- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06613607
Wpływ wzmacniania rdzenia na pochylenie miednicy, równowagę dynamiczną i zwinność w zespole krzyża dolnego: badanie quasi-eksperymentalne
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Rekrutacja uczestników do badania będzie oparta na kryteriach zespołu dolnego skrzyżowania, który oceniany jest za pomocą następujących testów:
Test wyprostu bioder na brzuchu Test siły zgięcia tułowia Naciągnięcie mięśnia prostownika kręgosłupa Zmodyfikowany test Thomasa
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hafsa Irfan, MS-MSKPT*
- Numer telefonu: 03325312241
- E-mail: hafsairfan198@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrutacyjny
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Numer telefonu: 03315562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 19-35 lat
- Obie płcie
- Pozytywny zmodyfikowany test Thomasa
- Pozytywny wynik testu siły wyprostu biodra w pozycji podatnej
- Dodatni wynik testu siły zginania tułowia
- Napięty kręgosłup prostowniczy
- Azja i Pacyfik BMI w normie (18,5-24,9 kg/m2)
- Miejscowy, przerywany ból lędźwiowy
- umiarkowany ból (NPRS 3-7)
- Bezbolesny ruch i aktywność
- Ból powstający jedynie w wyniku długotrwałego obciążenia w odpowiedniej pozycji, który następnie ustępuje po przejściu z tej pozycji
Kryteria wykluczenia:
- Ostry zaostrzenie LBP
- Centralizacja i peryferyzacja bólu
- Objawy zwężenia (objawy dotyczące nóg podczas chodzenia, które ustępują po zgięciu)
- Ból spowodowany powtarzającymi się ruchami
- Parestezje/drętwienie
- Deformacje strukturalne (kifoza, kręgozmyk, kręgozmyk, skolioza i przykurcze stawów)
- Odwrócenie krzywej
- Ciąża
- Po operacji
- Choroby zwyrodnieniowe i zapalne kręgosłupa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa otrzyma protokół leczenia wzmacniającego. Wzmacnianie będzie podzielone na kolejne fazy
|
Protokół wzmacniający będzie składał się z następujących trzech faz: Faza rozgrzewki Następujące ćwiczenie zostanie wykonane w ramach rozgrzewki; Narciarz nożycowy, Brzuchy krzyżowe, Kręgi bioder, Skręt w pozycji pochylonej. Wzmacniający: Usztywnianie brzucha Stężenie za pomocą slajdów na piętach Stężenie za pomocą unoszenia nóg Stężenie z mostkiem Czteroosobowe naprzemienne unoszenie ramion i nóg ze usztywnieniem Podparcie boczne z ugiętymi kolanami Faza schładzania: Następujące ćwiczenia zostaną wykonane w celu ochłodzenia: pozycja dziecka, rozciąganie kociej krowy, rozciąganie dolnej części pleców, Rozciągnięcie skośne |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąt lordotyczny drewna
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Kąt lordotyczny drewna będzie mierzony za pomocą aplikacji mobilnej. Jeden czujnik zostanie umieszczony w punktach T12-L1, a drugi w punktach L5-S1.
Obliczona zostanie suma tych dwóch kątów.
|
6 tygodni
|
|
Równowaga dynamiczna
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Zmierzono za pomocą testu wycieczki gwiazdowej.
Wykonuje się go, gdy badany stoi na środku siatki na badanej nodze.
Siatka składa się z 8 linii odpowiadających kierunkowi zasięgu, rozciągających się od środka pod kątem 45 stopni.
Osoba badana będzie próbowała sięgnąć stopami jak najdalej, a odległość od środka zostanie zmierzona i zarejestrowana.
Zostanie to powtórzone 3 razy dla tego kierunku i wykonane w ten sposób dla wszystkich kierunków.
|
6 tygodni
|
|
Zwinność
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Będzie ona mierzona za pomocą testu zwinności stanu Illinois. Osoba badana będzie leżeć na przodzie (głową do linii startu).
Na polecenie „Idź” uruchamiany jest stoper, a osoba badana wstaje tak szybko, jak to możliwe, i biegnie 10 metrów do przodu, aby okrążyć stożek, następnie 10 metrów do tyłu, a następnie biegnie w górę i z powrotem pokonując cztery stożki.
Na koniec zawodnik przebiega kolejne 10 metrów w górę i z powrotem, mijając pachołek kończący, na którym następuje zatrzymanie pomiaru czasu.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2024/29
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .