Efeitos do fortalecimento do núcleo na inclinação pélvica, equilíbrio dinâmico e agilidade na síndrome cruzada inferior: um estudo quase experimental
23 de setembro de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudo é um estudo quase experimental e o objetivo deste estudo é determinar os efeitos do fortalecimento do núcleo na inclinação pélvica, equilíbrio dinâmico e agilidade na síndrome cruzada inferior.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes serão recrutados para o estudo usando os critérios da síndrome cruzada inferior, que é avaliada usando os seguintes testes:
Teste de extensão do quadril em decúbito ventral Teste de força de flexão do tronco Aperto no eretor da coluna Teste de Thomas modificado
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hafsa Irfan, MS-MSKPT*
- Número de telefone: 03325312241
- E-mail: hafsairfan198@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Número de telefone: 03315562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 19-35 anos
- Ambos os sexos
- Teste de Thomas modificado positivo
- Teste de força de extensão do quadril em prono positivo
- Teste de força de flexão de tronco positivo
- Eretores da espinha tensos
- IMC da Ásia-Pacífico normal (18,5-24,9 kg/m2)
- Dor lombar intermitente local
- dor moderada (NPRS 3-7)
- Movimento e atividade indolor
- Dor produzida apenas pela carga sustentada na posição relevante, que é então aliviada ao mover-se dessa posição
Critérios de exclusão:
- Crise aguda de lombalgia
- Centralização e periferização da dor
- Sinais de estenose (sintomas nas pernas ao caminhar, que são aliviados com a flexão)
- Dor devido a movimentos repetitivos
- Parestesia/Entorpecimento
- Deformidade estrutural (cifose, espondilose, espondilolistese, escoliose e contraturas articulares)
- Inversão de curva
- Gravidez
- Pós-cirurgia
- Doenças degenerativas e inflamatórias da coluna
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
O grupo receberá protocolo de tratamento de fortalecimento. O fortalecimento será dividido nas seguintes fases
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O protocolo de fortalecimento compreenderá as seguintes três fases: Fase de aquecimento O exercício seguinte seria realizado no aquecimento; Esquiador em tesoura, flexões cruzadas, círculos de quadril, torção curvada. Fortalecimento: Apoio abdominal Apoio com deslizamentos de calcanhar Apoio com elevações de pernas Apoio com ponte Elevação quadrúpede alternada de braços e pernas com apoio Apoio lateral com joelhos flexionados Fase de relaxamento: O seguinte exercício seria realizado para acalmar: Postura de criança, Alongamento de vaca-gato, Alongamento da parte inferior das costas, Alongamento oblíquo |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo lordótico da madeira serrada
Prazo: 6 semanas
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O ângulo lordótico da madeira será medido usando um aplicativo móvel. Um sensor será colocado em T12-L1 e outro sensor será colocado em L5-S1.
A soma desses dois ângulos será calculada.
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6 semanas
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Equilíbrio Dinâmico
Prazo: 6 semanas
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Medido usando o teste de excursão estelar.
É realizado com o sujeito posicionado no meio da grade sobre a perna a ser testada.
A grade consiste em 8 linhas correspondentes à direção de alcance que se estendem do centro a 45 graus.
O sujeito tentará chegar o mais longe possível com os pés e a distância do centro será medida e registrada.
Isso será repetido 3 vezes para aquela direção e executado para todas as direções.
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6 semanas
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Agilidade
Prazo: 6 semanas
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Será medido por meio do teste de agilidade de Illinois. O sujeito ficará deitado de frente (em direção à linha de largada).
No comando 'Go' o cronômetro é acionado, e o sujeito se levanta o mais rápido possível e corre 10 metros para frente para contornar um cone, depois volta 10 metros, depois corre para cima e para trás através de um percurso de quatro cones.
Por fim, o atleta corre mais 10 metros para cima e para trás, passando pelo cone de chegada, onde a cronometragem é interrompida.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/29
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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