Effekter af kernestyrkelse på bækkenhældning, dynamisk balance og smidighed i nedre korssyndrom: en kvasi-eksperimentel undersøgelse
23. september 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse er en kvasi-eksperimentel undersøgelse, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af kerneforstærkning på bækkenhældning, dynamisk balance og smidighed ved lavere krydssyndrom.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil blive rekrutteret til undersøgelsen ved hjælp af kriterierne for lavere krydset syndrom, som vurderes ved hjælp af følgende tests:
Tilbøjelig hofteforlængelse test Trunk flexion styrketest Stramhed i erector spinae Modificeret Thomas test
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hafsa Irfan, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 03325312241
- E-mail: hafsairfan198@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Telefonnummer: 03315562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 19-35 år
- Begge køn
- Positiv modificeret Thomas-test
- Positiv tilbøjelig hofteekstensionsstyrketest
- Positiv trunk fleksion styrke test
- Stram erector spinae
- Normal BMI i Asien og Stillehavsområdet (18,5-24,9 Kg/m2)
- Lokale intermitterende lændesmerter
- moderat smerte (NPRS 3-7)
- Smertefri bevægelse og aktivitet
- Smerter kun fremkaldt af vedvarende belastning i relevant position, som derefter lindres ved bevægelse fra den position
Eksklusionskriterier:
- Akut opblussen af LBP
- Centralisering og periferalisering af smerte
- Tegn på stenose (bensymptomer, når man går, som mindskes ved fleksion)
- Smerter på grund af gentagne bevægelser
- Paræstesi/Følelsesløshed
- Strukturel deformitet (kyphose, spondylose, spondylolistese, skoliose og ledkontrakturer)
- Kurvevending
- Graviditet
- Efter operationen
- Degenerative og inflammatoriske rygsøjlesygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Gruppen vil modtage styrkende behandlingsprotokol. Styrkelse vil blive opdelt i følgende faser
|
Styrkelsesprotokollen vil bestå af følgende tre faser: Opvarmningsfase Efter træning udføres i opvarmning; Sakseskiløber, Criss Cross crunches, , Hoftecirkler, Bøjet over twist. Styrkelse: Maveafstivning Afstivning med hælglidninger Afstivning med benløft Afstivning med brobygning Firdobbelte arm- og benløft med afstivning Sidestøtte med bøjede knæ. Skrå strækker sig |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tømmer lordotisk vinkel
Tidsramme: 6 uger
|
Lumber lordotic vinkel vil blive målt ved hjælp af en mobil applikation En sensor vil blive placeret ved T12-L1 og anden sensor vil blive placeret ved L5-S1.
Summen af disse to vinkler vil blive beregnet.
|
6 uger
|
|
Dynamisk balance
Tidsramme: 6 uger
|
Målt ved hjælp af stjerneekskursionstesten.
Det udføres med forsøgspersonen stående på midten af gitteret på benet, der skal testes.
Gitteret består af 8 linjer svarende til rækkevidden, der strækker sig ud fra midten i 45 grader.
Forsøgspersonen vil forsøge at nå så langt som muligt med fødderne, og afstanden fra midten vil blive målt og registreret.
Dette vil blive gentaget 3 gange for den retning og udføres således for alle retningerne.
|
6 uger
|
|
Agility
Tidsramme: 6 uger
|
Det vil blive målt ved hjælp af Illinois agility test, forsøgspersonen vil ligge på deres front (hoved til startlinjen).
På 'Go'-kommandoen startes stopuret, og forsøgspersonen rejser sig så hurtigt som muligt og løber 10 meter frem for at løbe rundt om en kegle, derefter 10 meter tilbage, så løber op og tilbage gennem et forløb på fire kegler.
Til sidst løber atleten yderligere 10 meter op og tilbage forbi målkeglen, hvorved timingen stoppes.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2024
Først opslået (Faktiske)
26. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. september 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2024/29
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .