Differensiell regulering av miRNA og protein i humane plasma ekstracellulære vesikler ved forskjellige typer trening.
Forholdet mellom treningsdrevne eksosomer og diabetes mellitus.
Mål/hypotese: Både kontinuerlig aerob trening (CAT) og høyintensitetsintervalltrening (HIIT) anbefales for å fremme helse og forebygge sykdommer. Treningsinduserte sirkulerende ekstracellulære vesikler (EX-EVs) har blitt foreslått å spille essensielle roller i å formidle organkrysstale, men tilsvarende molekylære mekanismer forblir stort sett uutforsket. Vi hadde som mål å vurdere og sammenligne de systemiske effektene av CAT og HIIT via multi-omics integrasjonsanalyse av EX-EV-er.
Metoder: Fem friske mannlige frivillige ble tildelt HIIT (20 minutters sykling med perioder på 2 minutter ved 80-95 % HRmax adskilt av 2 minutter med aktiv restitusjon) og CAT (20 minutters sykling ved 60-80 % av HRmax), med 7 dagers intervall mellom øktene. Plasma EV-er ble samlet i hvile eller umiddelbart etter hver treningsseksjon, før proteomikk og miRNA-profilanalyse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- Department of Endocrinology and Metabolism, Research Center for Islet Transplantation, West China Hospital, Sichuan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
18-65 år Kroppsmasseindeks (BMI) verdier mellom 18-28 kg/m2 Mer enn 3 timer fysisk aktivitet per uke Bekreftelse av informert samtykke.
-
Ekskluderingskriterier:
Røykere Kroppsvektsendring >5 kg på 6 måneder Uegnet for fysisk trening (hjertesykdom, luftveislidelser eller andre tilstander som kan forverres av trening) Tar for tiden medisiner eller har en historie med medisiner som steroider, betablokkere eller antikoagulantia.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: treningstreningsgruppe
Alle frivillige hadde en standardisert frokost, og alle testene startet klokken 9.00.
De frivillige gjennomførte suksessivt både høyintensitetsintervalltrening (HIIT) og kontinuerlig aerobic trening (CAT) under oppsyn av en profesjonell trener, og intervallet mellom hver type trening var 7 dager.
Hver treningsøkt ble initiert med en kort 2-minutters standardisert oppvarming, etterfulgt av 20 minutters sykling bestående av perioder på 2 minutter med 80-95 % maksimal hjertefrekvens (HRmax) atskilt av 2 minutter med aktiv restitusjon for HIIT-gruppen eller 20 minutters sykling ved 60-80 % av HRmax for CAT-gruppen.
Et pulsovervåkingssystem i sanntid ble kontinuerlig brukt under hver treningsøkt.
|
De frivillige gjennomførte suksessivt både høyintensitets intervalltrening (HIIT) og kontinuerlig aerobic trening (CAT) under oppsyn av en profesjonell trener, og intervallet mellom hver type trening var 7 dager.
Hver treningsøkt ble initiert med en kort 2-minutters standardisert oppvarming, etterfulgt av 20 minutters sykling bestående av perioder på 2 minutter med 80-95 % maksimal hjertefrekvens (HRmax) atskilt av 2 minutter med aktiv restitusjon for HIIT-gruppen eller 20 minutters sykling ved 60-80 % av HRmax for CAT-gruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
miRNA og proteiner i humane plasma-avledede ekstracellulære vesikler
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet intervensjon ved 2 uker
|
Måling av miRNA og proteiner i humane plasma-avledede ekstracellulære vesikler gjennom sekvensering med høy gjennomstrømning
|
Fra påmelding til avsluttet intervensjon ved 2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Per-Olof Berggren, Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, SE-17177 Stockholm, Sweden
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022629
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .