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Effetti del rafforzamento del core sull'inclinazione pelvica, sull'equilibrio dinamico e sull'agilità nella sindrome della croce inferiore: uno studio quasi sperimentale

23 settembre 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Questo studio è uno studio quasi sperimentale e lo scopo di questo studio è determinare gli effetti del rafforzamento del core sull'inclinazione pelvica, sull'equilibrio dinamico e sull'agilità nella sindrome della croce inferiore.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti verranno reclutati nello studio utilizzando i criteri della sindrome crociata inferiore che viene valutata utilizzando i seguenti test:

Test di estensione dell'anca in posizione prona. Test di forza di flessione del tronco. Tenuta degli erettori spinali. Test di Thomas modificato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 19-35 anni
  • Entrambi i sessi
  • Test di Thomas modificato positivo
  • Test di forza dell'estensione dell'anca in posizione prona positivo
  • Test di forza di flessione del tronco positivo
  • Spine erettori strette
  • BMI Asia-Pacifico normale (18.5-24.9 Kg/m2)
  • Dolore lombare locale intermittente
  • dolore moderato (NPRS 3-7)
  • Movimento e attività indolori
  • Dolore prodotto solo dal carico sostenuto nella posizione rilevante, che viene poi alleviato spostandosi da quella posizione

Criteri di esclusione:

  • Chiarezza acuta di LBP
  • Centralizzazione e periferizzazione del dolore
  • Segni di stenosi (sintomi delle gambe quando si cammina che si attenuano con la flessione)
  • Dolore dovuto a movimenti ripetitivi
  • Parestesia/intorpidimento
  • Deformità strutturali (cifosi, spondilosi, spondilolistesi, scoliosi e contratture articolari)
  • Inversione della curva
  • Gravidanza
  • Post intervento chirurgico
  • Malattie degenerative e infiammatorie della colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale

Il gruppo riceverà un protocollo di trattamento rinforzante. Il rafforzamento si articolerà nelle fasi successive

  1. Fase di riscaldamento:
  2. Fase di rafforzamento:
  3. Fase di raffreddamento:

Il protocollo di rafforzamento comprenderà le seguenti tre fasi:

Fase di riscaldamento L'esercizio successivo verrà eseguito in fase di riscaldamento; Sciatore con forbici, crunch incrociati, cerchi dell'anca, torsione piegata.

Rafforzamento:

Rinforzo addominale Rinforzo con scivolamento del tallone Rinforzo con sollevamento delle gambe Rinforzo con ponte Sollevamenti quadrupedi alternati di braccia e gambe con rinforzo Supporto laterale con ginocchia flesse Fase di defaticamento: Il seguente esercizio verrebbe eseguito per il raffreddamento: posa del bambino, allungamento della mucca gatto, allungamento della parte bassa della schiena, Gli obliqui si allungano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo lordotico del legname
Lasso di tempo: 6 settimane
L'angolo lordotico del legname verrà misurato utilizzando un'applicazione mobile. Un sensore sarà posizionato su T12-L1 e l'altro sensore sarà posizionato su L5-S1. Verrà calcolata la somma di questi due angoli.
6 settimane
Equilibrio dinamico
Lasso di tempo: 6 settimane
Misurato utilizzando il test dell'escursione stellare. Viene eseguito con il soggetto in piedi al centro della griglia sulla gamba da testare. La griglia è composta da 8 linee corrispondenti alla direzione di raggiungimento che si estende dal centro a 45 gradi. Il soggetto cercherà di arrivare il più lontano possibile con i piedi e verrà misurata e registrata la distanza dal centro. Questo verrà ripetuto 3 volte per quella direzione ed eseguito così per tutte le direzioni.
6 settimane
Agilità
Lasso di tempo: 6 settimane
Verrà misurato utilizzando il test di agilità dell'Illinois. Il soggetto giacerà in posizione prona (testa verso la linea di partenza). Al comando "Vai" viene avviato il cronometro e il soggetto si alza il più velocemente possibile e corre in avanti per 10 metri per girare intorno a un cono, poi indietro per 10 metri, quindi corre avanti e indietro attraverso un percorso di quattro coni. Infine, l'atleta corre altri 10 metri avanti e indietro oltre il cono di arrivo, dove il cronometraggio viene fermato.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2024/29

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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