Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Differentiel regulering af miRNA og protein i humane plasma-ekstracellulære vesikler ved forskellige typer træning.

20. september 2024 opdateret af: Xiaofeng Zheng, West China Hospital

Forholdet mellem træningsdrevne exosomer og diabetes mellitus.

Mål/hypotese: Både kontinuerlig aerob træning (CAT) og høj intensitet intervaltræning (HIIT) anbefales for at fremme sundhed og forebygge sygdomme. Træningsinducerede cirkulerende ekstracellulære vesikler (EX-EV'er) er blevet foreslået at spille væsentlige roller i at mediere organkrydstale, men tilsvarende molekylære mekanismer forbliver stort set uudforskede. Vi havde til formål at vurdere og sammenligne de systemiske effekter af CAT og HIIT via multi-omics integrationsanalyse af EX-EV'er.

Metoder: Fem raske mandlige frivillige blev tildelt HIIT (20 minutters cykling med perioder på 2 minutter ved 80-95 % HRmax adskilt af 2 minutters aktiv restitution) og CAT (20 minutters cykling ved 60-80 % af HRmax). med 7 dages interval mellem sessionerne. Plasma EV'er blev indsamlet i hvile eller umiddelbart efter hver træningssektion før proteomics og miRNA-profilanalyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Før det formelle eksperiment gennemgik de frivillige en grundig fysisk undersøgelse og ordentlig træning for at sikre, at de var i stand til at gennemføre eksperimentet. Deltagerne afstod fra at træne 24 timer før testen for at sikre integriteten og nøjagtigheden af ​​resultaterne. Alle frivillige fik en standardiseret morgenmad, og alle prøver startede kl. 9:00. De frivillige gennemførte successivt både HIIT og CAT under opsyn af en professionel coach, og intervallet mellem hver type øvelse var 7 dage. Hver træningssession blev indledt med en kort 2-minutters standardiseret opvarmning, efterfulgt af 20 minutters cykling bestående af perioder på 2 minutter ved 80-95 % maksimal puls (HRmax) adskilt af 2 minutters aktiv restitution for HIIT-gruppen eller 20 minutters cykling ved 60-80 % af HRmax for CAT-gruppen. Et pulsovervågningssystem i realtid blev kontinuerligt brugt under hver træningssession. Deltagerne blev instrueret i at fortsætte deres regelmæssige fysiske aktiviteter og spisevaner gennem hele interventionsperioden. Blodprøver blev indsamlet i hvile eller umiddelbart efter hver træningssession til yderligere analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Department of Endocrinology and Metabolism, Research Center for Islet Transplantation, West China Hospital, Sichuan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

18-65 år Body mass index (BMI) værdier mellem 18-28 kg/m2 Mere end 3 timers fysisk aktivitet om ugen Anerkendelse af informeret samtykke.

-

Ekskluderingskriterier:

Rygere Ændring i kropsvægt >5 kg på 6 måneder Uegnet til fysisk træning (hjertesygdomme, luftvejslidelser eller andre tilstande, der kan forværres ved træning) Tager i øjeblikket medicin eller har en historie med medicin såsom steroider, betablokkere eller antikoagulantia.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: træningsgruppe
Alle frivillige fik en standardiseret morgenmad, og alle prøver startede kl. 9:00. De frivillige gennemførte successivt både høj intensitet intervaltræning (HIIT) og kontinuerlig aerob træning (CAT) under opsyn af en professionel træner, og intervallet mellem hver type træning var 7 dage. Hver træningssession blev indledt med en kort 2-minutters standardiseret opvarmning, efterfulgt af 20 minutters cykling bestående af perioder på 2 minutter ved 80-95 % maksimal puls (HRmax) adskilt af 2 minutters aktiv restitution for HIIT-gruppen eller 20 minutters cykling ved 60-80 % af HRmax for CAT-gruppen. Et pulsovervågningssystem i realtid blev kontinuerligt brugt under hver træningssession.
De frivillige gennemførte successivt både høj intensitet intervaltræning (HIIT) og kontinuerlig aerob træning (CAT) under opsyn af en professionel coach, og intervallet mellem hver type træning var 7 dage. Hver træningssession blev indledt med en kort 2-minutters standardiseret opvarmning, efterfulgt af 20 minutters cykling bestående af perioder på 2 minutter ved 80-95 % maksimal puls (HRmax) adskilt af 2 minutters aktiv restitution for HIIT-gruppen eller 20 minutters cykling ved 60-80 % af HRmax for CAT-gruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
miRNA og proteiner i humane plasma-afledte ekstracellulære vesikler
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af intervention ved 2 uger
Måling af miRNA og proteiner i humane plasma-afledte ekstracellulære vesikler gennem high-throughput sekventering
Fra indskrivning til afslutning af intervention ved 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Per-Olof Berggren, Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, SE-17177 Stockholm, Sweden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2024

Først opslået (Faktiske)

24. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022629

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

alle indsamlede IPD, alle IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

Begynder 1 år og slutter 3 år efter udgivelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Alle forskere, der har gennemgået en godkendelsesproces, vil være i stand til at få adgang til IPD og understøttende information. Ansøgere skal indsende en ansøgning om databrug via følgende e-mail (yrou2001@163.com ), herunder forskningsplanen og andre relevante dokumenter. Når den er godkendt, vil ansøgeren modtage dataene via en sikker filoverførselsmetode.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner