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Auswirkungen der Rumpfstärkung auf Beckenneigung, dynamisches Gleichgewicht und Beweglichkeit beim Lower-Cross-Syndrom: eine quasi-experimentelle Studie

23. September 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Diese Studie ist eine quasi experimentelle Studie und der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der Rumpfstärkung auf Beckenneigung, dynamisches Gleichgewicht und Beweglichkeit beim Lower-Cross-Syndrom zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden anhand der Kriterien des unteren Kreuzsyndroms für die Studie rekrutiert, was anhand der folgenden Tests bewertet wird:

Test der Hüftstreckung in Bauchlage Krafttest der Rumpfbeugung Verspannung im Erector Spinae Modifizierter Thomas-Test

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 19-35 Jahre
  • Beide Geschlechter
  • Positiver modifizierter Thomas-Test
  • Positiver Hüftstreckungstest in Bauchlage
  • Positiver Krafttest der Rumpfbeugung
  • Straffer Rückenstrecker
  • BMI im asiatisch-pazifischen Raum normal (18,5–24,9). kg/m2)
  • Lokale intermittierende Schmerzen in der Lendenwirbelsäule
  • mäßiger Schmerz (NPRS 3-7)
  • Schmerzfreie Bewegung und Aktivität
  • Schmerzen entstehen nur durch anhaltende Belastung in der entsprechenden Position, die dann beim Bewegen aus dieser Position gelindert werden

Ausschlusskriterien:

  • Akuter LBP-Schub
  • Zentralisierung und Peripherisierung von Schmerzen
  • Anzeichen einer Stenose (Beinbeschwerden beim Gehen, die bei Beugung nachlassen)
  • Schmerzen aufgrund sich wiederholender Bewegungen
  • Parästhesie/Taubheitsgefühl
  • Strukturelle Deformität (Kyphose, Spondylose, Spondylolisthesis, Skoliose und Gelenkkontrakturen)
  • Kurvenumkehr
  • Schwangerschaft
  • Nach der Operation
  • Degenerative und entzündliche Erkrankungen der Wirbelsäule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe

Die Gruppe erhält ein stärkendes Behandlungsprotokoll. Die Stärkung wird in folgende Phasen unterteilt

  1. Aufwärmphase:
  2. Kräftigungsphase:
  3. Abkühlphase:
Sonstiges: Kernstärkung

Das Stärkungsprotokoll umfasst die folgenden drei Phasen:

Aufwärmphase Die folgende Übung würde zum Aufwärmen durchgeführt; Scherenskifahren, Criss-Cross-Crunches, Hüftkreisen, Vorbeugen.

Stärkung:

Abstützung des Bauches Abstützung mit Fersenrutschen Abstützung mit Beinheben Abstützung mit Überbrückung Abwechselndes Arm- und Beinheben im Vierbeiner mit Abstützung Seitenstütze mit gebeugten Knien Abkühlphase: Zur Abkühlung wird folgende Übung durchgeführt: Kinderhaltung, Katzen-Kuh-Streckung, Dehnung des unteren Rückens, Die schrägen Bauchmuskeln werden gedehnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lordotischer Winkel des Holzes
Zeitfenster: 6 Wochen
Der lordotische Winkel des Holzes wird mit einer mobilen Anwendung gemessen. Ein Sensor wird bei T12-L1 und ein anderer Sensor bei L5-S1 platziert. Die Summe dieser beiden Winkel wird berechnet.
6 Wochen
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Wochen
Gemessen mit dem Sternauslenkungstest. Bei der Durchführung steht die Testperson in der Mitte des Gitters auf dem zu testenden Bein. Das Raster besteht aus 8 Linien, die der Reichweite entsprechen und sich im 45-Grad-Winkel von der Mitte aus erstrecken. Der Proband wird versuchen, mit seinen Füßen so weit wie möglich zu kommen, und der Abstand von der Mitte wird gemessen und aufgezeichnet. Dies wird dreimal für diese Richtung und dann für alle Richtungen wiederholt.
6 Wochen
Beweglichkeit
Zeitfenster: 6 Wochen
Es wird mithilfe des Illinois-Agility-Tests gemessen. Die Testperson liegt auf dem Bauch (mit dem Kopf zur Startlinie). Mit dem „Los“-Befehl wird die Stoppuhr gestartet, und die Versuchsperson steht so schnell wie möglich auf und rennt 10 Meter vorwärts, um einen Kegel zu umrunden, dann 10 Meter zurück, dann läuft sie auf und zurück durch einen Parcours aus vier Kegeln. Abschließend läuft der Athlet noch einmal 10 Meter hoch und zurück am Zielkegel vorbei, bei dem die Zeitnahme gestoppt wird.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/29

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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