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Differenzielle Regulierung von miRNA und Protein in extrazellulären Vesikeln des menschlichen Plasmas durch verschiedene Arten von Übungen.

20. September 2024 aktualisiert von: Xiaofeng Zheng, West China Hospital

Die Beziehung zwischen übungsbedingten Exosomen und Diabetes mellitus.

Ziele/Hypothese: Sowohl kontinuierliches Aerobic-Training (CAT) als auch hochintensives Intervalltraining (HIIT) werden zur Förderung der Gesundheit und zur Vorbeugung von Krankheiten empfohlen. Es wurde vermutet, dass belastungsinduzierte zirkulierende extrazelluläre Vesikel (EX-EVs) eine wesentliche Rolle bei der Vermittlung von Organ-Crosstalk spielen, die entsprechenden molekularen Mechanismen sind jedoch noch weitgehend unerforscht. Unser Ziel war es, die systemischen Auswirkungen von CAT und HIIT durch eine Multi-Omics-Integrationsanalyse von EX-EVs zu bewerten und zu vergleichen.

Methoden: Fünf gesunde männliche Freiwillige wurden HIIT (20 Minuten Radfahren mit Perioden von 2 Minuten bei 80–95 % der maximalen Herzfrequenz, getrennt durch 2 Minuten aktive Erholung) und CAT (20 Minuten Radfahren bei 60–80 % der maximalen Herzfrequenz) zugeteilt. mit einem 7-tägigen Abstand zwischen den Sitzungen. Plasma-EVs wurden in Ruhe oder unmittelbar nach jedem Trainingsabschnitt vor der Proteomik- und miRNA-Profilanalyse gesammelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vor dem formellen Experiment wurden die Freiwilligen einer gründlichen körperlichen Untersuchung und einer entsprechenden Schulung unterzogen, um sicherzustellen, dass sie das Experiment abschließen konnten. Um die Integrität und Genauigkeit der Ergebnisse sicherzustellen, verzichteten die Teilnehmer 24 Stunden vor dem Test auf körperliche Betätigung. Alle Freiwilligen bekamen ein einheitliches Frühstück und alle Tests begannen um 9:00 Uhr. Die Freiwilligen absolvierten nacheinander sowohl HIIT als auch CAT unter der Aufsicht eines professionellen Trainers, und der Abstand zwischen den einzelnen Übungsarten betrug 7 Tage. Jede Trainingseinheit wurde mit einem kurzen 2-minütigen standardisierten Aufwärmen eingeleitet, gefolgt von 20 Minuten Radfahren, bestehend aus Perioden von 2 Minuten bei 80–95 % maximaler Herzfrequenz (HFmax), getrennt durch 2 Minuten aktive Erholung für die HIIT-Gruppe oder 20 Minuten Radfahren bei 60–80 % der maximalen Herzfrequenz für die CAT-Gruppe. Während jeder Trainingseinheit wurde kontinuierlich ein Echtzeit-Herzfrequenzüberwachungssystem verwendet. Die Teilnehmer wurden angewiesen, während des gesamten Interventionszeitraums ihre regelmäßigen körperlichen Aktivitäten und Essgewohnheiten fortzusetzen. Zur weiteren Analyse wurden in Ruhe oder unmittelbar nach jeder Trainingseinheit Blutproben entnommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Department of Endocrinology and Metabolism, Research Center for Islet Transplantation, West China Hospital, Sichuan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

18-65 Jahre alt Body-Mass-Index (BMI)-Werte zwischen 18-28 kg/m2 Mehr als 3 Stunden körperliche Aktivität pro Woche Bestätigung der Einverständniserklärung.

-

Ausschlusskriterien:

Raucher Körpergewichtsveränderung >5 kg in 6 Monaten Ungeeignet für körperliches Training (Herzkrankheit, Atemwegserkrankungen oder andere Beschwerden, die durch körperliche Betätigung verschlimmert werden könnten) Sie nehmen derzeit Medikamente ein oder haben in der Vergangenheit Medikamente wie Steroide, Betablocker oder Antikoagulanzien eingenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
Alle Freiwilligen bekamen ein einheitliches Frühstück und alle Tests begannen um 9:00 Uhr. Die Freiwilligen absolvierten nacheinander sowohl ein hochintensives Intervalltraining (HIIT) als auch ein kontinuierliches Aerobic-Training (CAT) unter der Aufsicht eines professionellen Trainers, wobei der Abstand zwischen den einzelnen Übungsarten 7 Tage betrug. Jede Trainingseinheit wurde mit einem kurzen 2-minütigen standardisierten Aufwärmen eingeleitet, gefolgt von 20 Minuten Radfahren, bestehend aus Perioden von 2 Minuten bei 80–95 % maximaler Herzfrequenz (HFmax), getrennt durch 2 Minuten aktive Erholung für die HIIT-Gruppe oder 20 Minuten Radfahren bei 60–80 % der maximalen Herzfrequenz für die CAT-Gruppe. Während jeder Trainingseinheit wurde kontinuierlich ein Echtzeit-Herzfrequenzüberwachungssystem verwendet.
Die Freiwilligen absolvierten nacheinander sowohl ein hochintensives Intervalltraining (HIIT) als auch ein kontinuierliches Aerobic-Training (CAT) unter der Aufsicht eines professionellen Trainers, wobei der Abstand zwischen den einzelnen Übungsarten 7 Tage betrug. Jede Trainingseinheit wurde mit einem kurzen 2-minütigen standardisierten Aufwärmen eingeleitet, gefolgt von 20 Minuten Radfahren, bestehend aus Perioden von 2 Minuten bei 80–95 % maximaler Herzfrequenz (HFmax), getrennt durch 2 Minuten aktive Erholung für die HIIT-Gruppe oder 20 Minuten Radfahren bei 60–80 % der maximalen Herzfrequenz für die CAT-Gruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
miRNA und Proteine ​​in aus menschlichem Plasma gewonnenen extrazellulären Vesikeln
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 2 Wochen
Messung von miRNA und Proteinen in aus menschlichem Plasma gewonnenen extrazellulären Vesikeln durch Hochdurchsatzsequenzierung
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Per-Olof Berggren, Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, SE-17177 Stockholm, Sweden

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022629

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

alle gesammelten IPD, alle IPD, die einer Veröffentlichung zugrunde liegen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn 1 Jahr und Ende 3 Jahre nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle Forscher, die einen Genehmigungsprozess durchlaufen haben, können auf das IPD und unterstützende Informationen zugreifen. Antragsteller müssen einen Datennutzungsantrag über die folgende E-Mail-Adresse (yrou2001@163.com) einreichen ), einschließlich des Forschungsplans und anderer relevanter Dokumente. Nach der Genehmigung erhält der Antragsteller die Daten über eine sichere Dateiübertragungsmethode.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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