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Regolazione differenziale di miRNA e proteine ​​nelle vescicole extracellulari del plasma umano mediante diversi tipi di esercizio.

20 settembre 2024 aggiornato da: Xiaofeng Zheng, West China Hospital

La relazione tra esosomi guidati dall'esercizio e diabete mellito.

Obiettivi/ipotesi: Sia l’allenamento aerobico continuo (CAT) che l’allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) sono raccomandati per promuovere la salute e prevenire le malattie. È stato suggerito che le vescicole extracellulari circolanti indotte dall'esercizio (EX-EV) svolgano un ruolo essenziale nella mediazione della diafonia tra gli organi, ma i meccanismi molecolari corrispondenti rimangono in gran parte inesplorati. L'obiettivo era valutare e confrontare gli effetti sistemici di CAT e HIIT tramite l'analisi di integrazione multi-omica degli EX-EV.

Metodi: cinque volontari maschi sani sono stati assegnati a HIIT (20 minuti di ciclismo con periodi di 2 minuti all'80-95% di FCmax separati da 2 minuti di recupero attivo) e CAT (20 minuti di ciclismo al 60-80% di FCmax), con un intervallo di 7 giorni tra le sessioni. Gli EV plasmatici sono stati raccolti a riposo o immediatamente dopo ciascuna sezione di allenamento, prima della proteomica e dell'analisi del profilo dei miRNA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Prima dell'esperimento formale, i volontari sono stati sottoposti ad un esame fisico approfondito e ad una formazione adeguata per garantire che fossero in grado di completare l'esperimento. I partecipanti si sono astenuti dall'esercizio 24 ore prima del test per garantire l'integrità e l'accuratezza dei risultati. Tutti i volontari hanno consumato una colazione standardizzata e tutti i test sono iniziati alle 9:00. I volontari hanno successivamente completato sia l’HIIT che il CAT sotto la supervisione di un allenatore professionista e l’intervallo tra ciascun tipo di esercizio è stato di 7 giorni. Ogni sessione di allenamento è stata avviata con un breve riscaldamento standardizzato di 2 minuti, seguito da 20 minuti di ciclismo consistenti in periodi di 2 minuti all'80-95% della frequenza cardiaca massima (FCmax) separati da 2 minuti di recupero attivo per il gruppo HIIT o 20 minuti di ciclismo al 60-80% della FCmax per il gruppo CAT. Durante ogni sessione di allenamento è stato utilizzato continuamente un sistema di monitoraggio della frequenza cardiaca in tempo reale. Ai partecipanti è stato chiesto di continuare le loro attività fisiche e le loro abitudini alimentari regolari per tutto il periodo di intervento. I campioni di sangue sono stati raccolti a riposo o immediatamente dopo ogni sessione di allenamento per ulteriori analisi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • Department of Endocrinology and Metabolism, Research Center for Islet Transplantation, West China Hospital, Sichuan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

18-65 anni di età Valori dell'indice di massa corporea (BMI) compresi tra 18-28 kg/m2 Più di 3 ore di attività fisica a settimana Riconoscimento del consenso informato.

-

Criteri di esclusione:

Fumatori Variazione del peso corporeo >5 kg in 6 mesi Inadatto all'allenamento fisico (malattie cardiache, disturbi respiratori o qualsiasi condizione che potrebbe essere aggravata dall'esercizio fisico) Attualmente sta assumendo farmaci o ha una storia di farmaci come steroidi, beta-bloccanti o anticoagulanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di allenamento fisico
Tutti i volontari hanno consumato una colazione standardizzata e tutti i test sono iniziati alle 9:00. I volontari hanno successivamente completato sia l’allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) che l’allenamento aerobico continuo (CAT) sotto la supervisione di un allenatore professionista, e l’intervallo tra ciascun tipo di esercizio è stato di 7 giorni. Ogni sessione di allenamento è stata avviata con un breve riscaldamento standardizzato di 2 minuti, seguito da 20 minuti di ciclismo consistenti in periodi di 2 minuti all'80-95% della frequenza cardiaca massima (FCmax) separati da 2 minuti di recupero attivo per il gruppo HIIT o 20 minuti di ciclismo al 60-80% della FCmax per il gruppo CAT. Durante ogni sessione di allenamento è stato utilizzato continuamente un sistema di monitoraggio della frequenza cardiaca in tempo reale.
I volontari hanno successivamente completato sia l'allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) che l'allenamento aerobico continuo (CAT) sotto la supervisione di un allenatore professionista, e l'intervallo tra ciascun tipo di esercizio è stato di 7 giorni. Ogni sessione di allenamento è stata avviata con un breve riscaldamento standardizzato di 2 minuti, seguito da 20 minuti di ciclismo consistenti in periodi di 2 minuti all'80-95% della frequenza cardiaca massima (FCmax) separati da 2 minuti di recupero attivo per il gruppo HIIT o 20 minuti di ciclismo al 60-80% della FCmax per il gruppo CAT.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
miRNA e proteine ​​nelle vescicole extracellulari derivate dal plasma umano
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 2 settimane
Misurazione di miRNA e proteine ​​nelle vescicole extracellulari derivate dal plasma umano attraverso il sequenziamento ad alto rendimento
Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Per-Olof Berggren, Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, SE-17177 Stockholm, Sweden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022629

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Descrizione del piano IPD

tutti gli IPD raccolti, tutti gli IPD che sono alla base danno luogo a una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

A partire da 1 anno e terminando 3 anni dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutti i ricercatori che sono stati sottoposti a un processo di approvazione potranno accedere all'IPD e alle informazioni di supporto. I candidati sono tenuti a presentare una richiesta di utilizzo dei dati tramite la seguente email (yrou2001@163.com ), compreso il piano di ricerca e altri documenti pertinenti. Una volta approvato, il richiedente riceverà i dati tramite un metodo di trasferimento file sicuro.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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