Ytimen vahvistamisen vaikutukset lantion kallistukseen, dynaamiseen tasapainoon ja ketteryyteen Lower Cross -oireyhtymässä: lähes kokeellinen tutkimus
maanantai 23. syyskuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Tämä tutkimus on lähes kokeellinen tutkimus, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää ytimen vahvistamisen vaikutukset lantion kallistumiseen, dynaamiseen tasapainoon ja ketteryyteen alemman ristin oireyhtymässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen käyttämällä alemman ristin oireyhtymän kriteerejä, jotka arvioidaan seuraavilla testeillä:
Matala lonkan ojennustesti Vartalon taivutusvoimatesti Kireys erector spinaessa Modifioitu Thomas-testi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hafsa Irfan, MS-MSKPT*
- Puhelinnumero: 03325312241
- Sähköposti: hafsairfan198@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Puhelinnumero: 03315562889
- Sähköposti: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 19-35 vuotta
- Molemmat sukupuolet
- Positiivinen modifioitu Thomas-testi
- Positiivinen alttiiden lonkan venytyksen voimatesti
- Positiivinen rungon taivutusvoimatesti
- Tiukat erector spinae
- Aasian ja Tyynenmeren BMI normaali (18,5-24,9 kg/m2)
- Paikallinen ajoittainen lannerangan kipu
- kohtalainen kipu (NPRS 3-7)
- Kivuton liike ja toiminta
- Kipu, joka syntyy vain jatkuvasta kuormituksesta asianmukaisessa asennossa, joka sitten helpottuu siirryttäessä tästä asennosta
Poissulkemiskriteerit:
- LBP:n akuutti paheneminen
- Kivun keskittäminen ja periferisointi
- Ahtauman merkit (kävelyn jalkaoireet, jotka helpottavat taivutusta)
- Toistuvista liikkeistä johtuva kipu
- Parestesia/tunnottomuus
- Rakenteelliset epämuodostumat (kyfoosi, spondyloosi, spondylolisteesi, skolioosi ja nivelsupistukset)
- Käyrän kääntyminen
- Raskaus
- Leikkauksen jälkeen
- Selkärangan rappeuttavat ja tulehdukselliset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Ryhmä saa vahvistushoitoprotokollan. Vahvistus jaetaan seuraaviin vaiheisiin
|
Vahvistusprotokolla koostuu seuraavista kolmesta vaiheesta: Lämmittelyvaihe Seuraava harjoitus suoritetaan lämmittelynä; Saksihiihtäjä, Ristiristirytkut, , Lantioympyrät, Taivutettu kierteen yli. Vahvistaminen: Vatsan jäykistys Kantapään liukuilla Kiinnitys jalkojen nostoilla Kiinnitys siltauksella Nelijalkainen vuorottelevat käsivarsien ja jalkojen nostot tuennuksella Sivutuki polvet koukussa Jäähdytysvaihe: Seuraava harjoitus tehdään ryyppäämiseen: Lapsen asento, Kissanlehmän venytys, Alaselän venytys, Vinot venyvät |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puun lordoottinen kulma
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Puutavaran lordoottinen kulma mitataan mobiilisovelluksella Yksi anturi sijoitetaan kohtaan T12-L1 ja toinen anturi kohtaan L5-S1.
Näiden kahden kulman summa lasketaan.
|
6 viikkoa
|
|
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Mitattu tähtimatkatestillä.
Se suoritetaan koehenkilön seisoessa ruudukon keskellä testattavalla jalalla.
Ristikko koostuu 8 viivasta, jotka vastaavat ulottuvuuden suuntaa, jotka ulottuvat keskeltä 45 astetta.
Kohde yrittää päästä mahdollisimman pitkälle jaloillaan ja etäisyys keskustasta mitataan ja tallennetaan.
Tämä toistetaan 3 kertaa kyseiselle suunnalle ja tehdään niin kaikille suunnille.
|
6 viikkoa
|
|
Ketteryys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Se mitataan Illinoisin agilitytestillä. Kohde makaa edessään (pää lähtöviivalle).
"Go"-komennolla sekuntikello käynnistetään ja kohde nousee ylös mahdollisimman nopeasti ja juoksee eteenpäin 10 metriä juostakseen kartion ympäri, sitten takaisin 10 metriä, sitten juoksee ylös ja takaisin neljän kartion radan läpi.
Lopuksi urheilija juoksee vielä 10 metriä ylös ja takaisin maalikartion ohi, jolloin ajanotto pysähtyy.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/29
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .