Różnicowa regulacja miRNA i białka w pęcherzykach pozakomórkowych ludzkiego osocza przez różne rodzaje ćwiczeń.
Związek między egzosomami wywołanymi wysiłkiem fizycznym a cukrzycą.
Cele/hipoteza: Zarówno ciągły trening aerobowy (CAT), jak i trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT) są zalecane w celu promowania zdrowia i zapobiegania chorobom. Sugeruje się, że krążące pęcherzyki zewnątrzkomórkowe wywołane wysiłkiem fizycznym (EX-EV) odgrywają zasadniczą rolę w pośredniczeniu w przesłuchach narządów, ale odpowiadające im mechanizmy molekularne pozostają w dużej mierze niezbadane. Naszym celem była ocena i porównanie skutków systemowych CAT i HIIT za pomocą analizy integracji multiomicznej pojazdów EX-EV.
Metody: Pięciu zdrowych ochotników płci męskiej przydzielono do ćwiczeń HIIT (20 minut jazdy na rowerze z okresami 2 minut przy 80–95% HRmax oddzielonych 2 minutami aktywnej regeneracji) i CAT (20 minut jazdy na rowerze przy 60–80% HRmax). z 7-dniową przerwą pomiędzy sesjami. EV w osoczu zbierano w spoczynku lub bezpośrednio po każdej sekcji treningowej, przed analizą proteomiki i profilu miRNA.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- Department of Endocrinology and Metabolism, Research Center for Islet Transplantation, West China Hospital, Sichuan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
18-65 lat Wskaźnik masy ciała (BMI) wartości w zakresie 18-28 kg/m2 Ponad 3 godziny aktywności fizycznej tygodniowo Potwierdzenie świadomej zgody.
-
Kryteria wykluczenia:
Palacze Zmiana masy ciała > 5 kg w ciągu 6 miesięcy Nie nadaje się do treningu fizycznego (choroby serca, zaburzenia układu oddechowego lub inne stany, które mogą ulec pogorszeniu w wyniku wysiłku fizycznego) Obecnie przyjmuję leki lub przyjmowałem w przeszłości leki, takie jak sterydy, beta-blokery lub antykoagulanty.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa ćwiczeń fizycznych
Wszyscy ochotnicy zjedli standardowe śniadanie, a wszystkie badania rozpoczęły się o godzinie 9:00.
Ochotnicy sukcesywnie ukończyli zarówno trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT), jak i ciągły trening aerobowy (CAT) pod okiem profesjonalnego trenera, a przerwa pomiędzy każdym rodzajem ćwiczeń wynosiła 7 dni.
Każda sesja treningowa rozpoczynała się krótką 2-minutową standardową rozgrzewką, po której następowało 20 minut jazdy na rowerze składającej się z 2-minutowych okresów przy 80-95% maksymalnego tętna (HRmax) oddzielonych 2 minutami aktywnej regeneracji w grupie HIIT lub 20 minut jazdy na rowerze przy 60-80% HRmax dla grupy CAT.
Podczas każdej sesji treningowej w sposób ciągły korzystano z systemu monitorowania tętna w czasie rzeczywistym.
|
Ochotnicy sukcesywnie ukończyli zarówno trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT), jak i ciągły trening aerobowy (CAT) pod okiem profesjonalnego trenera, a przerwa między każdym rodzajem ćwiczeń wynosiła 7 dni.
Każda sesja treningowa rozpoczynała się krótką 2-minutową standardową rozgrzewką, po której następowało 20 minut jazdy na rowerze składającej się z 2-minutowych okresów przy 80-95% maksymalnego tętna (HRmax) oddzielonych 2 minutami aktywnej regeneracji w grupie HIIT lub 20 minut jazdy na rowerze przy 60-80% HRmax dla grupy CAT.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
miRNA i białka w pęcherzykach zewnątrzkomórkowych pochodzących z ludzkiego osocza
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia interwencji po 2 tygodniach
|
Pomiar miRNA i białek w pęcherzykach zewnątrzkomórkowych pochodzących z ludzkiego osocza poprzez sekwencjonowanie o dużej przepustowości
|
Od rejestracji do zakończenia interwencji po 2 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Per-Olof Berggren, Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, SE-17177 Stockholm, Sweden
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022629
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .