Effecten van kernversterking op bekkenkanteling, dynamische balans en behendigheid bij het lagere kruissyndroom: een quasi-experimenteel onderzoek
23 september 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Deze studie is een quasi-experimenteel onderzoek en het doel van deze studie is om de effecten van kernversterking op de bekkenkanteling, het dynamische evenwicht en de behendigheid bij het lagere kruissyndroom te bepalen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers zullen voor het onderzoek worden gerekruteerd met behulp van de criteria van het lagere gekruiste syndroom, dat wordt beoordeeld met behulp van de volgende tests:
Heupextensietest in buikligging Krachttest rompflexie Strakheid in erector spinae Gemodificeerde Thomas-test
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hafsa Irfan, MS-MSKPT*
- Telefoonnummer: 03325312241
- E-mail: hafsairfan198@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Werving
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Telefoonnummer: 03315562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 19-35 jaar
- Beide geslachten
- Positieve gemodificeerde Thomas-test
- Positieve krachttest voor heupextensie in buikligging
- Positieve rompflexiekrachttest
- Strakke erector spinae
- Azië-Pacific BMI normaal (18,5-24,9 Kg/m2)
- Lokale intermitterende lumbale pijn
- matige pijn (NPRS 3-7)
- Pijnloze beweging en activiteit
- Pijn wordt alleen veroorzaakt door aanhoudende belasting in de relevante positie, die vervolgens wordt verlicht door vanuit die positie te bewegen
Uitsluitingscriteria:
- Acute opflakkering van LRP
- Centralisatie en periferisatie van pijn
- Tekenen van stenose (beensymptomen tijdens het lopen die verminderen bij flexie)
- Pijn als gevolg van repetitieve bewegingen
- Paresthesie/gevoelloosheid
- Structurele misvorming (kyfose, spondylose, spondylolisthesis, scoliose en gewrichtscontracturen)
- Omkering van de curve
- Zwangerschap
- Postoperatief
- Degeneratieve en inflammatoire wervelkolomziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
De groep krijgt een versterkend behandelprotocol. De versterking zal in de volgende fasen worden verdeeld
|
Het versterkingsprotocol zal uit de volgende drie fasen bestaan: Opwarmfase De volgende oefening wordt uitgevoerd als warming-up; Schaarskiër, Criss-cross crunches, Heupcirkels, Voorovergebogen twist. Versterking: Abdominale bracing Bracing met hielglijders Bracing met beenliften Bracing met overbrugging Viervoeters afwisselend arm- en beenliften met bracing Zijsteun met gebogen knieën Afkoelingsfase: De volgende oefening wordt uitgevoerd om af te koelen: kinderhouding, Cat Cow stretch, onderrug stretch, Obliques strekken zich uit |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lordotische hoek van hout
Tijdsspanne: 6 weken
|
De lordotische hoek van het hout zal worden gemeten met behulp van een mobiele applicatie. Eén sensor zal op T12-L1 worden geplaatst en de andere sensor zal op L5-S1 worden geplaatst.
De som van deze twee hoeken wordt berekend.
|
6 weken
|
|
Dynamische balans
Tijdsspanne: 6 weken
|
Gemeten met behulp van de sterexcursietest.
Het wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon in het midden van het rooster op het te testen been staat.
Het raster bestaat uit 8 lijnen die overeenkomen met de reikrichting en zich vanuit het midden onder een hoek van 45 graden uitstrekken.
De proefpersoon zal proberen zo ver mogelijk met zijn voeten te reiken en de afstand vanaf het midden zal worden gemeten en vastgelegd.
Dit wordt 3 keer herhaald voor die richting en zo uitgevoerd voor alle richtingen.
|
6 weken
|
|
Wendbaarheid
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het wordt gemeten met behulp van de behendigheidstest uit Illinois. De proefpersoon ligt op zijn buik (hoofd naar de startlijn).
Op het 'Go'-commando wordt de stopwatch gestart en de proefpersoon staat zo snel mogelijk op en rent 10 meter vooruit om rond een kegel te rennen, dan 10 meter terug, en rent dan op en neer door een parcours van vier kegels.
Ten slotte rent de atleet nog eens 10 meter op en neer langs de finishkegel, waar de tijdmeting wordt gestopt.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 september 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2024/29
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .