraînés par l'exercice et le diabète sucré.

Objectifs/hypothèse : L'entraînement aérobique continu (CAT) et l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) sont recommandés pour promouvoir la santé et prévenir les maladies. Il a été suggéré que les vésicules extracellulaires circulantes induites par l'exercice (EX-EV) jouent un rôle essentiel dans la médiation de la diaphonie entre les organes, mais les mécanismes moléculaires correspondants restent largement inexplorés. Notre objectif était d'évaluer et de comparer les effets systémiques du CAT et du HIIT via une analyse d'intégration multi-omique des EX-EV.

Méthodes : Cinq volontaires masculins en bonne santé ont été affectés au HIIT (20 minutes de vélo avec des périodes de 2 minutes à 80-95 % de FCmax séparées par 2 minutes de récupération active) et au CAT (20 minutes de vélo à 60-80 % de FCmax). avec un intervalle de 7 jours entre les séances. Les EV plasmatiques ont été collectés au repos ou immédiatement après chaque section d'entraînement, avant l'analyse protéomique et du profil miARN.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Avant l'expérience formelle, les volontaires étaient soumis à un examen physique approfondi et à une formation appropriée pour s'assurer qu'ils étaient capables de mener à bien l'expérience. Les participants se sont abstenus de faire de l'exercice 24 heures avant le test pour garantir l'intégrité et l'exactitude des résultats. Tous les volontaires ont pris un petit-déjeuner standardisé et tous les tests ont commencé à 9h00. Les volontaires ont successivement réalisé le HIIT et le CAT sous la supervision d'un coach professionnel, et l'intervalle entre chaque type d'exercice était de 7 jours. Chaque séance d'entraînement a débuté par un bref échauffement standardisé de 2 minutes, suivi de 20 minutes de vélo composé de périodes de 2 minutes à 80-95 % de fréquence cardiaque maximale (FCmax) séparées par 2 minutes de récupération active pour le groupe HIIT. ou 20 minutes de vélo à 60-80 % de la FCmax pour le groupe CAT. Un système de surveillance de la fréquence cardiaque en temps réel a été utilisé en permanence pendant chaque séance d'entraînement. Les participants ont été invités à poursuivre leurs activités physiques régulières et leurs habitudes alimentaires tout au long de la période d'intervention. Des échantillons de sang ont été prélevés au repos ou immédiatement après chaque séance d'entraînement pour une analyse plus approfondie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
        • Department of Endocrinology and Metabolism, Research Center for Islet Transplantation, West China Hospital, Sichuan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

18-65 ans Valeurs de l'indice de masse corporelle (IMC) comprises entre 18 et 28 kg/m2 Plus de 3 heures d'activité physique par semaine Reconnaissance du consentement éclairé.

-

Critères d'exclusion :

Fumeurs Modification du poids corporel > 5 kg en 6 mois Ne convient pas à l'entraînement physique (maladie cardiaque, troubles respiratoires ou toute condition pouvant être aggravée par l'exercice) Prend actuellement des médicaments ou a des antécédents de médicaments tels que des stéroïdes, des bêta-bloquants ou des anticoagulants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'entraînement physique
Tous les volontaires ont pris un petit-déjeuner standardisé et tous les tests ont commencé à 9h00. Les volontaires ont successivement suivi un entraînement par intervalles de haute intensité (HIIT) et un entraînement aérobique continu (CAT) sous la supervision d'un entraîneur professionnel, et l'intervalle entre chaque type d'exercice était de 7 jours. Chaque séance d'entraînement a débuté par un bref échauffement standardisé de 2 minutes, suivi de 20 minutes de vélo composé de périodes de 2 minutes à 80-95 % de fréquence cardiaque maximale (FCmax) séparées par 2 minutes de récupération active pour le groupe HIIT. ou 20 minutes de vélo à 60-80 % de la FCmax pour le groupe CAT. Un système de surveillance de la fréquence cardiaque en temps réel a été utilisé en permanence pendant chaque séance d'entraînement.
Les volontaires ont successivement suivi un entraînement par intervalles de haute intensité (HIIT) et un entraînement aérobique continu (CAT) sous la supervision d'un entraîneur professionnel, et l'intervalle entre chaque type d'exercice était de 7 jours. Chaque séance d'entraînement a débuté par un bref échauffement standardisé de 2 minutes, suivi de 20 minutes de vélo composé de périodes de 2 minutes à 80-95 % de fréquence cardiaque maximale (FCmax) séparées par 2 minutes de récupération active pour le groupe HIIT. ou 20 minutes de vélo à 60-80 % de la FCmax pour le groupe CAT.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
miARN et protéines dans les vésicules extracellulaires dérivées du plasma humain
Délai: De l'inscription à la fin de l'intervention à 2 semaines
Mesure des miARN et des protéines dans les vésicules extracellulaires dérivées du plasma humain grâce au séquençage à haut débit
De l'inscription à la fin de l'intervention à 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Per-Olof Berggren, Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, SE-17177 Stockholm, Sweden

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2024

Première publication (Réel)

24 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022629

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

tous les IPD collectés, tous les IPD qui sous-tendent une publication

Délai de partage IPD

Commençant 1 an et se terminant 3 ans après la publication

Critères d'accès au partage IPD

Tous les chercheurs qui ont fait l'objet d'un processus d'approbation pourront accéder à l'IPD et aux informations complémentaires. Les candidats sont tenus de soumettre une demande d'utilisation de données via l'e-mail suivant (yrou2001@163.com ), y compris le plan de recherche et autres documents pertinents. Une fois approuvé, le demandeur recevra les données via une méthode de transfert de fichiers sécurisée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner