MiRNA:n ja proteiinin erilainen säätely ihmisen plasman ekstrasellulaarisissa rakkuloissa erityyppisillä harjoituksilla.
Harjoitusvetoisten eksosomien ja diabetes mellituksen välinen suhde.
Tavoitteet/hypoteesi: Sekä jatkuvaa aerobista (CAT) että korkean intensiteetin intervalliharjoittelua (HIIT) suositellaan terveyden edistämiseksi ja sairauksien ehkäisemiseksi. Harjoittelun aiheuttamilla solunulkoisilla vesikkeleillä (EX-EV) on ehdotettu olevan olennainen rooli elinten ylikuulumisen välittämisessä, mutta vastaavat molekyylimekanismit ovat suurelta osin tutkimatta. Pyrimme arvioimaan ja vertailemaan CAT:n ja HIIT:n systeemisiä vaikutuksia EX-EV-autojen multi-omics-integraatioanalyysin avulla.
Menetelmät: Viisi tervettä miespuolista vapaaehtoista määrättiin HIIT:iin (20 minuuttia pyöräilyä 2 minuutin jaksoilla 80-95 %:n maksimiarvolla erotettuna 2 minuutin aktiivisesta palautumisesta) ja CAT:iin (20 minuuttia pyöräilyä 60-80 %:lla HRmax:sta). 7 päivän välein istuntojen välillä. Plasman EV:t kerättiin levossa tai välittömästi kunkin harjoitusosan jälkeen ennen proteomiikkaa ja miRNA-profiilianalyysiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- Department of Endocrinology and Metabolism, Research Center for Islet Transplantation, West China Hospital, Sichuan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
18-65-vuotiaat Painoindeksin (BMI) arvot välillä 18-28 kg/m2 Yli 3 tuntia fyysistä aktiivisuutta viikossa Tietoisen suostumuksen tunnustaminen.
-
Poissulkemiskriteerit:
Tupakoitsijat Painonmuutos >5 kg 6 kuukaudessa Ei sovellu fyysiseen harjoitteluun (sydänsairaudet, hengityselinten sairaudet tai muut sairaudet, joita harjoitus voi pahentaa) Käyttää parhaillaan lääkitystä tai on aiemmin käyttänyt lääkitystä, kuten steroideja, beetasalpaajia tai antikoagulantteja.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: harjoitusryhmä
Kaikilla vapaaehtoisilla oli standardoitu aamiainen, ja kaikki testit alkoivat klo 9.00.
Vapaaehtoiset suorittivat peräkkäin sekä korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) että jatkuvan aerobisen harjoittelun (CAT) ammattivalmentajan valvonnassa, ja kunkin harjoitustyypin välinen tauko oli 7 päivää.
Jokainen harjoitus aloitettiin lyhyellä 2 minuutin standardoidulla lämmittelyllä, jota seurasi 20 minuuttia pyöräilyä, joka koostui 2 minuutin jaksoista 80-95 % maksimisykkeellä (HRmax) ja HIIT-ryhmän 2 minuutin aktiivisella palautumisella. tai 20 minuuttia pyöräilyä 60-80 %:lla HRmax-arvosta CAT-ryhmässä.
Reaaliaikaista sykemittausjärjestelmää käytettiin jatkuvasti jokaisen harjoituksen aikana.
|
Vapaaehtoiset suorittivat peräkkäin sekä korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) että jatkuvan aerobisen harjoittelun (CAT) ammattivalmentajan valvonnassa, ja kunkin harjoitustyypin välinen tauko oli 7 päivää.
Jokainen harjoitus aloitettiin lyhyellä 2 minuutin standardoidulla lämmittelyllä, jota seurasi 20 minuuttia pyöräilyä, joka koostui 2 minuutin jaksoista 80-95 % maksimisykkeellä (HRmax) ja HIIT-ryhmän 2 minuutin aktiivisella palautumisella. tai 20 minuuttia pyöräilyä 60-80 %:lla HRmax-arvosta CAT-ryhmässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
miRNA ja proteiinit ihmisen plasmasta johdetuissa ekstrasellulaarisissa vesikkeleissä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 2 viikon kohdalla
|
MiRNA:n ja proteiinien mittaaminen ihmisen plasmasta johdetuissa ekstrasellulaarisissa vesikkeleissä suuren suorituskyvyn sekvensoinnilla
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 2 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Per-Olof Berggren, Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, SE-17177 Stockholm, Sweden
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022629
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .