- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06609785
Differentiel regulering af miRNA og protein i humane plasma-ekstracellulære vesikler ved forskellige typer træning.
Forholdet mellem træningsdrevne exosomer og diabetes mellitus.
Mål/hypotese: Både kontinuerlig aerob træning (CAT) og høj intensitet intervaltræning (HIIT) anbefales for at fremme sundhed og forebygge sygdomme. Træningsinducerede cirkulerende ekstracellulære vesikler (EX-EV'er) er blevet foreslået at spille væsentlige roller i at mediere organkrydstale, men tilsvarende molekylære mekanismer forbliver stort set uudforskede. Vi havde til formål at vurdere og sammenligne de systemiske effekter af CAT og HIIT via multi-omics integrationsanalyse af EX-EV'er.
Metoder: Fem raske mandlige frivillige blev tildelt HIIT (20 minutters cykling med perioder på 2 minutter ved 80-95 % HRmax adskilt af 2 minutters aktiv restitution) og CAT (20 minutters cykling ved 60-80 % af HRmax). med 7 dages interval mellem sessionerne. Plasma EV'er blev indsamlet i hvile eller umiddelbart efter hver træningssektion før proteomics og miRNA-profilanalyse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- Department of Endocrinology and Metabolism, Research Center for Islet Transplantation, West China Hospital, Sichuan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
18-65 år Body mass index (BMI) værdier mellem 18-28 kg/m2 Mere end 3 timers fysisk aktivitet om ugen Anerkendelse af informeret samtykke.
-
Ekskluderingskriterier:
Rygere Ændring i kropsvægt >5 kg på 6 måneder Uegnet til fysisk træning (hjertesygdomme, luftvejslidelser eller andre tilstande, der kan forværres ved træning) Tager i øjeblikket medicin eller har en historie med medicin såsom steroider, betablokkere eller antikoagulantia.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: træningsgruppe
Alle frivillige fik en standardiseret morgenmad, og alle prøver startede kl. 9:00.
De frivillige gennemførte successivt både høj intensitet intervaltræning (HIIT) og kontinuerlig aerob træning (CAT) under opsyn af en professionel træner, og intervallet mellem hver type træning var 7 dage.
Hver træningssession blev indledt med en kort 2-minutters standardiseret opvarmning, efterfulgt af 20 minutters cykling bestående af perioder på 2 minutter ved 80-95 % maksimal puls (HRmax) adskilt af 2 minutters aktiv restitution for HIIT-gruppen eller 20 minutters cykling ved 60-80 % af HRmax for CAT-gruppen.
Et pulsovervågningssystem i realtid blev kontinuerligt brugt under hver træningssession.
|
De frivillige gennemførte successivt både høj intensitet intervaltræning (HIIT) og kontinuerlig aerob træning (CAT) under opsyn af en professionel coach, og intervallet mellem hver type træning var 7 dage.
Hver træningssession blev indledt med en kort 2-minutters standardiseret opvarmning, efterfulgt af 20 minutters cykling bestående af perioder på 2 minutter ved 80-95 % maksimal puls (HRmax) adskilt af 2 minutters aktiv restitution for HIIT-gruppen eller 20 minutters cykling ved 60-80 % af HRmax for CAT-gruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
miRNA og proteiner i humane plasma-afledte ekstracellulære vesikler
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af intervention ved 2 uger
|
Måling af miRNA og proteiner i humane plasma-afledte ekstracellulære vesikler gennem high-throughput sekventering
|
Fra indskrivning til afslutning af intervention ved 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Per-Olof Berggren, Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, SE-17177 Stockholm, Sweden
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022629
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .