Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wzmacniania rdzenia na pochylenie miednicy, równowagę dynamiczną i zwinność w zespole krzyża dolnego: badanie quasi-eksperymentalne

23 września 2024 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Niniejsze badanie jest badaniem quasi-eksperymentalnym, a jego celem jest określenie wpływu wzmocnienia rdzenia kręgowego na pochylenie miednicy, równowagę dynamiczną i zwinność w zespole dolnego krzyża.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rekrutacja uczestników do badania będzie oparta na kryteriach zespołu dolnego skrzyżowania, który oceniany jest za pomocą następujących testów:

Test wyprostu bioder na brzuchu Test siły zgięcia tułowia Naciągnięcie mięśnia prostownika kręgosłupa Zmodyfikowany test Thomasa

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 19-35 lat
  • Obie płcie
  • Pozytywny zmodyfikowany test Thomasa
  • Pozytywny wynik testu siły wyprostu biodra w pozycji podatnej
  • Dodatni wynik testu siły zginania tułowia
  • Napięty kręgosłup prostowniczy
  • Azja i Pacyfik BMI w normie (18,5-24,9 kg/m2)
  • Miejscowy, przerywany ból lędźwiowy
  • umiarkowany ból (NPRS 3-7)
  • Bezbolesny ruch i aktywność
  • Ból powstający jedynie w wyniku długotrwałego obciążenia w odpowiedniej pozycji, który następnie ustępuje po przejściu z tej pozycji

Kryteria wykluczenia:

  • Ostry zaostrzenie LBP
  • Centralizacja i peryferyzacja bólu
  • Objawy zwężenia (objawy dotyczące nóg podczas chodzenia, które ustępują po zgięciu)
  • Ból spowodowany powtarzającymi się ruchami
  • Parestezje/drętwienie
  • Deformacje strukturalne (kifoza, kręgozmyk, kręgozmyk, skolioza i przykurcze stawów)
  • Odwrócenie krzywej
  • Ciąża
  • Po operacji
  • Choroby zwyrodnieniowe i zapalne kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna

Grupa otrzyma protokół leczenia wzmacniającego. Wzmacnianie będzie podzielone na kolejne fazy

  1. Faza rozgrzewki:
  2. Faza wzmacniania:
  3. Faza schładzania:

Protokół wzmacniający będzie składał się z następujących trzech faz:

Faza rozgrzewki Następujące ćwiczenie zostanie wykonane w ramach rozgrzewki; Narciarz nożycowy, Brzuchy krzyżowe, Kręgi bioder, Skręt w pozycji pochylonej.

Wzmacniający:

Usztywnianie brzucha Stężenie za pomocą slajdów na piętach Stężenie za pomocą unoszenia nóg Stężenie z mostkiem Czteroosobowe naprzemienne unoszenie ramion i nóg ze usztywnieniem Podparcie boczne z ugiętymi kolanami Faza schładzania: Następujące ćwiczenia zostaną wykonane w celu ochłodzenia: pozycja dziecka, rozciąganie kociej krowy, rozciąganie dolnej części pleców, Rozciągnięcie skośne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt lordotyczny drewna
Ramy czasowe: 6 tygodni
Kąt lordotyczny drewna będzie mierzony za pomocą aplikacji mobilnej. Jeden czujnik zostanie umieszczony w punktach T12-L1, a drugi w punktach L5-S1. Obliczona zostanie suma tych dwóch kątów.
6 tygodni
Równowaga dynamiczna
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zmierzono za pomocą testu wycieczki gwiazdowej. Wykonuje się go, gdy badany stoi na środku siatki na badanej nodze. Siatka składa się z 8 linii odpowiadających kierunkowi zasięgu, rozciągających się od środka pod kątem 45 stopni. Osoba badana będzie próbowała sięgnąć stopami jak najdalej, a odległość od środka zostanie zmierzona i zarejestrowana. Zostanie to powtórzone 3 razy dla tego kierunku i wykonane w ten sposób dla wszystkich kierunków.
6 tygodni
Zwinność
Ramy czasowe: 6 tygodni
Będzie ona mierzona za pomocą testu zwinności stanu Illinois. Osoba badana będzie leżeć na przodzie (głową do linii startu). Na polecenie „Idź” uruchamiany jest stoper, a osoba badana wstaje tak szybko, jak to możliwe, i biegnie 10 metrów do przodu, aby okrążyć stożek, następnie 10 metrów do tyłu, a następnie biegnie w górę i z powrotem pokonując cztery stożki. Na koniec zawodnik przebiega kolejne 10 metrów w górę i z powrotem, mijając pachołek kończący, na którym następuje zatrzymanie pomiaru czasu.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2024/29

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj