Effets du renforcement du tronc sur l'inclinaison pelvienne, l'équilibre dynamique et l'agilité dans le syndrome croisé inférieur : une étude quasi-expérimentale
23 septembre 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Cette étude est une étude quasi expérimentale et le but de cette étude est de déterminer les effets du renforcement du tronc sur l'inclinaison pelvienne, l'équilibre dynamique et l'agilité dans le syndrome de la croix inférieure.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants seront recrutés dans l'étude en utilisant les critères du syndrome croisé inférieur qui est évalué à l'aide des tests suivants :
Test d’extension de la hanche en position couchée Test de résistance à la flexion du tronc Serrage des vertèbres érecteurs Test de Thomas modifié
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hafsa Irfan, MS-MSKPT*
- Numéro de téléphone: 03325312241
- E-mail: hafsairfan198@gmail.com
Lieux d'étude
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Numéro de téléphone: 03315562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Âge 19-35 ans
- Les deux sexes
- Test de Thomas modifié positif
- Test positif de force d'extension de la hanche en position couchée
- Test positif de force de flexion du tronc
- Colonnes érecteurs serrées
- IMC Asie-Pacifique normal (18,5-24,9 Kg/m2)
- Douleur lombaire locale intermittente
- douleur modérée (NPRS 3-7)
- Mouvements et activités indolores
- Douleur produite uniquement par une charge soutenue dans la position pertinente, qui est ensuite soulagée lors du déplacement de cette position.
Critères d'exclusion :
- Poussée aiguë de lombalgie
- Centralisation et périphérisation de la douleur
- Signes de sténose (symptômes des jambes lors de la marche qui s'atténuent lors de la flexion)
- Douleur due aux mouvements répétitifs
- Paresthésie/Engourdissement
- Déformation structurelle (cyphose, spondylose, spondylolisthésis, scoliose et contractures articulaires)
- Inversion de courbe
- Grossesse
- Post-chirurgie
- Maladies dégénératives et inflammatoires de la colonne vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Le groupe recevra un protocole de traitement de renforcement. Le renforcement sera divisé en phases suivantes
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Le protocole de renforcement comprendra les trois phases suivantes : Phase d'échauffement L'exercice suivant serait effectué pendant l'échauffement ; Skieur en ciseaux, Crunchs croisés, Cercles de hanches, Penché sur torsion. Renforcement: Renfort abdominal Renfort avec glissades de talon Renfort avec levées de jambes Renfort avec pontage Levées alternées de bras et de jambes en quadrupède avec renfort Support latéral avec les genoux fléchis Phase de récupération : L'exercice suivant serait effectué pour se calmer : pose de l'enfant, étirement de la vache chat, étirement du bas du dos, Étirement des obliques |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle lordotique du bois
Délai: 6 semaines
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L'angle lordotique du bois sera mesuré à l'aide d'une application mobile. Un capteur sera placé en T12-L1 et un autre capteur sera placé en L5-S1.
La somme de ces deux angles sera calculée.
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6 semaines
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Equilibre dynamique
Délai: 6 semaines
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Mesuré à l'aide du test d'excursion en étoile.
Elle est réalisée avec le sujet debout au milieu de la grille sur la jambe à tester.
La grille se compose de 8 lignes correspondant à la direction de portée s'étendant du centre à 45 degrés.
Le sujet essaiera d'atteindre le plus loin possible avec ses pieds et la distance depuis le centre sera mesurée et enregistrée.
Ceci sera répété 3 fois pour cette direction et effectué ainsi pour toutes les directions.
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6 semaines
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Agilité
Délai: 6 semaines
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Il sera mesuré à l'aide du test d'agilité de l'Illinois, le sujet sera allongé sur le ventre (tête vers la ligne de départ).
Au commandement « Go », le chronomètre démarre et le sujet se lève le plus rapidement possible et court en avant de 10 mètres pour contourner un cône, puis en arrière de 10 mètres, puis monte et recule à travers un parcours de quatre cônes.
Enfin, l'athlète court encore 10 mètres et revient devant le cône d'arrivée, auquel le chronométrage est arrêté.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2024
Première publication (Réel)
26 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/29
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .