이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

하부교차증후군의 골반 기울기, 동적 균형 및 민첩성에 대한 코어 강화 효과: 준실험적 연구

2024년 9월 23일 업데이트: Foundation University Islamabad
본 연구는 준실험적 연구로서 하부교차증후군에서 코어 강화가 골반 기울기, 동적 균형 및 민첩성에 미치는 영향을 알아보는 것이 목적이다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 다음 테스트를 사용하여 평가되는 하부 교차 증후군의 기준을 사용하여 연구에 모집됩니다.

엎드린 고관절 확장 테스트 몸통 굴곡 근력 테스트 척추 기립근의 견고성 수정된 토마스 테스트

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 19~35세
  • 성별 모두
  • 양성 수정 토마스 테스트
  • 양성 엎드린 고관절 확장 근력 테스트
  • 긍정적인 몸통 굴곡 강도 테스트
  • 단단한 척추기립근
  • 아시아 태평양 BMI 정상(18.5-24.9 kg/m2)
  • 국소 간헐적 요통
  • 중등도 통증(NPRS 3-7)
  • 통증 없는 움직임과 활동
  • 해당 위치에 지속적인 하중을 가할 때만 발생하는 통증, 해당 위치에서 움직일 때 완화됨

제외 기준:

  • LBP의 급성 발적
  • 통증의 집중화와 주변화
  • 협착 징후(걸을 때 다리를 굽히면 완화되는 증상)
  • 반복적인 움직임으로 인한 통증
  • 감각이상/무감각
  • 구조적 기형(후만증, 척추증, 척추전방전위증, 척추 측만증 및 관절 구축)
  • 곡선 반전
  • 임신
  • 수술 후
  • 퇴행성 및 염증성 척추 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹

그룹은 강화된 치료 프로토콜을 받게 됩니다. 강화는 다음 단계로 나누어집니다.

  1. 워밍업 단계:
  2. 강화 단계:
  3. 냉각 단계:

강화 프로토콜은 다음 세 단계로 구성됩니다.

워밍업 단계 다음 운동은 워밍업에서 수행됩니다. 가위 스키어, 크리스 크로스 크런치, 힙 서클, 벤트 오버 트위스트.

강하게 하는 것:

복부 버팀대 발뒤꿈치 슬라이드로 버팀대 다리 리프트로 버팀대 브리징으로 버팀대 버팀대가 있는 사족 대체 팔 및 다리 리프트 무릎을 구부린 상태에서 측면 지지대 쿨다운 단계: 쿨다운을 위해 다음 운동이 수행됩니다: 어린이 자세, 고양이 소 스트레칭, 허리 스트레칭, 경사 스트레칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목재 전만 각도
기간: 6주
목재 전만 각도는 모바일 애플리케이션을 사용하여 측정됩니다. 하나의 센서는 T12-L1에 배치되고 다른 센서는 L5-S1에 배치됩니다. 이 두 각도의 합이 계산됩니다.
6주
동적 균형
기간: 6주
별 편위 테스트를 사용하여 측정되었습니다. 피험자는 테스트할 다리의 그리드 중앙에 서서 수행됩니다. 그리드는 중앙에서 45도 각도로 확장되는 도달 방향에 해당하는 8개의 선으로 구성됩니다. 피험자는 발을 최대한 멀리 뻗으려고 노력하며 중심으로부터의 거리를 측정하고 기록합니다. 이 작업은 해당 방향에 대해 3번 반복되며 모든 방향에 대해 수행됩니다.
6주
민첩
기간: 6주
일리노이 민첩성 테스트를 사용하여 측정됩니다. 피험자는 앞쪽에 누울 것입니다(출발선을 향해 머리를 향함). '이동' 명령에 따라 스톱워치가 시작되고 피험자는 가능한 한 빨리 일어나 앞으로 10m를 이동하여 원뿔 주위를 돌고, 10m 뒤로 이동한 다음 4개의 원뿔 코스를 통해 위아래로 달립니다. 마지막으로 선수는 마무리 콘을 지나 다시 10m를 더 달리고 이때 타이밍이 멈춥니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2024/29

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다